【摘要】:本文將結(jié)合醫(yī)藥行業(yè)的背景,應(yīng)用相關(guān)的市場(chǎng)營(yíng)銷理論作簡(jiǎn)單分析,圍繞中美華東關(guān)于醫(yī)藥健康產(chǎn)品營(yíng)銷模式,來展開探討和思考。在探討和分析的過程中找出中美華東營(yíng)銷模式的優(yōu)勢(shì)和不足,提出它存在的問題,并且提出解決和改進(jìn)的方法,來分析中美華東發(fā)展可能遇到的問題。通過SWOT分析法來解析中美華東營(yíng)銷模式,結(jié)合實(shí)際的情況,探討它的優(yōu)勢(shì)、劣勢(shì)、機(jī)會(huì)和威脅,再結(jié)合中美華東營(yíng)銷模式,案例分析法來研究,最終得出結(jié)果結(jié)論??偟脕碇v,中美華東的營(yíng)銷模式是值得肯定的,以后也會(huì)越來越好,只是會(huì)有一些不足的地方。免疫抑制劑還存在著一些問題,比如有毒性、治療對(duì)象及方案局限等等。但其前景是很好的,而且也在一直研究新型的免疫抑制劑,爭(zhēng)取做到高效低毒。
【關(guān)鍵詞】:免疫抑制劑;市場(chǎng)分析;經(jīng)營(yíng)模式;營(yíng)銷戰(zhàn)略
目前,全世界患有肝、腎病等需進(jìn)行器官移植的患者逐年增加。以歐盟為例,2008年歐盟國(guó)家就有6萬(wàn)人需進(jìn)行器官移植,在我國(guó),截至2008年,已累計(jì)完成腎移植86800例,肝移植14643例,還有心臟、肺等的移植?,F(xiàn)在器官移植作為延長(zhǎng)生命的重要手段之一,越來越受到人們的關(guān)注。但器官移植容易引起排斥反應(yīng),給患者帶來極大的危害。其他一些自身免疫性疾病如類風(fēng)濕性病、皮炎、糖尿病以及過敏反應(yīng)等也越來越多地出現(xiàn)在人們的生活中。早在20世紀(jì)70年代后期,人們陸續(xù)發(fā)現(xiàn)了一些真菌代謝產(chǎn)物具有選擇性較好的強(qiáng)免疫抑制作用,主要有環(huán)孢素A(CsA)和他克莫司(FK-506)等??v觀整個(gè)國(guó)內(nèi)外市場(chǎng),微生物產(chǎn)生免疫抑制劑的市場(chǎng)份額最高。
本文通過介紹論文的研究背景,研究目的和意義,結(jié)合免疫制劑的定義,結(jié)合4R理論,結(jié)合SWOT分析法來中美華東的營(yíng)銷模式。醫(yī)學(xué)研究者們對(duì)免疫抑制藥物的不斷探索與研究,新型藥物的不斷問世,使免疫抑制藥物在臨床中的應(yīng)用占有越來越重要的地位。
1、免疫抑制劑的定義和分類
免疫抑制劑系能降低免疫反應(yīng)的藥物,對(duì)機(jī)體的免疫反應(yīng)有抑制作用,能夠抑制與免疫反應(yīng)有關(guān)細(xì)胞(T細(xì)胞、B細(xì)胞等巨噬細(xì)胞)的增殖和其介導(dǎo)的免疫反應(yīng),從而降低抗體免疫反應(yīng)。免疫抑制劑主要用于器官移植抗排斥反應(yīng)和自身免疫性病如類風(fēng)、濕關(guān)節(jié)炎、皮膚真菌病、膜腎球腎炎、炎性腸病和紅斑狼瘡等。
常用的免疫抑制劑主要有五類:(1)糖皮質(zhì)激素類藥物,如可的松和強(qiáng)的松等;(2)微生物代謝產(chǎn)物類,如環(huán)孢菌素和藤霉素等等;(3)抗代謝物類藥物,如硫唑嘌呤等;(4)多克隆和單克隆抗淋巴細(xì)胞抗體類,如抗淋巴細(xì)胞球蛋白等等;(5)烷化劑類,如環(huán)磷酰胺等。
根據(jù)合成方法,免疫抑制劑大致可分為:
(1)微生物酵解產(chǎn)物:環(huán)孢菌素類CsA類、他克莫司Tacrolimus(FK506)、雷帕霉素Rapamycin(RPM)及其衍生物
SDZRAD、Mizoribine(MZ)等;
(2)完全有機(jī)合成物:是指大部分來源于抗腫瘤物,主要有烷化劑類和抗代謝藥物二大類。包括激素類(腎上腺皮質(zhì)激素、糖皮
質(zhì)激素)、硫唑嘌呤(azathioprine,Aza)、氨甲蝶呤Leflunomide、breqinar(BQR)等;
(3)半合成化合物:RS61443(mycophenolatemofetil,
MMF)、SDZIMMl25、DeoxysPergualin(DSG,脫氧精瓜素)等;
(4)生物制劑:antithymocyteglobulin(ATG)、antilymphocyteglobulin(ALG)等。
根據(jù)其發(fā)展?fàn)顩r,免疫抑制劑大致可分為:
第一代。是指溶解免疫活性細(xì)胞,阻斷細(xì)胞的分化的免疫抑制劑。其特點(diǎn)是非特異性,且廣泛的免疫抑制劑,ALG對(duì)骨髓沒有抑制作用。主要副作用是引起代謝紊亂、高血糖、高血脂、高血壓等。目前的解決方案是盡可能減少其用量或停用,但移植界對(duì)此尚有爭(zhēng)論,不明確。
第二代。主要為細(xì)胞因子合成抑制劑,其作用是阻斷免疫活性細(xì)胞的白細(xì)胞介素2(IL-2)的效應(yīng)環(huán)節(jié),從而干擾細(xì)胞活化。其以淋巴細(xì)胞為主而具有相對(duì)特異性。CsA和FK506已被FDA批準(zhǔn)用于臨床,其余藥物尚處于臨床試驗(yàn)階段,它們主要的副作用是有腎毒性。
第三代。對(duì)PI3K相關(guān)相關(guān)信號(hào)通路進(jìn)行抑制,從而抑制免疫細(xì)胞增殖和擴(kuò)增,與第二代制劑有協(xié)同作用。
第四代。針對(duì)改變Cytokine蚓,如抑制TH1、增強(qiáng)TH2。
根據(jù)臨床應(yīng)用情況,免疫抑制劑分類為:
(1)預(yù)防性用藥:CsA、FK506、MMF、Aza、Prednisone;
(2)治療/逆轉(zhuǎn)急性排斥反應(yīng)(救治用藥):MP(甲基強(qiáng)的松龍)、ALG或ATG、Murononab-CD3或CD4、MMF、FK506等。
(3)誘導(dǎo)性用藥(因急性腎小球壞死而出現(xiàn)延遲腎功能、高危病人、二次移植、環(huán)孢素腎毒性病人):ATG或ALG、OKT3或OKT4,Simulect或Zenapax等。
2、免疫抑制劑的發(fā)展歷程
1972年,氨甲喋呤為抗葉酸類代謝藥物,得到了應(yīng)用。對(duì)細(xì)胞免疫以及體液免疫均具有免疫抑制的作用。
1978年,環(huán)孢霉素首次應(yīng)用于臨床作為免疫抑制劑,其為細(xì)胞因子合成抑制劑,就是抑制T細(xì)胞的細(xì)胞因子的基因轉(zhuǎn)錄,阻斷T細(xì)胞的產(chǎn)生,干擾了T細(xì)胞活化。它在G期、是細(xì)胸分裂周期中的不同階段,在交界處阻斷T細(xì)胞激活,屬于早期被激活T細(xì)胞的抑制劑。自20世紀(jì)80年代起,環(huán)孢素A被陸續(xù)推廣應(yīng)用到各種器官與組織的移植,并獲得了廣泛成功,這開辟了器官移植的新時(shí)代。
據(jù)IMS數(shù)據(jù)顯示:2009年免疫抑制劑市場(chǎng)規(guī)模為23億元,而2006-2009年,這4年里的復(fù)合增長(zhǎng)率達(dá)到了15%,其中2007年是8.3%,2008年14.56%,到2009為止是22%,增長(zhǎng)呈加速態(tài)勢(shì)。
杭州中美華東制藥有限公司一家不錯(cuò)的醫(yī)藥公司,其免疫抑制劑的發(fā)展歷程為:1993年賽斯平(環(huán)孢素)口服液上市;2002年新賽斯平(環(huán)孢素)軟膠囊上市;2005年賽可平(霉酚酸酯)分散片上市,賽莫司(西羅莫司)口服液上市;2008賽富開(他克莫司)膠囊上市。
3、醫(yī)藥免疫抑制劑市場(chǎng)分析
自從2007年5月1日《人體器官移植條例》正式頒布且實(shí)施以來,多家跨國(guó)醫(yī)藥企除了不惜投入重金來培養(yǎng)器官移植市場(chǎng)之外,在推進(jìn)中國(guó)器官移植的規(guī)范化方面也是全力以赴。羅氏、諾華和安斯泰來3家跨國(guó)醫(yī)藥企都趕來與衛(wèi)生部及其相關(guān)部門合作,推進(jìn)了器官移植登記系統(tǒng)的建立。
據(jù)IMS提供的數(shù)據(jù)顯示:2009年,霉酚酸酯、他克莫司、環(huán)孢素占領(lǐng)了中國(guó)市場(chǎng)份額的87%。而最新的2009版國(guó)家醫(yī)保的目錄中,免疫制劑類藥物增加了一位新成員是麥考酚鈉。而瑞士諾華制藥的米芙就是該類分子名下的唯一產(chǎn)品。此前,米芙已(包括瑞士和美國(guó)在內(nèi)的91個(gè)國(guó)家)獲得了上市批準(zhǔn),于2009年正式在中國(guó)上市。這次米芙能夠被列入新國(guó)家醫(yī)保目錄有療效的因素,這個(gè)結(jié)果也少不了諾華在該領(lǐng)域苦心經(jīng)營(yíng)多年的努力。
據(jù)業(yè)內(nèi)人士介紹,羅氏、安斯泰來和諾華3家企業(yè)占據(jù)著中國(guó)主要的免疫抑制劑市場(chǎng),這3家企業(yè)也在積極推進(jìn)中國(guó)的器官移植。
據(jù)數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì),羅氏制藥生產(chǎn)的霉酚酸酯(MMF,商品名為驍悉),2009年的銷售額為7億人民幣,安斯泰來的普樂可復(fù)在2009年的銷售額僅次于驍悉,銷售額達(dá)到了6億元。諾華制藥的新山地明在2009年的銷售額為2.5億元