黃華
蘇州巿立醫院東區耳鼻咽喉科,江蘇蘇州 215200
突發性耳聾屬于感音性耳聾,患者發病較急,同時過程中聽力下降至最低點,相連的聽力下降幅度超過30 dB[1]。突發性耳聾的患者遍布各個年齡段,其中50~60歲為好發年齡段,目前患病年齡有年輕化分布。患者一般單耳發病,極少數的患者雙耳受累[2]。突發性耳聾的發病機制還沒有完全明確,其發病的因素有很多,比如患者自身免疫疾病、病毒感染、微循環病變等因素都可能引起發病。由于突發性耳聾的病因復雜,并且發病機理尚未完全明了,所以目前臨床上暫沒有特效藥和治療手段[3]。一般臨床上對于突發性耳聾都是采取藥物治療,治療藥物的品種諸多,其療效沒有完全確定。該次實驗,選取了2014年4月—2017年4月因突發性耳聾于該院耳鼻喉科進行治療的患者100例作為研究對象,并對其中一組的50例患者采用地塞米松聯合鼠神經生長因子聯合治療,發現取得了非常不錯的效果,現將研究詳情和結果報道如下。
納入因突發性耳聾于該院耳鼻喉科進行治療的患者100例,其中接受常規治療的50例患者為對照組,有男性患者22例,有女性患者28例;年齡分布在13~74歲之間,平均年齡為(45.8±5.3)歲;45例患者累積單耳,另5例患者累積雙耳;其中30例患者在發病7 d內接受治療,15例患者在發病8~15 d接受治療,另5例患者發病15 d以上接受治療。根據耳聾嚴重程度的不同,其中15例患者為中度耳聾,10例患者為重度耳聾,25例患者為極重度耳聾。另50例在常規治療基礎上采用鼠生長因子肌注聯合地塞米松靜滴的患者為觀察組,有男性患者23例,有女性患者27例;年齡分布在12~74歲之間,平均年齡為(45.4±5.1)歲;48例患者累積單耳,另2例患者累積雙耳;其中31例患者在發病7 d內接受治療,14例患者在發病8~15 d接受治療,另5例患者發病15 d以上接受治療。根據耳聾嚴重程度的不同,其中14例患者為中度耳聾,10例患者為重度耳聾,26例患者為極重度耳聾。兩組患者在性別、年齡、累積部位,接受治療的時間、耳聾的嚴重程度的比較中,差異無統計學意義(P>0.05)。兩組患者入院前常規檢查顯示均無其他臟器的病變及其系統功能的異常,實驗前均取得患者及其家屬的知情同意,可納入研究觀察。
對照組接受常規治療,具體操作方式為:對患者的靜脈注入擴血管、溶栓及其神經營養類注射劑藥物,比如:血栓通(國藥準字:Z440202284)2 次/d、150 mg/次;丹參川芎嗪 (國藥準字:H52020959)2 次/d,5~10 mL/次。 常規治療時間總共為10 d,即為1個療程。此外,還要對患者實施氧氣治療[4]。觀察組患者則在常規治療的基礎上實施靜脈滴注地塞米松聯合鼠生長因子肌注治療。其中:地塞米松(規格:1 mL/支,國藥準字:H20051747)按照 10 mg/次、隔日進行注射治療,10 d為1個治療周期;鼠生長因子(規格:30 μg/支,國藥準字:S20060023,)按照 30 μg/次,1次/d 的劑量進行肌注,10 d為1個療程[5]。
治療前對該次實驗的所有患者進行純音測試,在每個周期的治療后進行復查,在治療前、中、后3個階段對患者分別進行純音測聽對臨床療效進行評估。其中痊愈:0.25~4 kHz聽閾恢復正常,或耳部的功能恢復到正常范圍或患病前;顯效:上訴頻率下平均聽力強度提高幅度超過30 dB;有效:上述頻率下,平均聽力提高15~30 dB。無效:不滿足上述標準。
該次實驗的所有數據均采用SPSS 13.0統計學軟件進行處理,計數資料用[n(%)]表示,行χ2檢驗,計量資料用表示,行 t檢驗,P<0.05 為差異有統計學意義。
將兩組患者的臨床療效進行比較,觀察組患者的治愈率為36.4%,對照組患者的治愈率為25.0%,結果顯示,觀察組患者的治愈率明顯高于對照組患者。同時觀察組總有效率也較對照組優勢明顯,觀察組患者的總有效率為85.5%,對照組患者的總有效率為64.0%,差異有統計學意義(P<0.05),見表 1。

表1 兩組患者療效比較[n(%)]
兩組患者在治療過后都出現了一些不良反應,其中觀察組患者不良反應的發生率為10.9%,對照組患者不良反應的發生率為17.2%。觀察組患者的不良反應發生率雖小于對照組患者的不良反應發生率,但差異無統計學意義(P>0.05),見表 2。

表2 兩組患者不良反應的發生情況比較[n(%)]
突發性耳聾屬于感音性耳聾,患者發病十分突然,在發病后患者的聽力下降至最低點,相連的聽力下降幅度超過30 dB。突發性耳聾在各個年齡階段都可能發病,其中50~60歲為好發年齡段,目前患病年齡有年輕化分布的趨勢[6]。一般患者都是單耳發病,也有少部分患者雙耳均發病。目前,對于突發性耳聾的病因及其發病機制尚不明確,相關研究表明,病毒感染、患處血液循環不暢及其自身的免疫反應是造成患者發病的主要原因。患者起病較急,病情惡化較快,聽力造成較為嚴重的損傷,導致部分患者發生永久性耳聾,嚴重的影響患者的正常生活及其健康[7]。臨床上對于突發性耳聾患者的治療一般包括適當鎮靜,注意休息以及積極治療高血壓、糖尿病等現骨干病因。使用的藥物治療包括降低血液粘稠度和抗凝藥物、改善內耳微循環藥物等。目前臨床上對于突發性耳聾患者的的常規治療包括擴張血管、激素治療、高血氧等療法來達到治療目的[8]。就擴血管而言,其治療藥物品種繁多,比如有常見的丹參、杏雪、煙酸、罌粟堿等,這些藥物可以單獨使用也可以多種藥物聯合使用。在各種文獻研究中可以發現其藥物治療均有一定的治療效果,但是哪一種擴張血管藥物治療的效果最佳則很難證明。
該次實驗中,常規使用擴血管及抗纖溶藥物對于降低患者血液的粘稠度具有積極的意義,治療過程中配合氧療可有效的增進患者循環,在一定程度上減輕患者內淋巴的水腫,延長毛細胞的壽命。鼠生長因子來源于小鼠的下頜腺,其具有促進神經元生長以及分化和存活的作用。鼠神經生長因子是神經系統中非常重要的生物活性蛋白因子之一,目前對其的研究較為深入,對于神經系統的發育具有積極的意義。神經生長因子參與機體神經細胞的正常發育及其代謝,影響神經-肌肉電活動,對于損傷神經的恢復具有積極的意義[9]。在中樞以及外周神經系統的發育、遞質合成等多個環節中起到了調動作用,將其應用在突發性耳聾的質量中,可以有效促進神經系統損傷后的修復以及生長,進而使得患者耳蝸毛細胞恢復速遞加快。通過肌注的方法注射鼠神經生長因子,可以使得藥物在有效的時間內到達患者蝸管處,提高藥物治療效果[10]。另外,肌注注射鼠神經生長因子可能減緩藥物局部收縮的速度,增加藥物的利用率,提高藥物的局部濃度。可在臨床上推廣使用。
地塞米松是一種人工合成的腎上腺皮質激素,其具有免疫抑制、改善微循環、抗炎等作用。地塞米松通過降低對收縮血管物質的敏感性,減少微血栓的形成,改燒耳蝸毛細胞血氧供給;通過阻斷自身抗體的生成,降低血管的通透性,產生免疫抑制作者用;通過改善神經軸索傳導,減輕炎癥以及神經水腫,加快患者耳聾恢復并縮短病程。由此可見糖皮質激素在抗炎和免疫抑制方面具有良好的臨床效果,將其應用在突發性耳聾患者的治療中可有效的緩解血管內皮發生的血腫,保障內耳血液的暢通。相關數據表明,糖皮質激素在治療突發性耳聾方面具有良好的臨床效果。
該次實驗中,在常規治療基礎上聯合地塞米松和鼠生長因子的50例觀察組患者的臨床治愈率為36.4%、總有效率為85.5%,對照組患者的臨床治愈率為25.0%、總有效率為64.0%,即觀察組患者的臨床治愈率和總有效率均明顯優于對照組患者,且差異有統計學意義(P<0.05);觀察組患者的不良反應發生率為10.9%,對照組患者的不良反應發生率為17.2%,觀察組患者的不良反應發生率雖小于對照組患者的不良反應發生率,但是對比差異無統計學意義(P>0.05)。這與之前的研究結果相一致,比如王麗芳[11]在研究中通過將80例患有突發性耳聾的患者分為對照組和試驗組兩組,對試驗組患者實施肌肉注射鼠神經生長因子聯合靜脈滴注地塞米松治療方法,對照組患者則實施常規的治療方法,一段時間后發現:試驗組患者的治療總體有效率高達93.18%,遠遠超過對照組患者的治療總體有效率71.43%,差異有統計學意義(P<0.05);試驗組患者的不良反應發生率為11.90%,雖然略低于對照組患者的不良反應發生率23.68%,但差異無統計學意義(P>0.05)。對其原因進行分析的過程中發現,地塞米松可有效的作用于病變部位,這樣一來可有效的改善患處的血液供應,減輕病程中水腫的發生。由此可見,將鼠神經生長因子聯合地塞米松應用在突發性耳聾患者的治療中,可能通過蝸窗膜短距離滲透或主動吸收進入內耳、內外毛細胞、支持細胞、螺旋神經節、聽神經等神經生長因子容易缺乏部位。這樣可以最大限度,最短時間內補充可能缺乏的神經生長因子,發揮神經營養和促軸突再生的雙重作用,從而使突發性耳聾患者內耳功能盡快得到恢復。兩種藥物聯合治療的方法比單獨進行注射或灌注地塞米松治療效果要好。
該次實驗中,接受治療的部分患者出現耳鳴、眩暈等不良反應,在對其原因進行分析的過程中,認為治療過程中注藥的速度、溫度及藥物對患處的刺激與上述癥狀的發生具有一定的相關性,不良反應的發生常為一過性,待患者休息后癥狀可完全消失。在對患者采用鼠神經因子肌注的過程中,部分患者出現注射部位的疼痛,對其進行熱敷后可明顯減輕不適癥狀。該次實驗過程中鼠神經因子藥物采用的是肌注方法,地塞米松藥物采用的是靜滴方法。肌注方法可以使藥物快速患內耳,減緩藥物局部收縮的速度,增加藥物的利用率,提高藥物的局部濃度,使得患者的癥狀可以在一定的時間內得到緩解。而靜滴方法則是全身用藥經血液循環到達耳內,藥物由靜脈給藥后,可以直接由血液輸送到全身發揮作用,起效快是它的最大特點。將這兩種注射方法聯合在一起應用其治療效果也能達到更好。但是也有研究表明靜滴注射的方法會導致藥物被機體其他部位吸收,其存在較大的毒副作用,從而在一定程度上降低藥物在內耳的治療效果。雖然對于注射方法的利弊有不同的說法,但是不同的藥物其注射方法也不同。該次研究結果顯示,通過肌注和靜滴兩種藥物使用方法,將地塞米松與鼠神經生長因子聯合應用與突發性耳聾患者的治療中,取得了良好的治療效果。
綜上所述,地塞米松聯合鼠神經生長因子在治療突發性耳聾患者的過程中對于患處的微循環具有積極的促進作用,同時可減輕患者的炎癥反應,對于臨床治療具有積極的意義,因此可以推廣使用。考慮到該次實驗在樣本的選擇上存在一定的局限性,因此在對該文研究結果進行借鑒的過程中可以取其精華,并提出寶貴的意見。
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[1]郝劍萍,師天祥,閆文斐,等.前庭導水管擴大致突發性耳聾的臨床治療體會[J].中國耳鼻咽喉顱底外科雜志,2012,18(5):377-380.
[2]謝鳳梅.鼠神經生長因子治療突發性耳聾臨床觀察[J].國際醫藥衛生導報,2015,21(3):364-366.
[3]連軍勝,李玉杰,趙丹,等.地塞米松鼓室灌注治療突發性耳聾療效觀察[J].中國實用醫刊,2015,42(18):86-87.
[4]王海燕.高壓氧結合藥物治療突發性耳聾的療效分析[J].山西醫藥雜志,2015,44(15):1788-1789.
[5]趙學林.鼠神經生長因子治療突發性耳聾48例報道[J].貴陽中醫學院學報,2014,36(6):91-92.
[6]柴衛芳,余志能,郭儀.圓窗置管微泵灌注鼠神經生長因子治療難治性老年突發性耳聾療效觀察[J].中華實用診斷與治療雜志,2014,28(4):381-382.
[7]王淑芳,張莉,張雯雯,等.鼠神經生長因子在突發性耳聾中的療效觀察[J].臨床研究,2016,14(2):224-225.
[8]覃宏康,何中揚,零興勤,等.耳后注射與全身用激素治療突發性耳聾的療效分析[J].微創醫學,2015,10(4):551-554.
[9]谷巖,刁麗,謝慶英.鼠神經生長因子聯合乳突骨膜下注射甲基強的松龍治療突發性耳聾的療效觀察[J].中國傷殘學,2014,22(5):145-146.
[10]王延飛,趙洪春,車娟,等.鼠神經生長因子聯合高壓氧治療突發性聾療效及預后相關因素分析[J].聽力學及言語疾病雜志,2013(6):629-632
[11]王麗芳.鼠神經生長因子聯合地塞米松乳突骨膜下注射治療突發性耳聾效果評價[J].廣西醫學,2017,39(1):62-63.