薄芝糖肽聯合胸腺法新對胃癌放化療大鼠免疫功能的影響

韓忠學，鞏靜，胡永勝，孫小杰，劉靜

(1.武警遼寧省總隊醫院臨床實驗室，遼寧 沈陽 110034；2.武警遼寧省總隊醫院普外科，遼寧 沈陽 110034；3.中國醫科大學盛京醫院中醫科，遼寧 沈陽 110004)

薄芝糖肽聯合胸腺法新對胃癌放化療大鼠免疫功能的影響

韓忠學1，鞏靜1，胡永勝2，孫小杰3，劉靜1

(1.武警遼寧省總隊醫院臨床實驗室，遼寧 沈陽 110034；2.武警遼寧省總隊醫院普外科，遼寧 沈陽 110034；3.中國醫科大學盛京醫院中醫科，遼寧 沈陽 110004)

目的探討薄芝糖肽聯合胸腺法新對經放化療的胃癌大鼠免疫功能的影響。方法選取104只成功造模的胃癌大鼠，應用隨機數字表法分為對照組(50只)和觀察組(54只)，兩組大鼠均進行放療(10～12 Gy)、化療(順鉑+5-氟尿嘧啶)并同時給予胸腺法新治療，觀察組大鼠在此基礎上給予薄芝糖肽治療，共治療15 d。比較兩組大鼠治療前、后免疫功能的改變情況。結果兩組大鼠治療后血清CD3、CD4、自然殺傷細胞(NK)、IgG、IgM、IgA濃度與CD4/CD8較治療前有所降低，CD8較治療前有所升高，且觀察組大鼠的血清CD3、CD4、CD4/CD8、IgG、IgM、IgA濃度明顯高于對照組，CD8明顯低于對照組，差異均有統計學意義(P＜0.05)；兩組大鼠治療后IL-2、IL-4濃度較治療前有所降低，且觀察組IL-2濃度明顯高于對照組，差異均有統計學意義(P＜0.05)；兩組大鼠治療后IL-6、IL-12濃度較治療前有所升高，且觀察組IL-6濃度明顯低于對照組，差異均有統計學意義(P＜0.05)。結論行放化療的胃癌大鼠給予薄芝糖肽聯合胸腺法新治療有助于改善大鼠的免疫功能，為臨床實踐提供一定理論基礎。

大鼠；胃癌；薄芝糖肽；胸腺法新；放化療；免疫功能

胃癌是發病率最高的消化系統惡性腫瘤。我國是胃癌高發國家，且發病率逐年提高，其主要原因是生活水平的提高導致飲食種類更加豐富。手術結合放化療是目前最常用的治療方案，其中手術為首選治療方案，但是對于一些晚期失去手術機會的患者來說只能采取放化療，但放化療僅有40%～50%的臨床療效，放化療的同時給患者帶來了很多副反應，機體自身免疫反應亦遭受破壞[1-3]。薄芝糖肽是一種與靈芝多糖具有相似藥理學作用的糖肽類物質，它是從靈芝屬薄樹芝中分離出來的，有一定的調節免疫力及其抗腫瘤活性，在腫瘤的輔助性治療中廣泛應用[4]。胸腺法新是一種免疫調節劑，能很好的增強機體免疫力，增加機體免疫力來發揮抗腫瘤活性[5]。本實驗通過建立胃癌大鼠實驗動物模型，給予相應的臨床治療，評估治療前后的免疫學狀態，能夠給臨床實踐提供一定的指導意義。

1 材料與方法

1.1 材料

1.1.1 實驗動物與胃癌細胞株的選擇 挑選144只健康且性成熟的Wistar大鼠(中國醫科大學實驗動物中心提供，合格證號：LD20140032)，周齡8～10周，體質量230～250 g(雄鼠)、210～230 g(雌鼠)；人BGC823胃癌細胞株由上海市腫瘤研究所提供。造模前雌雄大鼠分開飼養，自由飲水取食，人工控溫20℃～26℃，12 h光照，12 h黑暗，兩組大鼠的周齡、雌雄比、體質量等方面差異無統計學意義(P＞0.05)，見表1。

表1 兩組大鼠周齡、體質量、性別比較(±s)

表1 兩組大鼠周齡、體質量、性別比較(±s)

組別對照組(n=72)觀察組(n=72)周齡(周) 8.63±1.34 8.78±1.87體質量(g) 251.32±34.54 248.78±31.51雄：雌[例(%)] 40（55.56）：32（44.44）38（52.78）：34（47.22）t/χ2值P值0.337 0.738 0.531 0.483 0.112 0.738

1.1.2 主要試劑 薄芝糖肽注射液由北京賽升藥業提供；胸腺法新由成都地奧九泓制藥有限公司提供(3.6 mg/支，白色粉末狀)；5-氟尿嘧啶(5-FU)與順鉑均為齊魯制藥有限公司提供；酶聯免疫法檢測試劑盒(IL-2、IL-4、IL-6、IL-12)由美國Sigma公司提供；淋巴細胞分離液(Ficoll-hypque)為美國Sigma公司提供；Ig-Grl-FITC/IgGr2a-PE、CD3-FITC/CD4-PE、CD3-FITC/ CD8-PE和FACS Lysing Solution溶血素為BD公司產品；IgG、IgM、IgA體液免疫指標檢測采用美國BD公司提供的雙色熒光試劑盒。

1.1.3 主要儀器 AxSYM型全自動免疫發光分度儀與FACSCalibur流式細胞儀均為美國雅培公司產品。

1.2 方法

1.2.1 動物造模方案[6]人BGC823胃癌細胞株傳代培養后，制成活細胞懸液(細胞濃度為1.0×107/mL)，在每只大鼠大腿內側近腹股溝處皮下接種0.5 mL，制作胃癌大鼠動物模型，此模型經過大鼠臨床表現、癥狀體征確定成功后才可以進行試驗。

1.2.2 治療方案 兩組大鼠均給予連續放化療15 d+胸腺法新注射液。放射劑量為10～12 Gy，進一步采取化療方案(第1天腹腔注順鉑6 mg·kg-1·d-1，第10天注射5-氟尿嘧啶10 mg·kg-1·d-1，連續化療15 d，同時每隔1 d給予腹腔注射胸腺法新0.5 mg·kg-1·d-1，觀察組在此基礎上每天給予腹腔注射薄芝糖肽注射液2 mL(含5 mg多糖、1 mg多肽)。胸腺法新、5-氟尿嘧啶、順鉑粉末均溶解于0.9%的生理鹽水中(1 mg/mL)配成混懸液，用注射器腹腔注射液，現用現配。

1.2.3 免疫指標(細胞免疫、體液免疫、相關細胞因子)的測定 抽取靜脈血3 mL，注入玻璃試管中，靜置10 min，以3 000 r/min離心10 min，分離血清在-70℃超低溫冰箱內保存待測，采用流式細胞儀細胞計數儀檢測外周血T細胞亞群(CD3、CD4、CD8)水平，用淋巴細胞分離液密度梯度離心法分離外周血有核細胞，外周血中有核細胞染色標記30 min，棄去上清液，沖洗兩次后上機檢測。免疫散射比濁法檢測免疫球蛋白(IgG、IgM、IgA)；酶聯免疫法測定血清中IL-2、IL-4、IL-6、IL-12(檢測時按試劑盒說明進行)，所取標本均在1周內測定，結果均用均數±標準差(±s)表示。

1.3 統計學方法 應用SPSS17.0統計軟件進行數據分析，計量資料以均數±標準差(±s)表示，計量資料不同組間比較采用獨立樣本t檢驗，計量資料組內治療前后比較采用配對樣本t檢驗；計數資料組間比較采用χ2檢驗，以P＜0.05為差異有統計學意義。

2 結果

2.1 大鼠造模情況 144只大鼠成功造模104只，其中雄鼠56只，雌鼠48只，40只造模失敗，其中造模過程中死亡16只(40.00%)、造模后出現無法進食13只(32.50%)、造模未達到實驗所需的胃癌模型11只(27.50%)。其中對照組造模成功50只、失敗22只；觀察組成功54只、失敗18只，兩組造模成功率無統計學差異(χ2=0.554，P=0.457＞0.05)。治療中共死亡16只(對照組8只，觀察組8只)，兩組大鼠治療過程中死亡率差異無統計學意義(χ2=0.028，P=0.867＞0.05)，完成實驗的大鼠共88只(對照組42只，觀察組46只)。

2.2 兩組大鼠治療前后細胞免疫功能、體液免疫功能和相關細胞因子比較 兩組造模大鼠治療前免疫功能(細胞免疫、體液免疫、相關細胞因子)差異無統計學意義(P＞0.05)。兩組大鼠治療后血清自然殺傷細胞(NK)、CD4、CD3、IgA、IgG、IgM濃度及CD4/CD8跟治療前相比有所降低(P＜0.05)，CD8比治療前有所升高(P＜0.05)；治療后觀察組患者血清IgG、IgA、IgM、CD3、CD4/CD8、CD4濃度明顯的高于對照組(P＜0.05)，觀察組比對照組CD8低(P＜0.05)；兩組大鼠治療后IL-2、IL-4濃度較治療前有所降低(P＜0.05)，且觀察組IL-2濃度明顯高于對照組(P＜0.05)；兩組大鼠治療后IL-6、IL-12濃度比治療前升高(P＜0.05)，且觀察組IL-6濃度明顯低于對照組(P＜0.05)，見表2、表3。

表2 兩組大鼠治療前后細胞免疫功能和體液免疫功能比較(±s)

表2 兩組大鼠治療前后細胞免疫功能和體液免疫功能比較(±s)

注：治療后與對照組比較，aP＜0.05。

組別對照組(n=72)治療前治療后t值P值觀察組(n=72)治療前治療后t值P值CD3(%)CD4(%)CD8(%)CD4/CD8NK IgG IgM IgA 72.64±8.54 62.47±8.37 -4.342＜0.01 46.64±6.76 34.57±6.34 -3.447＜0.01 31.65±5.43 35.67±6.47 2.436＜0.01 1.47±0.21 0.97±0.15 -3.452＜0.01 22.65±4.21 17.32±2.45 -3.326＜0.01 14.76±3.56 10.32±2.12 -3.342＜0.01 1.84±0.21 1.53±0.21 -2.437＜0.01 2.64±0.36 2.12±0.37 -1.576＜0.01 71.94±9.56 65.21±7.53a-5.763＜0.01 45.92±7.45 39.41±7.34a-4.375＜0.01 30.89±5.76 32.31±4.52a3.672＜0.01 1.49±0.23 1.22±0.24a-2.324＜0.01 21.97±3.53 18.73±3.32a-2.452＜0.01 14.72±2.67 11.56±2.63a-1.325＜0.01 1.85±0.24 1.64±0.23a-2.546＜0.01 2.61±0.42 2.38±0.45a-0.324＜0.01

表3 兩組大鼠治療前后免疫相關細胞因子水平比較(±s)

表3 兩組大鼠治療前后免疫相關細胞因子水平比較(±s)

注：治療后免疫相關細胞因子水平明顯低于治療前，aP＜0.05。

組別IL-2(pg/mL)IL-4(ng/L)IL-6(pg/mL)IL-12(ng/L對照組(n=72)治療前治療后t值P值觀察組(n=72)治療前治療后t值P值) 2.62±0.31 1.71±0.23 -2.436＜0.01 5.57±0.62 5.04±0.63 -1.547＜0.01 4.67±0.58 5.68±0.79 2.437＜0.01 3.62±0.52 4.83±0.83 3.561＜0.01 3.65±0.62 5.21±0.78a2.436＜0.01 2.59±0.36 2.11±0.31a-3.436＜0.01 5.53±0.67 5.21±0.76a-3.567＜0.01 4.61±0.71 5.10±0.84a2.214＜0.01

3 討 論

遠端型為我國胃癌發病的主要類型，但近年來胃癌有逐漸向近端型發展的趨勢。中低分化的腺癌為主要病理類型，分化程度、病理類型、發病部位均將影響患者的預后。生活水平的提高導致飲食類型的改變，這導致我國胃癌近年來的發病部位向近端型發展[7]。過去針對胃癌的治療以手術結合放化療為主。胃癌晚期患者失去了手術機會，便以放化療為主，但放化療有毒副反應大及患者副反應較多的缺點，很多患者因此不能堅持治療。雖然腫瘤得到了很好的抑制，但是放化療同時損傷機體自身免疫功能。腫瘤侵蝕壓迫周圍組織導致正常細胞新陳代謝與營養狀態受到損傷，因此這些都大大降低了放化療的臨床療效。往往在臨床中需要配合使用一些輔助性的藥物以增強并調節放化療導致的免疫功能降低，此外也能更好地對微小病灶的腫瘤細胞實施有效的殺傷[8]。順鉑+5-氟尿嘧啶化療是有著優良臨床使用經驗的化療方案，但同時存在的副反應多(骨髓抑制、胃腸反應為主)及其患者耐受性差的缺點，大大降低了臨床療效[6]。薄芝糖肽是臨床中使用較廣泛的一種免疫調節劑，是腫瘤患者化療輔助性用藥，能通過抗自由基、保護免疫細胞膜、保護肝臟解毒功能來抗腫瘤。研究表明：薄芝糖肽在發揮抗腫瘤作用上主要是通過促進DC細胞的成熟與分化、增強對腫瘤細胞的識別性、直接抑制腫瘤細胞增殖來實現的，特別是在消化道惡性腫瘤的輔助性治療中取得了很好的臨床療效[4]。胸腺法新又稱胸腺肽α1(thymosin alpha-1)，是由28個氨基酸組成的小分子多肽類免疫制劑，目前已經可以化學合成。主要通過促進T淋巴細胞在胸腺內的增生、分化與成熟來發揮其免疫作用的[9]。蔡鵬等[10]研究了胸腺法新應用于非小細胞肺癌化療過程中對免疫功能的影響，實驗設計為：經長春瑞濱+順鉑化療方案的兩組患者，其中試驗組是在該化療方案的基礎上加用胸腺法新每次1.6 mg，2次/周。化療結束后，試驗組患者外周血清CD3、CD4、CD4/CD8和NK細胞水平均較高于對照組，CD8水平低于對照組，證實了該化療藥物的免疫調節作用，針對T淋巴細胞的免提調節性作用較強。

T淋巴細胞(亞群包括CD3、CD4、CD8等)參機體的細胞免疫應答反應。惡性腫瘤患者免疫功能嚴重受到抑制，免疫細胞濃度降低。流式細胞儀檢查發現參與機體特異性免疫反應的T淋巴細胞亞群(CD3、CD4、CD8)數量均明顯減少[11]。機體內的體液免疫主要載B淋巴細胞所分泌的抗體(IgG、IgM、IgA)來實現體液免疫反應應答，其抗體濃度高低直接反應其活力強弱，是機體內重要的免疫球蛋白[12]。兩組大鼠治療后血清CD3、CD4、自然殺傷細胞(NK)、IgG、IgM、IgA濃度與CD4/CD8較治療前有所降低(P＜0.05)，CD8較治療前有所升高(P＜0.05)；治療后觀察組患者血清CD3、CD4、CD4/CD8、IgG、IgM、IgA濃度明顯高于對照組(P＜0.05)，觀察組CD8較對照組低(P＜0.05)；兩組大鼠治療后IL-2、IL-4濃度較治療前有所降低(P＜0.05)，且觀察組IL-2濃度明顯高于對照組(P＜0.05)；兩組大鼠治療后IL-6、IL-12濃度較治療前有所升高(P＜0.05)，且觀察組IL-6濃度標明顯低于對照組(P＜0.05)，其中細胞免疫學變化情況與蔡鵬等[10]研究肺癌結果相同。

本研究通過大鼠胃癌動物模型的建立來證實胃癌放化療過程中免疫制劑輔助治療的重要性，采用薄芝糖肽與胸腺法新兩種免疫調節劑來改善免疫功能，很好的指導臨床實踐。免疫功能與營養狀態是相輔相成、互相影響的，今后我們還將從胃癌大鼠的營養狀態的改變去深入研究。

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Effects of ganoderma's glycopeptide combined with thymalfasin on immune function in rats with gastric cancer treated by chemoradiotherapy.

HAN Zhong-xue1,GONG Jing1,HU Yong-sheng2,SUN Xiao-jie3,LIU Jing1. 1.Department of Clinical Laboratory,Liaoning Provincial Corps Hospital of Chinese People's Armed Police Forces,Shenyang 110034,Liaoning,CHINA;2.Department of General Surgery,Liaoning Provincial Corps Hospital of Chinese People's Armed Police Forces,Shenyang 110034,Liaoning,CHINA;3.Department of Traditional Chinese Medicine,Shengjing Hospital of China Medical University,Shenyang 110004,Liaoning,CHINA

ObjectiveTo study the effects of ganoderma′s glycopeptide combined with thymalfasin on immune function in rats with gastric cancer treated by chemoradiotherapy.MethodsA total of 104 gastric cancer rat models were successfully established and divided into two groups using random number table:observation group(n=50), control group(n=54).The rats were all treated by radiotherapy(10～12 Gy),chemotherapy(cisplatin+5-fluorouracil),and thymalfasin,and the rats in the observation group were additionally given ganoderma′s glycopeptide.The course of treatment was 15 days.The indexes of immune function in the two groups of rats were compared before and after treatment.ResultsThe levels of CD3,CD4,natural killer(NK)cell,IgG,IgM,IgA,IL-2,IL-4,and CD4/CD8 after treatment were lower than those before treatment(P＜0.05),and the levels of CD8 and IL-6,IL-12 were higher than that before treatment(P＜0.05).After treatment,the levels of CD3,CD4,CD4/CD8,IgG,IgM,IgA,IL-2 in the observation group were higher than those in the control group(P＜0.05),and the levels of CD8 and IL-6 were lower than those in the control group(P＜0.05).ConclusionGanoderma′s glycopeptide combined with thymalfasin can improve the immune function in rats with gastric cancer treated by chemoradiotherapy,and provide certain theoretical basis for clinical practice.

Rat;Gastric cancer;Ganoderma′s glycopeptide;Thymalfasin;Chemoradiotherapy;Immune function

R-332

A

1003—6350（2017）01—0017—03

2016-05-26)

劉靜。E-mail：jiayy813@126.com

10.3969/j.issn.1003-6350.2017.01.005