蘇飛飛劉雪梅魏曉晶段晨晨苗晶于雪凡
·病例報告·
結腸癌散發(fā)性包涵體肌炎1 例報告
蘇飛飛*劉雪梅*魏曉晶*段晨晨*苗晶*于雪凡*
包涵體肌炎鑲邊空泡
包涵體肌炎(inclusion body myositis,IBM)是一組成年發(fā)病的慢性、進行性加重的骨骼肌炎性疾病,主要臨床表現(xiàn)為緩慢進行性肌無力和肌萎縮,典型的病理改變是大量邊緣空泡(rimmed vacuole,RV),單核細胞浸潤非壞死組織,電鏡下可以觀察到包涵體[1]。IBM罕見合并腫瘤報道,現(xiàn)報道1例我院發(fā)現(xiàn)的結腸癌合并的散發(fā)性包涵體肌炎患者,探討其臨床特點、病理及影像學表現(xiàn),并進行相關文獻復習。
1.1 發(fā)病情況 患者,男,50歲,因結腸癌術后3個月,發(fā)現(xiàn)肌酶升高1個月余于就診。患者3個月前于我院行“結腸癌根治術”(術后病理:管狀腺癌,中分化),1個月前擬于我院進行術后首次化療前發(fā)現(xiàn)肌酶升高,應用化療藥物“奧沙利鉑、希羅達”1個療程,之后住院期間復查4次,肌酶仍處于較高水平,且有波動,因肌酶升高未進行第2個療程化療。病程中自覺雙側大腿肌肉略酸痛,雙下肢乏力,無飲水嗆咳,無感覺異常及其他不適。既往:體健,否認相關肌肉疾病家族史。
1.2 體格檢查 神清語明,顱神經(jīng)查體未見明顯異常,雙側顱面肌肌力5級,雙上肢近端及遠端肌力5級,雙下肢近端肌力5-級,遠端肌力5級,無肌肉萎縮,余神經(jīng)系統(tǒng)查體未見明顯異常。
1.3 輔助檢查 肌酸激酶(CK):899 U/L(25~200 U/L),腫瘤標志物:糖類抗原724(CA72-4):43.79 U/mL(0~6.9 U/ mL),糖類抗原199(CA199):27.57U/mL(<27 U/mL),癌胚抗原(CEA):36.06 ng/mL(<3.4 ng/mL)。血、尿常規(guī)、ANA系列、甲功五項正常。雙大腿肌肉MRI(見圖1):雙側大腿大收肌、臀大肌及股二頭肌萎縮伴脂肪變性。……