阿德福韋酯聯合微卡、乙肝疫苗治療慢性乙型肝炎臨床效果觀察

孟琰　徐慧寧　張宇

【摘要】 目的 觀察阿德福韋酯聯合微卡、乙肝疫苗治療慢性乙型肝炎臨床效果。方法 85例慢性乙型肝炎患者， 按照治療方法不同分為參照組（43例）和研究組（42例）。參照組患者采用阿德福韋酯片治療， 研究組患者在參照組治療基礎上聯合微卡、乙肝疫苗治療。比較兩組治療效果及安全性。結果 研究組治療總有效率為95.2%， 高于參照組的76.7%， 差異具有統計學意義（χ2=5.9936， P=0.0143<0.05）。兩組不良反應發生率比較差異無統計學意義（χ2=1.0360， P=0.3087>0.05）。結論 慢性乙型肝炎采用阿德福韋酯聯合微卡、乙肝疫苗治療效果顯著， 安全性高， 具有積極的臨床選擇和推廣價值。

【關鍵詞】 慢性乙型肝炎；乙肝疫苗；微卡；阿德福韋酯

DOI：10.14163/j.cnki.11-5547/r.2017.07.067

Observation of clinical effect by adefovir dipivoxil combined with vaccae and hepatitis B vaccine in the treatment of chronic hepatitis B MENG Yan， XU Hui-ning， ZHANG Yu. Dalian City Sixth Peoples Hospital， Dalian 116033， China

【Abstract】 Objective To observe clinical effect by adefovir dipivoxil combined with vaccae and hepatitis B vaccine in the treatment of chronic hepatitis B. Methods A total of 85 patients with chronic hepatitis B were divided by different treatment measures into control group （43 cases） and research group （42 cases）. The control group received adefovir dipivoxil tablets for treatment， and the research group received additional vaccae and hepatitis B vaccine to adefovir dipivoxil tablets for combined treatment. Curative effects and safety were compared between the two groups. Results The research group had higher total effective rate in treatment as 95.2% than 76.7% in the control group， and their difference had statistical significance （χ2=5.9936， P=0.0143<0.05）. There was no statistically significant difference of incidence of adverse reactions between the two groups （χ2=1.0360， P=0.3087>0.05）. Conclusion Combination of adefovir dipivoxil， vaccae and hepatitis B vaccine shows excellent curative effect and high safety in the treatment of chronic hepatitis B. This method contains positive value for clinical selection and promotion.

【Key words】 Chronic hepatitis B； Hepatitis B vaccine； Vaccae； Adefovir dipivoxil

慢性乙型肝炎在臨床中并不少見， WHO最新統計結果發現每年約60萬人因乙型肝炎病毒（HBV）感染而發病或死亡， 其對廣大人民群眾的身體健康和生命安全造成嚴重威脅[1-4]。核苷類藥物是臨床首選的治療慢性乙型肝炎的藥物， 臨床實踐發現[1， 5]， 雖然核苷藥物具有簡便、高效、耐受性高等優點， 但存在治療周期長、復發率高等不足。且截止到目前為止， 臨床尚未尋找到特效針對性治療藥物。本文選取2014年11月～2016年8月本院收治的85例乙型肝性患者進行分組研究， 現作如下報告。

1 資料與方法

1. 1 一般資料 選取2014年11月～2016年8月本院收治的85例慢性乙型肝炎患者作為研究對象。納入標準：①符合《慢性乙型肝炎防治指南》的診斷標準[2]；②谷丙轉氨酶（ALT）值≥正常值2倍；③患者知情同意， 簽署相關協議書。排除標準：①酒精性肝疾病、肝移植、肝癌者；②感染丙型肝炎病毒（HCV）、丁型肝炎病毒（HDV）、人類免疫缺陷病毒（HIV）者；③存在家族性精神病遺傳史者。按照治療方法不同分為參照組（43例）和研究組（42例）。參照組患者中男23例， 女20例， 患者年齡26～57歲， 平均年齡（37.5±7.3）歲；病程2～10年， 平均病程（5.8±1.5）年。研究組患者中男24例， 女18例， 患者年齡28～56歲， 平均年齡（39.1±6.4）歲；病程3～9年， 平均病程（5.7±1.1）年。兩組患者性別、年齡等一般資料比較差異無統計學意義（P>0.05）， 具有可比性。

1. 2 方法 參照組采用阿德福韋酯片（國藥準字H20080032， 齊魯制藥有限公司， 藥品規格：化學藥品， 10 mg）治療， 口服用藥， 10 mg/次， 1次/d， 連續治療12個月。研究組在參照組治療基礎上聯合微卡（國藥準字S20010003， 安徽龍科馬生物制藥有限責任公司， 藥品規格：生物制品， 22.50 μg）、乙肝疫苗治療， 肌內注射給藥， 22.5 μg/次， 間隔2～3周進行1次注射， 遵醫囑每月到疾病控制中心進行乙肝疫苗注射， 20 μg/次， 連續治療12個月。

1. 3 療效評價標準 顯效：ALT水平恢復正常水平， 乙肝病毒中脫氫核糖核酸含量無異常， 乙型肝炎E抗原呈現陰性；有效：ALT水平降低至≤1.5倍， 乙肝病毒中脫氫核糖核酸<100拷貝/ml， 乙型肝炎E抗原基本轉為陰性標準；無效：ALT水平無變化、乙肝病毒中脫氫核糖核酸>100拷貝/ml， 乙型肝炎E抗原結果呈現陽性[6]。總有效率=顯效率+有效率[3]。

1. 4 統計學方法 采用SPSS22.0統計學軟件對研究數據進行統計分析。計量資料以均數 ± 標準差（ x-±s）表示， 采用t檢驗；計數資料以率（%）表示， 采用χ2檢驗。P<0.05表示差異具有統計學意義。

2 結果

2. 1 兩組臨床治療效果比較 參照組治療顯效、有效、無效分別為18、15、10例， 治療總有效率為76.7%（33/43）；研究組治療顯效、有效、無效分別為21、19、2例， 治療總有效率為95.2%（40/42）， 研究組治療總有效率高于參照組， 差異具有統計學意義（χ2=5.9936， P=0.0143<0.05）。

2. 2 兩組不良反應發生情況比較 研究組患者中僅1例因肌內注射部位感染而引起臀部不適， 不良反應發生率為2.4%；參照組治療期間并未出現任何藥物不良反應現象， 且兩組血尿常規檢測、肝、腎功能檢測無異常。兩組不良反應發生率比較差異無統計學意義（χ2=1.0360， P=0.3087>0.05）。

3 討論

慢性乙型肝炎在臨床中又被稱之為慢乙肝， 其主要是指乙肝病毒檢測結果呈現陽性， 病程≥6個月或未明確發病日期的一種長期慢性疾病， 惡心、腹脹、肝區不適等是患者的主要癥狀表現， 病情嚴重者還會出現肝病面容、肝掌、脾大等一系列異常癥狀。如果治療不及時， 很有可能發生肝硬化[4， 7-10]。阿德福韋酯是阿德福韋的前代藥物， 其主要通過在乙肝病毒脫氫核糖核酸的復制過程中發揮抑制作用而起到治療效果[11-13]。其可在很短的時間內迅速向乙肝病毒中的脫氫核糖核酸滲透， 方便快捷， 安全可靠、無任何耐藥性[5， 14]。但單一采用本品治療慢性乙型肝炎效果欠佳， 在此基礎上聯合微卡、乙肝疫苗等可有效促進阿德福韋酯的藥效， 抑制患者體內病毒增殖速度。微卡屬于雙向免疫調節制劑的一種， 其具有藥效強、安全可靠等優點， 其不僅可以作為聯合用藥使用， 還能對結核病化療起到輔助治療效果[15， 16]。當人體T淋巴細胞受到微卡藥效刺激后， 會快速提升增加速度， 使患者免疫力得到明顯增強。乙肝疫苗可對乙肝進行有效預防， 肌內注射給藥后可通過刺激自身免疫系統的方式形成保護性抗體， 從而達到預期的治療效果[6， 17]。由本次試驗得到的結果可知， 兩組患者在治療過程中均未出現明顯藥物不良反應， 且研究組治療總有效率高于參照組， 差異具有統計學意義（χ2=5.9936， P=0.0143<0.05）。這與黃睿等[7]的研究結論基本相似。

綜上所述， 慢性乙型肝炎患者采用阿德福韋酯聯合微卡、乙肝疫苗治療效果顯著， 安全性高， 具有積極的臨床選擇和推廣價值。

參考文獻

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[收稿日期：2017-02-13]