神經(jīng)膠質(zhì)細胞與腦出血

王舒，張治然，襲榮剛 ，王曉波

1.沈陽軍區(qū) 藥物研究所，遼寧 大連 116015；2.解放軍第210醫(yī)院，遼寧 大連 116015

綜

神經(jīng)膠質(zhì)細胞與腦出血

王舒1，2，張治然1，2，襲榮剛1，2，王曉波1，2

1.沈陽軍區(qū) 藥物研究所，遼寧 大連 116015；2.解放軍第210醫(yī)院，遼寧 大連 116015

腦出血指非外傷性腦實質(zhì)內(nèi)出血，又稱腦溢血，是世界范圍內(nèi)死亡率和致殘率極高的常見多發(fā)病，目前為止尚無有效的治療方案能顯著降低其病死率。神經(jīng)膠質(zhì)細胞是中樞神經(jīng)系統(tǒng)中的一類細胞，主要包括小膠質(zhì)細胞、星形膠質(zhì)細胞和少突膠質(zhì)細胞等3種，具有支持、滋養(yǎng)神經(jīng)元，吸收和調(diào)節(jié)因損傷而解體破碎的神經(jīng)元的作用，并且能修補填充損傷組織，形成瘢痕。近年來，小膠質(zhì)細胞和星形膠質(zhì)細胞在腦出血中的作用引發(fā)廣泛關注，本文將簡要闡述這2種膠質(zhì)細胞與腦出血后繼發(fā)性腦損傷的關系。

腦出血；神經(jīng)膠質(zhì)細胞；小膠質(zhì)細胞；星形膠質(zhì)細胞

腦出血（intracerebral hemorrhage，ICH）指非外傷性腦實質(zhì)內(nèi)出血，又稱腦溢血，發(fā)病因素多種多樣，大多數(shù)是由血壓升高引發(fā)硬化的小動脈血管破裂所致，因此也稱高血壓性腦出血[1]。ICH是各類腦卒中死亡率和致殘率最高的疾病。在國內(nèi)，每年約有40萬新發(fā)ICH患者，多集中在老年人群[1]，發(fā)病率占腦卒中的17.1%～55.4%，明顯高于國外6.5%～19.6%的發(fā)病率[1-3]。幸存者也大都有不同程度的后遺癥，嚴重影響患者及其家庭生活質(zhì)量，帶來沉重的經(jīng)濟和社會負擔[3-6]。盡管近年來醫(yī)學進步很大，但對于ICH的研究相對滯后，長期以來治療方案主要包括：在發(fā)病后第1 h內(nèi)減緩血流量、清除血凝塊以減輕機械性和化學性腦損傷，脫水降低顱內(nèi)壓，調(diào)整血壓，止血治療和亞低溫治療，個別案例輔以手術(shù)治療[5]。但是，上述治療方案只能緩解ICH后癥狀、減輕病情，不能達到有效治療ICH、清除后遺癥、改善存活病人生活質(zhì)量的目的。因此，對于ICH發(fā)病機制及其藥物治療需要進一步研究。

神經(jīng)膠質(zhì)細胞簡稱膠質(zhì)細胞，是中樞神經(jīng)系統(tǒng)中除神經(jīng)元以外的所有細胞[6]，具有支持、營養(yǎng)神經(jīng)元，吞噬并調(diào)節(jié)受損傷的神經(jīng)元，修補填充損傷組織，形成瘢痕的作用[7]。神經(jīng)膠質(zhì)細胞主要包括小膠質(zhì)細胞、星形膠質(zhì)細胞、少突膠質(zhì)細胞[6]。近年來，小膠質(zhì)細胞和星形膠質(zhì)細胞在ICH中的作用引發(fā)廣泛關注，本文將主要闡述這2種膠質(zhì)細胞與ICH后繼發(fā)性腦損傷的關系。

1 腦出血后炎性反應

血腫吸收過程中引發(fā)的炎癥反應是ICH繼發(fā)性損傷的重要原因，過去幾十年的研究集中在炎癥反應啟動及其發(fā)展的細胞分子機制，但對其終止機制知之甚少。現(xiàn)已證實，炎癥消退是一個主動序化過程，由多種細胞和抗炎介質(zhì)共同參與，炎癥發(fā)生后數(shù)小時即可啟動。炎癥具有雙重效應——防御和損傷，過度炎癥可以導致自身組織損傷。

1.1 小膠質(zhì)細胞與中樞神經(jīng)炎癥

小膠質(zhì)細胞和巨噬細胞能快速吞噬凋亡和壞死細胞碎片及有害物質(zhì)，產(chǎn)生多種抗炎因子和神經(jīng)營養(yǎng)因子，防止神經(jīng)炎癥反應。研究表明，腦缺血后24 h，具有吞噬能力的阿米巴樣小膠質(zhì)細胞聚集在腦梗死部位形成保護性屏障，從而阻止損傷進一步發(fā)展；同時，球狀小膠質(zhì)細胞分布在梗死核心，起到減輕損傷和炎癥的作用[8]。另有研究表明，ICH數(shù)分鐘后小膠質(zhì)細胞即可出現(xiàn)，1～3 d為高峰期，并持續(xù)至ICH后4周；而中性粒細胞在ICH后3 d顯著升高，主要浸潤部位在腦室、皮質(zhì)和海馬，并在ICH后3周內(nèi)消退[9-11]。這些研究表明，調(diào)控小膠質(zhì)細胞活化是促進腦組織修復的一個重要手段。

小膠質(zhì)細胞是腦內(nèi)“專職”吞噬細胞，能夠清除凋亡細胞和壞死組織殘骸。吞噬凋亡細胞過程中，小膠質(zhì)細胞能夠釋放抗炎癥介質(zhì)，如轉(zhuǎn)化生長因子β（TGF-β）和白細胞介素10（IL-10）等，并阻止促炎因子分泌，如減少腫瘤壞死因子α（TNF-α）的分泌[12]。小膠質(zhì)細胞還通過天然免疫信號模式識別受體（PRRs）監(jiān)測細胞外和細胞內(nèi)感染、組織損傷或其他細胞應激征象。PRRs包括Toll樣受體（TLRs）的跨膜受體和NOD樣受體（NLRs）的胞漿受體[13]。在ICH中，通過MyD88通路，TLR4介導小膠質(zhì)細胞激活促炎轉(zhuǎn)錄因子NF-κB，產(chǎn)生大量炎性因子，如TNF-α和IL-1β[14]。而清道夫受體CD36能夠促進小膠質(zhì)細胞吞噬紅細胞，并降低炎性因子TNF-α和IL-1β的分泌[15]。

1.2 PPARγ與小膠質(zhì)細胞

過氧化物酶體增殖物激活受體γ（PPARγ）是一種細胞核受體，同時也是影響巨噬細胞活化的重要轉(zhuǎn)錄因子。PPARγ活化巨噬細胞，并且通過與NF-κB結(jié)合抑制炎性因子轉(zhuǎn)錄，發(fā)揮其抗炎功能[16]，同時上調(diào)清道夫受體CD36表達，吞噬紅細胞，促進血腫清除[15,17]，但是當ICH時，TLR4抑制CD36表達，延緩血腫吸收。腦卒中時，腦組織中PPARγ DNA結(jié)合及其靶基因表達沒有增加，缺少內(nèi)在啟動因子，須激動劑活化PPARγ通路[16]。15（S）-HETE作為血腫吸收過程中小膠質(zhì)和單核細胞PPARγ啟動因子，誘導小膠質(zhì)細胞活化，促進血腫吸收和神經(jīng)修復。

2 腦出血后血腦屏障的破壞

ICH后，血腫周圍組織的病理生理學機制及其過程非常復雜，多種繼發(fā)的損害因素參與其中。除血腫占位性損害外，血腦屏障破壞也是導致ICH后繼發(fā)性腦損傷的重要因素。血腦屏障（blood-brain barrier，BBB）是在腦組織周圍形成的保護屏障，具有維持腦穩(wěn)態(tài)的重要功能。ICH后，BBB完整性遭到破壞，觸發(fā)腦水腫的形成，這是ICH最為嚴重的并發(fā)癥[18]。

2.1 一氧化氮、一氧化氮合酶、過氧化亞硝酸離子與血腦屏障

一氧化氮（NO）由一氧化氮合酶（NOS）合成，是一個重要的生物調(diào)控分子。它是一柄雙刃劍，在生理條件下，NO在血管和中樞神經(jīng)系統(tǒng)中發(fā)揮有益作用，但過量的NO卻有神經(jīng)毒性。已證實，在急性高血壓中，腦組織內(nèi)NO大量釋放會破壞BBB，引發(fā)細菌性腦膜炎、局灶性腦缺血[19]。另外，不僅NO有細胞毒性，其衍生物，尤其是過氧化亞硝酸鹽，可能對細胞造成興奮性損傷，并且破壞BBB[20]。

研究表明，誘導型一氧化氮合酶（iNOS）和神經(jīng)元型一氧化氮合酶（nNOS）[21]損傷BBB，但內(nèi)皮型一氧化氮合酶（eNOS）能起到保護作用[22]。BBB的功能及完整性依賴TJ蛋白的表達，緊密連接蛋白5（claudin-5）構(gòu)成TJ蛋白基本蛋白骨架，對BBB的滲透性及完整性起關鍵決定作用。ICH后，血紅蛋白引發(fā)NOS過表達，釋放過多的NO能夠改變TJ蛋白結(jié)構(gòu)，進而造成BBB的破壞。

過氧化亞硝酸離子（ONOO-）直接參與繼發(fā)性ICH后BBB的破壞、內(nèi)皮功能障礙、炎性反應及膠質(zhì)細胞毒性[23-25]。ONOO-可能是ICH后破壞BBB的罪魁禍首。ONOO-硝化細胞色素C還原酶（復合物Ⅲ）[26]和ATP合酶（復合物Ⅴ）[27]，削弱細胞能量代謝；ONOO-修飾Na+-K+-ATP酶的半胱氨酸亞基，抑制Na+-K+-ATP酶活性[28]，從而導致細胞內(nèi)離子水平失衡，引發(fā)細胞毒性腦水腫；ONOO-通過修飾MMP-2和MMP-9的半胱氨酸亞基，直接激活MMP-2，間接破壞BBB[28]，并且引發(fā)血管源性腦水腫。持續(xù)抑制或清除ONOO-，可以顯著減緩腦血腫的形成并減輕神經(jīng)功能缺損[29]。降低ONOO-表達水平不僅可防止神經(jīng)細胞損傷，而且能修復BBB[30]。這為今后ICH的治療提供了新的方向。

2.2 興奮性氨基酸毒性與血腦屏障

BBB及血腫分解產(chǎn)物釋放的活性介質(zhì)對大腦有損害[31]。其中，興奮性氨基酸毒性在ICH后破壞BBB完整性中發(fā)揮非常重要的病理作用[31]。

目前，N-甲基-D-天冬氨酸受體（N-methyl-D-aspartic acid receptor，NMDAR）被認為是介導神經(jīng)興奮性毒性最主要的受體[32]。NMDAR是離子型谷氨酸受體的一個亞型，分子結(jié)構(gòu)復雜，具有獨特的藥理學性質(zhì)，在神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育過程中起重要的生理作用，如影響神經(jīng)元存活率，調(diào)節(jié)神經(jīng)元的樹突、軸突結(jié)構(gòu)生長發(fā)育，參與突觸可塑性的形成等[32]。而且NMDAR對神經(jīng)元回路的形成至關重要[33]。谷氨酸是中樞神經(jīng)系統(tǒng)中最重要興奮性神經(jīng)遞質(zhì)，ICH后，谷氨酸通過NMDAR引發(fā)神經(jīng)元損傷[34]。

2.3 星形膠質(zhì)細胞與血腦屏障

星形膠質(zhì)細胞是神經(jīng)膠質(zhì)細胞的一種，因胞體呈星形而得名。它可以調(diào)節(jié)細胞外離子和化學環(huán)境，支持血腦屏障。在缺氧條件下，星形膠質(zhì)細胞作為神經(jīng)血管的重要組成部分，為神經(jīng)組織提供營養(yǎng)物質(zhì)[35-36]。

星形膠質(zhì)細胞分枝狀突起，填充在神經(jīng)細胞胞體之間，對神經(jīng)細胞起支撐和分隔作用。突起能完全包繞在BBB中的毛細血管周圍，是構(gòu)成BBB的重要結(jié)構(gòu)，也是維持BBB功能的重要保障。

ICH后，巨噬細胞、活化的小膠質(zhì)細胞、活化的星形膠質(zhì)細胞在血腫周圍形成膠質(zhì)瘢痕，瘢痕分泌的活性介質(zhì)具有雙重作用：一方面，被激活的星形膠質(zhì)細胞能夠提高滅活興奮性谷氨酸的能力，從而提高神經(jīng)細胞的存活率，并且為神經(jīng)元軸突生長提供有利環(huán)境；另一方面，在腦損傷初期，星形膠質(zhì)細胞的活性形式可以分泌大量的NO，引起神經(jīng)元的凋亡和壞死[37]，有文獻報道，大鼠ICH模型中，星形膠質(zhì)細胞能夠降解腦血管基底膜，對BBB造成進一步損害[38]。因此，調(diào)節(jié)星形膠質(zhì)細胞的活化對ICH后BBB的修復具有重要作用，這也為ICH的防治提供新策略。

綜上所述，ICH后繼發(fā)性腦損傷機制復雜，目前并沒有有效治療手段。但是，調(diào)控小膠質(zhì)細胞的活化，對ICH后抑制甚至清除炎癥具有積極作用；并且，星形膠質(zhì)細胞抑制興奮性氨基酸毒性，有效控制NO及ONOO-的生成，這對BBB滲透性及保持其完整性起決定性作用，為ICH臨床治療提供新思路。

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Glial Cells and Cerebral Hemorrhage

WANG Shu1,2,ZHANG Zhi-Ran1,2,XI Rong-Gang1,2,WANG Xiao-Bo1,2*
1.Institute of Materia Medica of Shenyang Military Region,Dalian 116015;2.210th Hospital of PLA,Dalian 116015;China

Intracerebral hemorrhage（ICH） refers to traumatic parenchymal hemorrhage,and it is also known as cerebral hemorrhage.ICH is a common disease with high mortality and morbidity around the world,the pathogene?sis of which is not fully understood,and the mortality can't significantly reduced for lacking of effective treatment.The glial cells including microglia,astrocytes and oligodendrocytes exist in the central nervous system,playing an important role in supporting,nourishing neurons,absorbing and regulating the fragmentation of broken neurons due to injury,and can repair the damaged tissue filled with scars.In recent years,the role of microglia and astrocytes in ICH has triggered widespread concern.This article will briefly explain the relationship between these two types of glial cells and secondary brain injury after ICH.

intracerebral hemorrhage;glial cells;microglia;astrocytes

Q24

A

1009-0002（2017）05-0689-05

10.3969/j.issn.1009-

*Corresponding author,E-mail:wxbbenson0653@sina.com

2016-11-29

王舒（1987- ），女，初級藥師，（E-mail）tantaixuan1213@sina.com

王曉波，（E-mail）wxbbenson0653@sina.com