晚期乳腺癌應用參芪扶正注射液聯合化療治療的效果觀察

詹曉虹

【摘要】目的：分析并總結晚期乳腺癌應用參芪扶正注射液聯合化療治療的效果。方法：隨機選取2013年5月-2015年12月間于本院接受治療的70例晚期乳腺癌患者為研究對象，并將上述患者隨機分為2組，對照組采取常規化療，觀察組采取在此基礎上加以應用參芪扶正注射液進行治療，各納入病患3 5例。結果：對比兩組臨床治療總有效率雖不見明顯差異（P<0.05），但觀察組有一定提高，對比不良反應發生幾率，結果顯示觀察組所得效果更為理想（P<0.05）。結論：對晚期乳腺癌患者采取參芪扶正注射液聯合化療進行臨床治療不僅有助于提高該病癥的I臨床治療效果，而且也可有效降低各類不良反應的發生幾率，減輕患者痛苦。

【關鍵詞】晚期乳腺癌；參芪扶正注射液；化療；臨床療效

乳腺癌是女性較為高發的惡性腫瘤類型，相關統計結果顯示每年全球新發現的乳腺癌患者超過100萬，其已經成為威脅女性生命安全最常見的癌癥類型。近年來隨著臨床醫療水平的進步，乳腺癌的臨床治療效果有明顯提高，患者的生存時間得到一定延長。此次研究將以隨機選取2013年5月-2015年12月問于本院接受治療的70例晚期乳腺癌患者為研究對象，分析并總結晚期乳腺癌應用參芪扶正注射液聯合化療治療的效果，現分析如下。

1資料與方法

1.1臨床資料

隨機選取2013年5月-2015年12月問于本院接受治療的70例晚期乳腺癌患者為研究對象，所有患者均經相關檢查確診為乳腺癌晚期。將上述患者隨機分為2組，對照組采取常規化療，觀察組采取在此基礎上加以應用參芪扶正注射液進行治療，各納入病患35例。對照組：患者年齡：27-67歲，平均年齡為（43.5±3.2）歲。其中26例為浸潤性導管癌，6例為浸潤性小葉癌，3例為浸潤性黏液癌。觀察組：患者年齡：27-67歲，平均年齡為（43.6±3.5）歲。其中28例為浸潤性導管癌，5例為浸潤性小葉癌，2例為浸潤性黏液癌。所有患者預測生存期均在3個月以上。對比兩組患者的基礎資料，結果均顯示無明顯差異（P>0.05），可比性良好。

1.2方法

對照組：本組患者采取常規化療，化療方案為紫杉醇+表阿霉素，用法用量：紫杉醇175mg/m²，給藥方式為靜脈滴注，表阿霉素用藥量為70mg/m²，以21d為一個治療周期。患者在使用紫杉醇之前12h要開始使用地塞米松，用藥量為7.5mg，連續服用3d，并對患者肌肉注射苯海拉明注射液，用藥量為40mg。

觀察組：在對照組的治療基礎上加用參芪扶正注射液（生產企業：麗珠集團利民制藥廠；批準文號：國藥準字Z19990065）進行臨床治療，用法用量：250ml/次，1日1次，通過靜脈滴注給藥，連續使用14d為一個治療周期。

1.3療效評價標準

治療后患者病灶有明顯縮小，縮小程度在30%以上則可判定為顯效，治療后患者病灶雖有縮小，但縮小程度不足30%則可判定為有效，治療后患者病灶未有縮小或出現新病灶則為無效。此次研究將以顯效+有效計算總有效率。

1.4統計學處理

采用SPSS 17.0軟件進行統計學分析，計量資料采用均數±標準差（x+s）表示，采用T檢驗。計數資料采取百分率（%）表示，采取卡方檢驗。P<0.05具有統計學意義。

2結果

觀察組中1例出現惡心嘔吐，1例出現Ⅲ-Ⅳ級白細胞減少，不良反應總發生幾率為5.7%，35例患者中15例顯效，10例有效，臨床治療總有效率為71.4%。對照組中8例出現惡心嘔吐癥狀，5例出現現Ⅲ-Ⅳ級白細胞減少，不良反應總發生幾率為37.1%，35例患者中13例顯效，9例有效，臨床治療總有效率為62.9%。對比兩組臨床治療總有效率雖不見明顯差異（P<0.05），但觀察組有一定提高，對比不良反應發生幾率，結果顯示觀察組所得效果更為理想（P<0.05），見表1。

3討論

參芪扶正注射液是一種中藥制劑，該藥物的主要有效成分為黃芪以及黨參，取具有較為理想的補氣扶正功效。且經大量研究結果證明該藥物抗腫瘤、提高機體免疫力以及細胞免疫力作用十分理想。此次研究結果也顯示觀察組患者的臨床治療總有效率為71.4%較之對照組而言對比雖不具有統計學意義，但也有一定提高，對比兩組不良反應發生幾率，則觀察組有明顯降低。

綜上所述，對晚期乳腺癌患者采取參芪扶正注射液聯合化療進行臨床治療不僅有助于提高該病癥的臨床治療效果，而且也可有效降低各類不良反應的發生幾率，減輕患者痛苦，從而提高患者的生存質量。