首次發現與先兆子癇相關的胎兒基因

首次發現與先兆子癇相關的胎兒基因

大約 5%的孕婦先兆子癇是孕期和圍產期死亡的首要原因。有限的研究雖顯示了先兆子癇與遺傳易感性相關，但對胎兒基因在母體先兆子癇風險中具體的作用的證據無確定。現在，挪威的研究者們發表在 Nature Genetics 上的研究結果首次鑒定出該病的首個全基因組顯著易感性位點 rs4769613。這一新發現的位點進一步闡明了先兆子癇及其亞型的病理生理學。

http://www.univadis.cn/medical-news/596/node_3299739

McGinnis R, Steinthorsdottir V, Williams N,etal. Variants in the fetal genome near FLT1 are associated with risk of preeclampsia[J]. Nature Genetics,2017,49(8):1255-1260. doi: 10.1038/ng.3895.