免疫組化,是應用免疫學基本原理--抗原抗體反應的一個實驗。以成為病理診斷不可或缺的重要手段,隨著試劑盒的不斷優化,正確率也在不斷提高。但免疫組化實驗過程步驟繁多,稍不注意容易影響結果。本人談談工作中發現的注意事項。
1、切片:3-4微米
免疫組化實驗是一個以抗原抗體反應為基礎的實驗項目。所以抗原的多少直接影響實驗的質量。所以石蠟切片的厚度為3~4微米較好,過厚,石蠟切片在修復時容易掉片,過薄,影響目的部位的表達,不利于診斷。
2、載玻片:硅化玻片
石蠟切片貼在載玻片上進行免疫組化染色,由于染色過程操作步驟及洗片次數較多,容易出現脫片現象,所以,用硅化玻片承載蠟片。
3、烤片:溫度60℃~65℃、時間2~4小時
為什么要選擇60℃~65℃呢?因為病理科常用的石蠟多為硬蠟。其熔點在60℃左右。組織浸蠟時,浸蠟箱中的溫度一般設置為65℃左右。
為什么時間是2~4小時呢?其實,切片在60℃~65℃的烤箱內烤2~24小時,對抗原的表達沒有影響。只是這個時間比較適合本科的工作。
值得一提的是,烤片后的切片應盡快進行染色。如果切片遲遲不染,存放于室溫中或工作冰箱中,切片內的抗原會隨著時間的延長而慢慢消失,甚至出現假陰性。原則上是,現切片,現做片,一氣呵成。
4、脫蠟:試劑最好用二甲苯。脫蠟時間參考常規HE的脫蠟時間。
石蠟切片上的石蠟不容于水,影響組織內的抗原與抗體的結合,所以要用脫蠟劑把石蠟清除掉。現在市場上有多種脫蠟劑,但效果最好的是二甲苯。二甲苯有毒,所以脫蠟時最好在通風較好的地方進行。
脫蠟的時間要根據脫蠟劑的使用次數和現場的溫度而作調整。脫蠟劑新鮮,室內溫度較高,脫蠟時間大概為10分鐘左右。反之,脫蠟劑陳舊,室內溫度低,脫蠟時間大概在20分鐘左右。也可以參考常規HE切片的時間來調整脫蠟時間。
洗掉石蠟后的切片不能直接至于水中。因為二甲苯不容于水,它粘附于玻片上影響抗原與抗體的結合、增加或產生背景染色。所以要用酒精洗掉玻片上的二甲苯。如何判斷二甲苯已經被清洗干凈呢?在酒精中抽取幾張片子,觀察酒精的流動情況,沒有組織的地方不掛小水珠。然后,把切片置于蒸餾水中,觀察水是否發白,是否有油狀物漂在水面,如果有,說明切片表面的二甲苯沒有洗干凈,應該重置于無水酒精內浸泡或更換新的無水酒精再浸泡。直到切片置于蒸餾水中數秒再拿起,沒有組織的地方不掛小水珠。此時脫蠟完成。
5、抗原修復:此處僅討論高溫高壓修復,因此法適用范圍較廣。
高壓鍋加熱抗原修復液(檸檬酸或EDTA)至沸騰,放入切片,切片全浸泡在修復液內,蓋緊高壓鍋蓋,繼續加熱至減壓閥噴氣,呈上下跳動樣。這種狀態持續3分鐘,停止加熱讓其自然冷卻20分鐘。
實際工作中,我們常縮短這一步的時間。但有一點要注意,修復完畢后不能立刻用人為是方法降溫,要保持高壓鍋內部高壓沸騰的狀態幾分鐘(本人工作中放5分鐘)后,才實行人為降溫。因為大多數的抗原在高溫高壓的情況下3分鐘可以完全把抗原暴露,但,有一些抗原的要求比較高,需要更長一點的時間才能把抗原完全打開。
6、除去內源性過氧化物酶:0.3%的過氧化氫水溶液
身體各組織內都含有過氧化物酶,尤其在紅細胞、中性粒細胞、單核細胞、嗜酸性粒細胞、出血組織、壞死組織中含量較多。內源性過氧化物酶與辣根過氧化物酶一樣,可與顯色劑DAB、AEC起反應而造成假陽性,影響病理醫生的診斷。因此,在顯色前需除去。此操作可以在修復前、加一抗前或加二抗前進行。
除去內源性過氧化物酶常用0.3%的過氧化氫水溶液浸泡10分鐘或用0.3%的過氧化氫甲醇水溶液。甲醇對各種酶都有鈍化的作用,但它有一定的毒性,所以使用時要注意通風
7、檢查所有化學試劑的PH值:PH試紙
常用的洗液為PH7.6的PBS緩沖液。防止用錯試劑或試劑放置過久導致的PH值的改變的情況出現,建議使用PH試紙條測試洗液的PH值。
8、加抗體:要混勻
加抗體前把切片上的洗液盡量擦干,因為切片上的洗液會稀釋抗體的濃度。滴加抗體后要在組織上混勻一下,因為1、組織表面的液體有張力,2、切片上的洗液不是均勻分布的。混勻后,破壞了切片表面的水化膜,也讓切片上的抗體濃度一致。
抗體的覆蓋范圍應該不邊緣多2MM。因為在孵育的過程中,抗體會有少量的蒸發,容易形成邊緣效應。所以抗體覆蓋面積要比切片組織面積大。
9、DAB顯色
DAB的顯色時間已鏡下觀察為佳,一些標記細胞漿和細胞膜的組織一旦發生反應,肉眼就能判斷。細胞核和不反應的組織參考說明書的推薦時間。顯色完畢后要充分洗干凈切片表面的顯色液,防止本底增高和假陽性的現象出現。
10、一張好的片子,脫水透明很重要。
透明清晰的片子有利于病理醫生的診斷,所以此處建議在無水酒精脫水后把切片浸泡于石碳酸二甲苯中。石碳酸二甲苯對水分的吸附性強,防止空氣中的水分粘附于切片而影響二甲苯的透明。
制片的質量影響病理醫生的診斷,影響病人的預后。正確的操作是實驗的基礎,細節是實驗成敗的關鍵,因此,我們要認真對待制片的每個環節,使實驗更穩定,更準確。