BRCA1、ERCC1、TYMS及TUBB3基因檢測指導進展期胃癌個體化化療效果觀察

王琳，陳俊民，邢雪花，王海霞，黃琰菁，孫達統，楊生輝，盛莉，邱純，陳鄧林

(海南省人民醫院，海口570311)

BRCA1、ERCC1、TYMS及TUBB3基因檢測指導進展期胃癌個體化化療效果觀察

王琳，陳俊民，邢雪花，王海霞，黃琰菁，孫達統，楊生輝，盛莉，邱純，陳鄧林

(海南省人民醫院，海口570311)

目的觀察用胃癌組織BRCA1、ERCC1、TYMS、TUBB3的表達情況指導進展期胃癌個體化化療的效果。方法前瞻性納入進展期胃癌患者80例，隨機分為個體組和對照組，各40例。個體組均用免疫組化法檢測胃癌組織BRCA1、ERCC1、TYMS、TUBB3蛋白，用分支DNA液相芯片技術檢測胃癌組織BRCA1、ERCC1、TYMS、TUBB3 mRNA表達，并根據檢測結果選擇個體化化療方案(BRCA1、ERCC1陽性不用鉑類藥物，TYMS陽性不用氟尿嘧啶類藥物，TUBB3陽性不用紫杉類藥物)。對照組一律采用DCF或改良DCF方案化療。比較兩組治療效果及不良反應。結果2周期化療后個體組、對照組化療總體有效率(ORR)分別為41.9%、39.4%，KPS獲益率分別為54.8%、54.5%，兩組相比P均>0.05。4周期化療后個體組、對照組ORR分別為45.0%和54.5%，KPS獲益率分別為75.0%和72.7%，兩組相比P均>0.05。兩組均無化療相關性死亡。兩組各類型3～4級不良反應發生率相比P均>0.05。個體組9例(26.3%)、對照組19例(55.9%)因不良反應減量或停止化療，兩組因不良反應減量或停止化療發生率相比，P<0.05。個體組、對照組無進展生存期(PFS)分別為7.7(95%CI為5.97～9.42)、6.6 (95%CI為5.59～7.6) 個月，兩組PFS相比P>0.05。結論與單純應用DCF或改良DCF方案相比，用胃癌組織BRCA1、ERCC1、TYMS、TUBB3的表達情況指導進展期胃癌個體化化療的不良反應較少，但二者療效和預后比較無統計學差異。

胃癌；BRCA1基因；ERCC1基因；TYMS基因；TUBB3基因；藥物療法

進展期胃癌化療的療效及毒性與患者的預后密切相關。迄今為止，全球仍沒有胃癌化療的金標準方案。文獻報道，胃癌化療有效率最高在50%左右，還有很大提高空間。目前臨床急需可靠的生物學標記物指導醫生選擇胃癌化療方案。近年來有文獻報道，BRCA1、ERCC1、TYMS、TUBB3基因表達與進展期胃癌對化療藥物敏感性有關[1～3]，但多為基礎研究，尚未見用上述基因檢測結果指導胃癌個體化化療的報道。本研究中，我們聯合考慮ERCC1、BRCA1、TYMS、TUBB3基因檢測結果來選擇進展期胃癌個體化化療方案，并將其化療效果與不進行基因檢測而是根據患者一般情況選擇DCF或mDCF方案化療者進行了比較。現將結果報告如下。

1 資料與方法

1.1 臨床資料 前瞻性納入海南省人民醫院2014年1月1日～2015年12月31日收治的進展期胃癌患者80例。納入標準：①年齡18～60歲。②進展期(轉移性或局部晚期)胃癌及胃食管結合部癌，均經病理學組織和(或)細胞學檢查確診。③有≥1個單徑可測量的病灶，普通CT或MRI掃描病灶直徑>20 mm，螺旋CT或PET-CT掃描病灶直徑>10 mm。④體力狀況尚好，KPS評分≥60分，血常規、心、肝、腎功能無明顯異常，心電圖基本正常。⑤預計生存期>3個月[4]。⑥治療前均未接受放化療或未接受一線以上的化療。⑦有胃癌BRCA1、ERCC1、 TYMS、TUBB3表達檢測結果(液相芯片)。⑧患者或代理人簽署知情同意書。排除標準：①Her-2陽性(免疫組化檢查結果+++或熒光原位雜交技術檢查結果陽性)，已開始抗Her-2治療。②有化療禁忌證。③入組前3個月內參加過其他干預性臨床試驗。參與非干預性試驗的患者有資格參與本研究。④合并有可影響研究方案依從性的嚴重非惡性腫瘤疾病，例如嚴重心血管疾病、未能控制的糖尿病和高血壓、周圍神經系統或中樞神經系統疾病。隨機分為個體組和對照組，各40例。實驗過程中個體組剔除7例BRCA1、ERCC1、TYMS、TUBB3基因表達均為陰性者，對照組剔除6例因個人原因(非不良反應等因素)未完成至少2周期化療者，最終個體組33例、對照組34例完成本研究。兩組年齡、中位年齡、性別、KPS評分、局部進展情況、遠處轉移情況、組織學分級、Lauren分型及接受化療、手術情況相比P均>0.05。本研究方案已獲得醫院醫學倫理委員會批準。

1.2 BRCA1、ERCC1、TYMS、TUBB3基因檢測方法 采用分支DNA-液相芯片技術(試劑盒由廣州益善醫學檢驗所提供)定量檢測胃癌組織BRCA1、ERCC1、TYMS、TUBB3 mRNA。結果以高、中、低表示，低表達者為<40%，中表達者為40%～65%，高表達者為>65%。將高表達者記為陽性。

1.3 化療方法 個體組根據基因檢測結果選擇化療方案。ERCC1及BRCA1均陽性表達避免選用順鉑或奧沙利鉑，TUBB3陽性表達者避免選用多西紫杉醇，TYMS陽性表達者避免選用5-FU或卡培他濱(希羅達)。最終胃癌組織BRCA1、ERCC1、TYMS、TUBB3表達均為陽性者采用伊立替康方案；BRCA1、ERCC1、TYMS表達陽性者采用卡培他濱方案、XELIRI方案(卡培他濱+伊立替康)或 FOLFIRI方案(5-氟尿嘧啶+亞葉酸鈣+伊立替康)；BRCA1、ERCC1、TUBB3表達陽性者采用FOLFIRI方案；BRCA1、TYMS、TUBB3表達陽性者或ERCC1、TYMS、TUBB3表達陽性者采用伊立替康聯合奧沙利鉑或者順鉑方案；BRCA1、ERCC1表達陽性者采用多西紫杉醇+伊立替康方案；BRCA1、TYMS表達陽性者或ERCC1、TYMS表達陽性者采用多西紫杉醇聯合奧沙利鉑或者順鉑方案；BRCA1、TUBB3表達陽性者或ERCC1、TUBB3表達陽性者采用XELOX方案(卡培他濱+奧沙利鉑)或FOLFOX方案(5-氟尿嘧啶+四氫葉酸鈣+奧沙利鉑)；TYMS、TUBB3表達陽性者采用伊立替康聯合奧沙利鉑或者順鉑方案；僅BRCA1表達陽性者、僅ERCC1表達陽性者采用多西紫杉+卡培他濱或多西紫杉醇聯合奧沙利鉑或者順鉑方案；僅TYMS表達陽性者采用多西紫杉醇聯合奧沙利鉑或者順鉑方案；僅TUBB3表達陽性者采用XELOX 方案或 FOLFOX方案。對照組全部采用DCF方案或改良的DCF方案化療，化療藥物均為順鉑+多西紫杉醇+5-氟尿嘧啶。至少完成2個周期的化療方可評價療效。總周期數6～8個，無效者更換其他二線方案或根據患者情況停止化療。

1.4 療效評價指標及測算方法

1.4.1 化療總體有效率(ORR) 按照RECIST 1.1標準評價療效。靶病灶方面完全緩解(CR)：所有靶病灶消失，無新病灶出現，且腫瘤標志物正常，至少維持4周；部分緩解(PR)：靶病灶最大徑之和減少>30%，至少維持4周；疾病穩定(SD)：靶病灶最大徑之和縮小未達PR，或增大未達疾病進展(PD)；靶病灶最大徑之和至少增加>20%及其絕對值增加5 mm或出現新病灶。非靶病灶方面完全緩解(CR)：所有非靶病灶消失，且腫瘤標記物恢復至正常水平，所有淋巴結為非病理尺寸(短徑<10 mm)；非完全緩解/非疾病進展(nonPR/nonPD)：存在一個或多個非靶病灶和/或持續存在腫瘤標記物水平超出正常水平；病變進展(PD)：已存在的非靶病灶出現明確進展。綜合評價靶病灶及非靶病灶，靶病灶和非靶病灶療效不一致時取較低者，以CR+PR病例計算ORR。

1.4.2 KPS評分獲益情況 治療后較治療前分值增加≥10分為改善，治療后KPS 評分較治療前分值減少≥10分則為下降，其余為穩定。改善率+穩定率= KPS評分獲益率。

1.4.3 不良反應 按美國NCI制定的不良反應通用標準評價。分為0～4級。0級為無不良反應；1級為輕度；2級為中度；3級為重度但未危及生命；4級為危及生命需要緊急治療。

1.4.4 無病生存期(PFS) PFS定義為從隨機化到患者出現腫瘤進展或死亡的時間。生存期隨訪從停止治療后開始隨訪，每隔2個月重復一次，直到患者死亡。采用電話、門診隨診及住院等方式進行隨訪。

1.5 統計學方法 采用Stata11.0統計軟件。計數資料比較采用χ2檢驗和Fisher′s精確概率法；PFS比較用Log-rank檢驗。P<0.05為差異有統計學意義。

2 結果

個體組BRCA1陽性13例、ERCC1陽性16例、TYMS陽性16例、TUBB3陽性14例。單基因陽性表達16例，雙基因陽性表達13例，三基因陽性表達4例，四基因陽性表達0例。

2.1 兩組ORR和KPS評分獲益情況比較 完成至少2個周期化療的67例患者中，總化療周期數為278個，平均4.1個周期；其中個體組148個，平均4.5個周期，對照組130個，平均3.8個周期。有64例可評價療效，其中個體組31例、對照組33例；兩組共有3例未能評價療效，其中2例患者(個體組1例、對照組1例)2個周期化療方案未能完全按照臨床研究方案進行，1例患者(個體組1例)化療2個周期后拒絕進行療效評估，并放棄繼續治療。2周期化療后個體組、對照組ORR分別為41.9%、39.4%，KPS獲益率分別為54.8%、54.5%，兩組相比P均>0.05。

完成4個周期化療的47例患者中有42例患者可評價化療療效，其中個體組20例、對照組22例，兩組共有5例未能評價療效，其中4例患者未能在2周期后按照原方案完成4周期化療，1例患者化療4個周期后失訪。4周期化療后個體組、對照組ORR分別為45.0%和54.5%，KPS獲益率分別為75.0%、72.7%，兩組相比P均>0.05。

2.2 兩組嚴重不良反應發生情況 共計67例患者可以分析評估不良反應，其中個體組33例(完成4周期化療20例)、對照組34例(完成4周期化療22例)。兩組均無化療相關性死亡。3～4級不良反應中個體組發生中性粒細胞減少5例、血小板減少2例、貧血5例、腹瀉2例、手足皮膚反應3例、疲勞4例、惡心嘔吐3例、黏膜炎1例、膽紅素升高1例、血清丙氨酸氨基轉移酶升高2例、尿素氮升高0例、尿肌酐升高1例，對照組分別為9、5、6、3、4、5、4、3、2、1、1、1例，兩組患者上述不良反應發生率相比P均>0.05。個體組9例(26.3%)、對照組19例(55.9%)因不良反應減量或停止化療，兩組因不良反應減量或停止化療發生率相比，P<0.05。

2.3 兩組PFS比較 共計64例患者隨訪結果納入PFS統計分析，截止隨訪時間為2016年4月，中位隨訪時間為8個月。其中個體組死亡4例、失訪2例，對照組死亡4例、失訪2例。個體組、對照組PFS分別為7.7(95%CI為5.97～9.42)、6.6(95%CI為5.59～7.6)個月，兩組PFS相比P>0.05。

3 討論

近年大多回顧性的研究發現,ERCC1、BRCA1、TYMS及TUBB3基因表達與進展期胃癌化療的療效相關，ERCC1表達與鉑類藥物，BRCA1表達與鉑類及紫杉類藥物，TYMS表達與氟尿嘧啶類藥物，TUBB3表達與紫杉類藥物的近期療效及長期生存存在負相關關系[1～3,5,6]。但目前缺乏相關前瞻性研究確定上述基因表達是否可以指導個體化化療方案的選擇。

鉑類藥物引發的DNA損傷由核苷酸切除修復(NER)來完成，ERCC1在NER中起著調節或限速的重要作用，進展期胃癌ERCC1表達增加提示對鉑類化療敏感性下降[1,2,7]。BRCA1參與核苷酸剪切修復和同源重組修復。許多研究發現BRCA1表達提高對順鉑耐藥增加，但對抗微管類藥物敏感性升高[3,8]。TYMS 基因編碼的胸苷酸合成酶(TS)是嘧啶核苷酸合成的限速酶，低 TYMS mRNA 水平的患者接受5-FU化療的效果較好，中位生存期較長[9,10]。TUBB3編碼的Ⅲ型β微管蛋白參與細胞的有絲分裂等多項生理功能，在進展期胃癌中發現低表達預示含抗微管類藥物的療效顯著，生存期延長[11]。

本研究首次聯合考慮患者胃癌組織上述四個基因的表達情況選擇個體化化療方案，結果顯示，與一律采用DCF方案的對照組相比，個體組在ORR、PFS及KPS評分獲益率方面均未獲益，僅因嚴重不良反應減量或停止化療的發生率較低。沒有印證大部分研究的結論[1～3,8,10，11]。

本研究得到陰性的結果的原因考慮有以下幾個方面：①檢測方法及蛋白表達的差異：在一項非小細胞肺癌Ⅲ期試驗研究中，采用AQUA自動化免疫組化技術檢測ERCC1和RRM1表達水平，結果發現假陰性率較高。并對既往2006年樣本進行了重復檢測，發現36%的患者ERCC1高表達評分不一致[12]；有研究發現ERCC1修復功能的實施依賴于蛋白的表達，在蛋白表達的4個分子亞型中，202可能是腫瘤細胞對于鉑類藥物耐藥的功能性亞型，而其他3個亞型未能發現類似結果[13]。②mRNA表達豐度(截斷值)：目前的研究中采用的截斷值差異非常大，只有高豐度的表達才會明顯影響鉑類藥物的療效[14]。我們采用的分支 DNA-液相芯片技術檢測基因 mRNA 表達，優點是不需要進行 RNA 的提取及 PCR 的擴增，但其準確性還沒有得到廣泛的確認。③基因多態性：ERCC1基因單核苷酸多態性中的第4外顯子的T19007C，會引發118號密碼子的編碼序列發生C→T改變，導致密碼子中核苷酸排列從AAC變為AAT，即使兩者編碼的都是天門冬氨酸，但此變化誘導ERCC1基因的表達降低，降低了修復活性[15]；同時ERCC1基因3′端非編碼區的C8092A轉變，可使ERCC1 mRNA轉錄受到抑制或者使mRNA穩定性降低，下調DNA核苷酸切除修復能力[16]。④樣本量偏少，個體化療方案有一定的差異。

綜上，目前聯合檢測ERCC1、BRCA1、TYMS、TUBB3基因表達尚不能指導進展期胃癌個體化化療并使患者從中獲益。

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EffectsofdetectionofBRCA1,ERCC1,TYMSandTUBB3genesinguidanceofindividualchemotherapyforpatientswithadvancedgastriccancer

WANGLin,CHENJunmin,XINGXuehua,WANGHaixia,HUANGYanjing,SUNDatong,YANGShenghui,SHENGLi,QIUChun,CHENDenglin

(HainanGeneralHospital,Haikou570311,China)

ObjectiveTo investigate the effects of detection of BRCA1, ERCC1, TYMS and TUBB3 genes in guidance of individual chemotherapy for patients with advanced gastric cancer.MethodsEighty patients with advanced gastric cancer were randomly divided into the individual group (TG) (n=40) and the control group (CG) (n=40). The protein and mRNA expression levels of BRCA1, ERCC1, TYMS and TUBB3 genes were measured by immunohistochemical method and branched-DNA liquid chip quantitative analysis, respectively. Different chemotherapies were administered according to the mRNA expression levels of the four genes, while DCF or mDCF chemotherapy was directly applied to the control group. Overall response rate (ORR), adverse effects, and progression-free survival (PFS) were observed and analyzed.ResultsAfter two cycles, ORR were 41.9% in the TG and 39.4% in the CG. KPS clinical benefit rates were 54.8% in the TG and 54.5% in the CG. There were no statistical differences between two groups (bothP>0.05). After four cycles, ORR were 45% in the TG and 54.5% in the CG, and KPS clinical benefit rates were 75.0% in the TG and 72.7% in the CG. There were no statistical differences between two groups (bothP>0.05). The rates of adverse effects in grade 3 to 4 were 26.3% and 55.9% in the TG and CG, respectively. There was no statistical difference between the two groups (P>0.05), but adverse effects were significantly less serious in TG than in CG after dose reduction and chemotherapy discontinuance (P<0.05). PFS were 7.7 m (95%CI: 5.97-9.42) and 6.6 m (95%CI: 5.59-7.6) in the TG and CG. There was no statistically significant difference between the two groups (P>0.05).ConclusionCompared with DCF or mDCF chemotherapy, using their BRCA1, ERCC1, TYMS and TUBB3 mRNA expression levels in guidance of the individual chemotherapy for patients with advanced gastric cancer may reduce the adverse effects, but there are no statistical differences in the ORR and PFS.

stomach carcinoma; BRCA1 gene; ERCC1 gene; TYMS gene; TUBB3 gene; pharmacotherapy

海南省自然科學基金資助項目(814315)；海南省衛生廳科研基金項目(瓊衛2013資助-088號)；海南省2014年度留學人員科技活動項目擇優資助經費項目；海南省人民醫院2013專項資助基金(自然科學類)。

王琳(1972-)，男，醫學博士，主任醫師，主要研究方向：惡性腫瘤耐藥。E-mail: wanglin7209@163.com

10.3969/j.issn.1002-266X.2017.40.002

R730.14

A

1002-266X(2017)40-0005-04

2017-03-13)