CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)在致瘤病毒感染研究中的應(yīng)用

王玉，徐維禎，鐘照華

哈爾濱醫(yī)科大學(xué)微生物學(xué)教研室及伍連德研究所，哈爾濱 150081

·綜述·

CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)在致瘤病毒感染研究中的應(yīng)用

王玉，徐維禎，鐘照華

哈爾濱醫(yī)科大學(xué)微生物學(xué)教研室及伍連德研究所，哈爾濱 150081

成簇的規(guī)律間隔的短回文重復(fù)序列及其相關(guān)蛋白9〔clustered regularly interspaced short palindromic repeat (CRISPR)/CRISPR-associated protein 9 (Cas9)，CRISPR/Cas9〕基因編輯技術(shù)的發(fā)現(xiàn)源于真細(xì)菌和古細(xì)菌中CRISPR/Cas系統(tǒng)介導(dǎo)的適應(yīng)性免疫機(jī)制研究。該技術(shù)利用特異性向?qū)NA識(shí)別靶點(diǎn)基因，引導(dǎo)核酸內(nèi)切酶Cas9對(duì)其切割，并通過(guò)同源重組或非同源末端連接完成對(duì)目的DNA的編輯。某些病毒感染機(jī)體后，可將其基因組整合到宿主細(xì)胞基因組中或潛伏于組織中而無(wú)法被徹底清除，從而引起持續(xù)性感染。本文參考2013年以來(lái)CRISPR/Cas9基因組編輯技術(shù)的最新相關(guān)研究報(bào)道，重點(diǎn)綜述其在人類免疫缺陷病毒1型(human immunodeficiency virus type 1，HIV-1)、人乳頭瘤病毒(human papillomavirus，HPV )、乙型肝炎病毒(hepatitis B virus, HBV)、 Epstein-Barr病毒(Epstein-Barr virus，EBV)等致瘤病毒感染相關(guān)疾病研究中的應(yīng)用，并概括其作用于這些病毒的有效靶點(diǎn)。

成簇的規(guī)律間隔的短回文重復(fù)序列及其相關(guān)蛋白9；基因編輯；病毒

致瘤病毒感染相關(guān)疾病傳染性強(qiáng)，危害大。如人類免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus，HIV)雖不直接引發(fā)腫瘤，但HIV感染者易并發(fā)卡波西肉瘤(Kaposi’s sarcoma，KS)；乙型肝炎病毒(hepatitis B virus, HBV)與肝細(xì)胞肝癌的發(fā)生密切相關(guān)；人乳頭瘤病毒(human papillomavirus，HPV) 可引起宮頸癌等鱗狀上皮細(xì)胞癌；Epstein-Barr病毒(Epstein-Barr virus，EBV)感染機(jī)體后可引起伯基特淋巴瘤(Burkitt lymphoma)和鼻咽癌。這些病毒危害性大，但目前尚無(wú)有效的治療方法。近年來(lái)，人們開發(fā)出一種新型基因編輯技術(shù)，稱為成簇的規(guī)……