血清缺血修飾白蛋白在急性心肌梗死早期診斷中的臨床價值

鐘 凌，傳良敏，黃文芳

(四川省人民醫(yī)院 檢驗科，四川 成都610072)

血清缺血修飾白蛋白在急性心肌梗死早期診斷中的臨床價值

鐘 凌，傳良敏，黃文芳

(四川省人民醫(yī)院 檢驗科，四川 成都610072)

目的 研究血清缺血修飾白蛋白(IMA)在急性心肌梗死(AMI) 早期診斷中的臨床價值。方法 分別檢測非心源性胸痛組(FXY組，n=37)、非AMI組(n=42)和AMI組(n=46)患者在胸痛發(fā)作2 h內(nèi)、2 h-4 h、4 h-6 h、6 h-12 h、12 h-24 h的血清IMA、cTnI、CK、CK-MB水平。結(jié)果 AMI組在胸痛發(fā)作2 h內(nèi)的患者血清IMA顯著高于非AMI組和FXY組(P<0.05)，而cTnI、CK和CK-MB無統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.05)；AMI患者中，血清IMA在胸痛發(fā)作早期的陽性檢出率(93.48%，76.09%)顯著高于同時段的cTnI(13.04%，65.22%)、CK(2.17%，23.91%)和CK-MB(2.17%，15.22%)，差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 血清缺血修飾白蛋白是早期診斷心肌梗死的敏感指標(biāo)，對于心肌梗死的早期診斷、病情判斷、及早治療和避免誤診都有重要的臨床價值。

缺血修飾白蛋白；急性心肌梗死；胸痛；早期診斷；肌鈣蛋白

(ChinJLabDiagn,2017,21:0199)

急性心肌梗死(Acute Myocardial Infarction，AMI) 是臨床上常見的心血管急危重癥，發(fā)病突然、進(jìn)展迅速、致死及致殘率高，嚴(yán)重危害患者的生命健康[1]，因此對AMI的早期診斷、早期治療是改善預(yù)后的關(guān)鍵。心肌標(biāo)志物檢測結(jié)果的異常是診斷AMI急性發(fā)病的必要條件，亦是改善AMI患者的預(yù)后和提高生存質(zhì)量的首要依據(jù)[2]。目前臨床上常用的心肌標(biāo)志物包括肌鈣蛋白 (cardiac troponin，cTn)、肌酸激酶同工酶(creatine kinase isoenzyme MB，CK-MB)和肌紅蛋白(myoglobin，Myo)等。cTnI和CK-MB雖然特異性很好，但在AMI發(fā)病的早期(2-4 h)陽性率不高；MYO在AMI發(fā)生后2 h即可檢測出血清水平異常，但其特異性較差。臨床上往往有相當(dāng)一部分患者因發(fā)病早期診斷時被漏診而未入院治療，這些漏診患者實(shí)際上是心肌缺血患者，其死亡危險性比住院者高1倍。因此，臨床迫切需要早期、快速、準(zhǔn)確的診斷指標(biāo)來診斷或排除診斷AMI。血清缺血修飾白蛋白(ischemia modified albumin，IMA)是近年來發(fā)現(xiàn)的早期心肌缺血的生化標(biāo)志物。本文通過對126例胸痛疑似AMI患者的實(shí)驗室研究，旨在探究血清IMA水平變化在AMI早期診斷心肌急性缺血中的應(yīng)用價值。現(xiàn)報道如下。

1 對象與方法

1.1 研究對象

來自于2014年9月至2015年5月因胸痛發(fā)作2h內(nèi)在我院急診科就診的疑似AMI患者126例，其中男87例，女39例，平均年齡59±14.2歲。所有患者經(jīng)常規(guī)檢查排除外傷、各類感染、肌肉病變以及腦血管意外或周圍血管、肝腎以及其他內(nèi)分泌等疾病，行心電圖、超聲心電圖或冠狀動脈造影等檢查，結(jié)合病史參照急性ST段抬高型心肌梗死診斷和治療指南[3]的標(biāo)準(zhǔn)確診為非心源性胸痛患者(FXY組)37例，其中男26例，女11例，平均年齡58±10.8歲；非AMI患者(非AMI組)42例，含不穩(wěn)定型心絞痛19例、穩(wěn)定型心絞痛13例，其中男30例，女13例，平均年齡60±13.2歲；AMI患者(AMI組)46例，其中男31例，女15例，平均年齡57±12.5歲。

1.2 方法

分別在患者胸痛發(fā)作2 h以內(nèi)(即入院時)、2 h-4 h、4 h-6 h、6 h-12 h、12 h-24 h共5個時段，各采集靜脈血3 ml，靜置30 min后，2 000 rpm離心15 min，按檢測儀器和檢測試劑盒說明書進(jìn)行檢測。各檢測指標(biāo)的參考值范圍分別為:IMA檢測結(jié)果<78.1 g/L,cTnI檢測結(jié)果<1.68 ng/ml,CK檢測結(jié)果26-174 U/L，血清CK-MB檢測結(jié)果7-25 U/L，結(jié)果超出參考范圍判定為陽性。檢測儀器為雅培aps全自動生化流水線。

1.3 統(tǒng)計學(xué)處理

采用SPSS19.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計學(xué)分析。組間均數(shù)比較采用方差分析，檢驗水準(zhǔn)α=0.05。

2 結(jié)果

2.1 三組檢測IMA、cTnI、CK和CK-MB結(jié)果比較 見表1。

表1 三組在胸痛發(fā)作2 h內(nèi)檢測血清IMA、cTnI、CK和CK-MB的結(jié)果比較

注：與非AMI組比較，a:P<0.05，b：P>0.05；與FXY組比較，c：P<0.05,d:P>0.05。

從表1中可見，AMI組患者在胸痛發(fā)作2 h內(nèi)其血清IMA水平顯著高于非AMI組和FXY組，差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)，而cTnI、CK和CK-MB水平與非AMI組和FXY組無統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.05)。非AMI組患者在胸痛發(fā)作2 h內(nèi)其血清IMA水平顯著高于FXY組，差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)，而cTnI、CK和CK-MB水平與FXY組無統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.05)。

2.2 AMI組患者在胸痛發(fā)作不同時段血清IMA、cTnI、CK和CK-MB陽性檢出率比較

結(jié)果見表2。

發(fā)作時間(h)IMAcTnICKCK-MB0-293.48(43)*13.04(6)2.17(1)2.17(1)2-476.09(35)**65.22(30)23.91(11)15.22(7)4-652.17(24)91.30(42)45.65(21)30.42(14)6-1239.13(18)93.47(43)78.26(36)80.43(37)12-2426.09(12)78.26(36)100.00(46)97.83(45)

注：*示與同時段cTnI,CK,CK-MB的檢測陽性率比較，P<0.05；**示與同時段CK,CK-MB的檢測陽性率比較，P<0.05。

從表2中可以看到，胸痛發(fā)作早期(0-2 h或2-4 h內(nèi))，血清IMA陽性率(93.48%，76.09%)顯著高于同時段的cTnI(13.04%，65.22%)、CK(2.17%，23.91%)和CK-MB(2.17%，15.22%)，差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。

3 討論

缺血修飾白蛋白(ischemia modified albumin，IMA)是近年來新發(fā)現(xiàn)的心肌缺血早期診斷的血清標(biāo)志物。它是由于心肌缺血或再灌注時釋放的自由基等產(chǎn)物使循環(huán)血液中的部分白蛋白氨基末端結(jié)合位點(diǎn)發(fā)生改變,與過渡金屬(包括銅、鈷和鎳離子)的結(jié)合能力下降，因此可利用白蛋白-鈷結(jié)合試驗測定IMA，進(jìn)而用于早期檢測心肌缺血[4,5]。血清IMA水平與心肌缺血缺氧程度密切相關(guān)，而與心肌梗死病史、血管病變支數(shù)和狹窄程度、年齡、性別、高血脂等因素?zé)o明顯相關(guān)[6]。對IMA的臨床應(yīng)用研究始于2000年，許多學(xué)者在歐洲、加拿大和美國進(jìn)行包括約9 000名患者的50多項臨床研究，發(fā)現(xiàn)在心肌缺血發(fā)生后5-10 min內(nèi)IMA即可迅速升高，缺血停止后仍能持續(xù)數(shù)小時，證實(shí)了IMA可對急性心肌缺血做出早期診斷[7-9]。因此，2003年2月美國食品藥品管理局(the Food and Drug Administration,FDA)已批準(zhǔn)IMA測定作為早期心肌缺血的生化標(biāo)志物。歐洲心臟病協(xié)會(ESC)和美國心臟病協(xié)會(ACC)也重新定義了應(yīng)用IMA的診斷標(biāo)準(zhǔn)。

近年來，國內(nèi)外學(xué)者諸多研究表明IMA是較為理想的心肌缺血早期診斷敏感的生化標(biāo)志物[10-14]，與本研究結(jié)論相仿。本研究發(fā)現(xiàn)，在胸痛發(fā)作2h以內(nèi)入院的疑似AMI患者中，有心肌缺血表現(xiàn)的患者(AMI組和非AMI組)，其血清AMI水平顯著高于無心肌缺血表現(xiàn)的患者(FXY組)，表明AMI在早期診斷心肌缺血上有較高的敏感度。而AMI組又顯著高于非AMI組，表明AMI的血清水平與心肌缺血的嚴(yán)重程度成正相關(guān)。在胸痛發(fā)作早期可通過檢測患者的血清IMA水平，能在臨床表現(xiàn)不明顯和心電圖正常的情況下反映患者心肌缺血的狀況，為AMI早期診斷心肌急性缺血損傷提供有價值的實(shí)驗室依據(jù)。

AMI患者發(fā)病早期(4 h內(nèi))是進(jìn)行再灌注治療的黃金時間，對改善患者預(yù)后、降低致殘率和死亡率至為關(guān)鍵，因此早期診斷AMI具有重要的臨床價值[15]。本研究結(jié)果顯示，AMI患者在胸痛發(fā)作早期(0-2 h或2-4 h內(nèi))血清IMA陽性檢出率(93.48%，76.09%)明顯高于同一時段的cTnI(13.04%，65.22%)、CK(2.17%，23.91%)和CK-MB(2.17%，15.22%)，差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),表明IMA對于早期診斷AMI比cTnI、CK、CK-MB具有更高的敏感度。這是由于IMA在心肌出現(xiàn)缺血時即可發(fā)生血清水平異常，而cTnI、CK、CK-MB是在心肌缺血缺氧到一定程度，出現(xiàn)了心肌壞死后，血清水平才開始逐漸升高，而這將嚴(yán)重影響再灌注治療的時間和效果，甚至出現(xiàn)AMI患者漏診情況[16,17]。

綜上所述，血清缺血修飾白蛋白是早期診斷心肌梗死的敏感指標(biāo),其血清水平與心肌缺血嚴(yán)重程度密切相關(guān)，對于心肌梗死的早期診斷、病情判斷、及早治療和避免誤診都有重要的臨床價值，適于在臨床廣泛推廣使用。

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The value of serum ischemia modified albumin levels in the early diagnosis of acute myocardial infarction

ZHONGLing,CHUANLiang-min,HUANGWen-fang.

(ProvincialPeople'sHospitac,Sichuan610072,China)

Objective Discuss the value of serum ischemia modified albumin (IMA) in early diagnosis of acute myocardial infarction (AMI).Methods Detected the serum concentrations of IMA,cTnI,CK,CKMB from the patients of non-cardiac chest pain group(n=37),non AMI group(n=42) and AMI group(n=46) in less than 2 h,2 h to 4 h,4 h to 6 h,6 h to 12 h,12 h to 24 h time periods.Results In the periods of the onset of chest pain to 2 h,serum IMA concentrations of AMI group were significantly higher than that of non AMI group and FXY group(P<0.05),and the difference of cTnI,CK and CK-MB were no statistically significant (P>0.05);in the early onset of chest pain period,the diagnostic positive rates of IMA(93.48%,76.09%) were significantly higher than that of cTnI(13.04%,65.22%),CK(2.17%,23.91%) and CK-MB(2.17%,15.22%),P<0.05.Conclusion IMA is a sensitive index for early diagnosis of acute myocardial ischemia injury of AMI,the predictive value of the diagnosis of myocardial ischemia myocardial damage than the traditional flag high,the changes of the serum levels can provide a reliable basis for AMI differential diagnosis,disease treatment and development.

Ischemia Modified Albumin;Acute myocardial infarction;Pectoralgia;Early diagnosis;cardiac troponin

1007-4287(2017)02-0199-04

R542.2+2

A

鐘凌，33歲，女，博士，主管技師，臨床檢驗診斷學(xué)。

2015-11-20)