段崇毅+劉星宇+蔡承敏

摘要:目的 觀察激素聯合雷公藤多苷和前列地爾在IgA腎病(III-IV級)患者中的臨床治療效果。方法 取IgA腎病( III-IV級)患者80例,隨機分為對照組(n=40)和觀察組(n=40)。對照組采用常規厄貝沙坦治療,觀察組采用激素聯合雷公藤多苷和前列地爾治療,比較2組臨床療效。結果 2組治療前生化指標差異無統計學意義(P>0.05);觀察組治療后尿素氮、24 h尿蛋白沉淀定量、血肌酐及超敏C蛋白,低于對照組(P<0.05);觀察組治療后血白蛋白,高于對照組(P<0.05)。結論 IgA腎病(III-IV級)患者采用激素聯合雷公藤多苷和前列地爾治療效果理想,能降低尿素氮、24 h尿蛋白沉淀定量、血肌酐及超敏C蛋白等指標,值得推廣應用。
關鍵詞:激素;雷公藤多苷;和前列地爾;IgA腎病;治療效果
IgA腎病是臨床上常見的疾病,屬于原發性腎小球疾病的一種,且該疾病病情變化較快,約15%~40%患者發病后10年會演變為終末期腎病(ESRD),患者發病后臨床上表現為血尿、蛋白尿等,部分患者甚至并發腎病綜合征等,影響患者健康[1]。常規藥物主要以厄貝沙坦治療為主,該藥物雖然能改善患者癥狀,但是長期療效欠佳,難以達到預期的治療效果。近年來,激素聯合雷公藤多苷和前列地爾在部分IgA腎病( III-IV級)患者中得到應用,且效果理想[2]。為了探討激素聯合雷公藤多苷和前列地爾在IgA腎病( III-IV級)患者中的臨床治療效果。取2015年6月~2016年6月醫院收治IgA腎病( III-IV級)患者80例,報道如下。
1資料與方法
1.1一般資料 取IgA腎病(III-IV級)患者80例,隨機分為對照組和觀察組。對照組40例,男23例,女17例,年齡18~55歲,平均(34.7±2.5)歲,病程0.6~7.8年,平均(3.9±1.2)年。患者中,26例Lee分級III級,14例IV級。觀察組40例,男24例,女16例,年齡19~56歲,平均(35.1±2.7)歲,病程0.5~7.9年,平均(4.0±1.4)年。患者中,27例Lee分級III級,13例IV級。入選患者均符合IgA腎病臨床診斷標準,且患者均經過影像學檢查得到確診。2組患者性別、年齡、病程及Lee分級比較差異無統計學意義。
1.2治療方法 2組患者均給予飲食指導,包括:低鹽、低脂、富含優質蛋白食物,根據患者基礎疾病控制患者血壓,給予抗凝、降脂、利尿等治療。對照組采用常規厄貝沙坦治療方法:根據患者臨床癥狀、表現等給予150 mg/d厄貝沙坦,1次/d,連續治療6個月(1個療程)。
觀察組采用激素聯合雷公藤多苷和前列地爾治療方法:①給予1mg/d雷公藤多苷,3次/d,當尿蛋白水平<0.5g時,降低藥物劑量到完全停用,連續治療6個月;②給予0.5 mg/kg/d小劑量激素,當尿蛋白水平<0.5 g時,降低藥物劑量到完全停用;③給予10 ug/d前列地爾,連續服用10 d,每個月使用1次,連續治療6個月(1個療程)[3]。
1.3觀察指標 觀察2組治療前、治療6個月后尿素氮、24 h尿蛋白沉淀定量、血肌酐、血白蛋白及超敏C蛋白水平。
1.4統計分析 采用SPSS18.0軟件處理,計數資料行 檢驗,采用n(%)表示,計量資料行t檢驗,采用(x±s)表示,P<0.05差異有統計學意義。
2結果
2組治療前生化指標差異無統計學意義(P>0.05);觀察組治療后尿素氮、24 h尿蛋白沉淀定量、血肌酐及超敏C蛋白,低于對照組(P<0.05);觀察組治療后血白蛋白,高于對照組(P<0.05),見表1。
3討論
近年來,激素聯合雷公藤多苷和前列地爾在IgA腎病(III-IV級)患者中得到應用,且效果理想。雷公藤多苷是臨床上常用的治療藥物,具有類皮質激素效應,能作為慢性腎臟組織炎性改變的維持治療及緩解治療[4]。同時,藥物具有多種免疫抑制作用和特異性抗炎作用,能減少腎小球疾病的蛋白尿和紅細胞尿,藥物能抑制IgA腎病患者外周血指標升高,從而能改善患者癥狀[5-6]。前列地爾也是臨床上常用的治療藥物,患者用藥后藥物能與結合蛋白及相關受體結合,再與鈣調磷酸酶相互結合,從而能抑制T細胞的激活、增殖和淋巴細胞的聚集,從而能發揮免疫抑制作用。患者治療時聯合小劑量激素效果理想,能發揮不同治療藥物優勢,達到優勢互補,從而能持續改善患者癥狀,使得患者的治療更具針對性[7-8]。本研究中,2組治療前生化指標差異無統計學意義(P>0.05);觀察組治療后尿素氮、24 h尿蛋白沉淀定量、血肌酐及超敏C蛋白,低于對照組(P<0.05);觀察組治療后血白蛋白,高于對照組(P<0.05)。
綜上所述,IgA腎病(III-IV級)患者采用激素聯合雷公藤多苷和前列地爾治療效果理想,能降低尿素氮、24 h尿蛋白沉淀定量、血肌酐及超敏C蛋白等指標,值得推廣應用。
參考文獻:
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