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慢性肝病患者血小板與血清IgG水平變化及意義

2016-12-05 10:33:45許慶徐元宏
山東醫(yī)藥 2016年37期
關(guān)鍵詞:血清水平

許慶,徐元宏

(1安徽醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院,合肥230022;2合肥市第一人民醫(yī)院)

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慢性肝病患者血小板與血清IgG水平變化及意義

許慶1,2,徐元宏1

(1安徽醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院,合肥230022;2合肥市第一人民醫(yī)院)

目的 觀察慢性肝病患者血小板及血清IgG水平變化,并探討其臨床意義。方法 收集200例慢性肝病患者,根據(jù)病情將其分為慢性活動(dòng)型肝炎(CAH)組、原發(fā)性膽汁性肝硬化(PCB)組、酒精性肝病(ALD)組、病毒性肝硬化(VLC)組各50例,另選查體健康者50例作為正常對(duì)照組。患者均采用常規(guī)保肝治療,口服多烯磷脂酰膽堿及護(hù)肝片,必要時(shí)口服拉米夫定抗病毒治療,病情嚴(yán)重者予白蛋白、維生素、血漿等營(yíng)養(yǎng)支持治療,共治療28 d。患者治療前后均進(jìn)行Child分級(jí)評(píng)分,并檢測(cè)血小板IgG、血清IgG,用Pearson相關(guān)分析慢性肝病患者血小板IgG、血清IgG水平與Child分級(jí)評(píng)分的關(guān)系。結(jié)果 與正常對(duì)照組比較,治療前CAH組、PCB組、ALD組和VLC組的血小板IgG、血清IgG、Child分級(jí)評(píng)分均升高(P均<0.05);治療后CAH組、PCB組、ALD組和VLC組的血小板IgG、血清IgG和Child分級(jí)評(píng)分均較治療前下降(P均<0.05)。Pearson相關(guān)分析結(jié)果顯示,治療前后CAH組、PCB組、ALD組和VLC組血小板IgG、血清IgG水平與Child分級(jí)評(píng)分均呈正相關(guān)。結(jié)論 慢性肝病患者血小板及血清IgG水平升高,對(duì)二者進(jìn)行檢測(cè)可用來評(píng)估慢性肝病的療效。

慢性活動(dòng)型肝炎;原發(fā)性膽汁性肝硬化;酒精性肝病;病毒性肝硬化;血小板;免疫球蛋白G;Child分級(jí)

肝病是我國(guó)最常見疾病之一,尤其是慢性肝病,最終會(huì)演變成肝纖維化、肝硬化甚至肝癌。由于我國(guó)人口基數(shù)龐大,老齡化加速,因慢性肝病死亡的人數(shù)亦逐年增加[1]。早期發(fā)現(xiàn)和監(jiān)測(cè)慢性肝病的發(fā)展并予以積極干預(yù)十分必要。但對(duì)慢性肝病目前尚缺乏特異且敏感的指標(biāo)來評(píng)價(jià)病情的嚴(yán)重性及治療的有效性。目前,免疫紊亂與慢性肝病的關(guān)系越來越受到國(guó)內(nèi)外學(xué)者的重視[2]。慢性肝病患者常見血小板減少、脾功能亢進(jìn)及血液中免疫球蛋白表達(dá)異常。已有研究表明,慢性肝病伴發(fā)的脾功能亢進(jìn)使脾臟產(chǎn)生的血小板相關(guān)IgG增加,血小板相關(guān)IgG通過與血小板膜上相關(guān)抗原特異性結(jié)合,使巨噬細(xì)胞對(duì)血小板的破壞和清除增加,出血風(fēng)險(xiǎn)增大[3]。隨著肝功能的喪失及肝腎綜合征的發(fā)生,血液中IgG滅活和排出減少[4,5]。但對(duì)于血小板IgG和血清IgG能否準(zhǔn)確和敏感反映慢性肝病的嚴(yán)重程度及能否評(píng)估療效仍需研究。本研究通過比較慢性活動(dòng)型肝炎(CAH)、原發(fā)性膽汁性肝硬化(PCB)、酒精性肝臟疾病(ALD)、病毒性肝硬化(VLC)治療前后Child分級(jí)評(píng)分與血小板IgG、血清IgG的相關(guān)性,以期為慢性肝病療效評(píng)估提供參考。

1 資料與方法

1.1 臨床資料 收集合肥市第一人民醫(yī)院于2012年12月~2014年12月收治的慢性肝病患者200例,排除不符合慢性肝病診斷標(biāo)準(zhǔn)及合并嚴(yán)重其他系統(tǒng)疾病和自身免疫性疾病者。參照《中國(guó)肝病診療管理規(guī)范》的診斷標(biāo)準(zhǔn)[6],將其分為CAH組、PCB組、ALD組、VLC組各50例。CAH組50例,男32例、女18例,年齡45~76(65.4±10.3)歲,病程1~20(5.6±2.3)年。PCB組50例,男33例、女17例,年齡46~77(66.1±10.1)歲,病程1~21(5.9±2.8)年。ALD組50例,男34例、女16例,年齡45~77(66.3±10.5)歲,病程1~20(6.6±2.6)年。VLC組50例,男31例、女19例,年齡44~77(65.6±10.5)歲,病程1~21(5.8±2.4)年。選擇50例查體健康者作為正常對(duì)照組,男30例、女20例,年齡44~74(63.5±9.2)歲。各組性別、年齡具有可比性。研究對(duì)象均簽署知情同意書。

1.2 治療方法 患者均采用常規(guī)保肝治療,口服多烯磷脂酰膽堿(賽諾菲制藥有限公司)456 mg/次,3次/d;護(hù)肝片(通化藥業(yè)股份有限公司)1.44 g/次,1次/d。對(duì)CAH患者必要時(shí)給予核苷酸類藥物抗病毒治療,如拉米夫定(葛蘭素史克公司)100 mg/次,1次/d,或恩替卡韋(中美上海施貴寶公司)0.5 mg/次,1次/d,口服。對(duì)于ALT明顯升高者(大于正常上限1倍),在抗病毒治療的基礎(chǔ)上選用抗炎保肝藥物異甘草酸鎂(正大天晴藥業(yè)股份有限公司),病情較嚴(yán)重者給予白蛋白、維生素、血漿等營(yíng)養(yǎng)支持治療。共治療28 d。

1.3 血小板IgG、血清IgG檢測(cè)及Child分級(jí)評(píng)定 參照文獻(xiàn)[2]方法,采集5組空腹靜脈血3 mL,分別獲取血小板和血清,實(shí)驗(yàn)前置于-80 ℃冰箱中保存。采用ELISA法測(cè)定血小板IgG,血小板IgG抗體試劑盒由上海撫聲科技有限公司提供,按說明書操作。采用免疫散射比濁法測(cè)定血清IgG,使用WonTech全自動(dòng)生化分析儀OTA-400型(上海醫(yī)療器械有限公司)。采用釩酸鹽氧化法測(cè)定血清膽紅素,采用溴甲酚紫法測(cè)定血清白蛋白,采用奎克氏法測(cè)定凝血酶原時(shí)間。Child分級(jí)評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)參照文獻(xiàn)[3,6]方法,主要包括肝性腦病的有無(wú)及其程度、腹水、血清膽紅素、血清白蛋白濃度及凝血酶原時(shí)間5個(gè)指標(biāo)。分?jǐn)?shù)越高提示肝臟疾病程度越嚴(yán)重。

2 結(jié)果

2.1 5組治療前后血清IgG、血小板IgG和Child分級(jí)評(píng)分比較 與正常對(duì)照組比較,治療前CAH組、PCB組、ALD組和VLC組的血小板IgG、血清IgG和Child分級(jí)評(píng)分均升高(P均<0.05),治療后CAH組、PCB組、ALD組和VLC組的血小板IgG、血清IgG和Child分級(jí)評(píng)分均較治療前下降(P均<0.05)。見表1。

2.2 慢性肝病患者血小板IgG、血清IgG水平與Child分級(jí)評(píng)分的關(guān)系 Pearson相關(guān)分析結(jié)果顯示,治療前CAH組、PCB組、ALD組、VLC組血小板IgG水平與Child分級(jí)評(píng)分呈正相關(guān)(r分別為0.595、0.602、0.611、0.619,P均<0.05),血清IgG水平與Child分級(jí)評(píng)分呈正相關(guān)(r分別為0.614、0.621、0.624、0.654,P均<0.05);治療后CAH組、PCB組、ALD組、VLC組血小板IgG水平與Child分級(jí)評(píng)分呈正相關(guān)(r分別為0.615、0.622、0.619、0.607,P均<0.05),血清IgG水平與Child分級(jí)評(píng)分呈正相關(guān)(r分別為0.643、0.626、0.677、0.681,P均<0.05)。

表1 5組血清IgG、血小板IgG和Child分級(jí)評(píng)分比較

注:與正常對(duì)照組比較,*P<0.05;與同組治療前比較,#P<0.05;與ALD組同時(shí)間點(diǎn)比較,△P<0.05;與VLC組同時(shí)間點(diǎn)比較,▲P<0.05。

3 討論

慢性肝病由于各種損傷因子持續(xù)存在,使肝細(xì)胞受到慢性破壞形成假小葉,繼而進(jìn)展為肝纖維化,喪失肝功能。本研究考慮到導(dǎo)致慢性肝病的各種損傷因子,將CAH、PCB、ALD、VLC同時(shí)納入研究,以期發(fā)現(xiàn)能有效反映慢性肝病嚴(yán)重程度及治療效果的檢測(cè)指標(biāo)。肝纖維化是慢性肝病發(fā)展的共同階段,臨床主要借助影像學(xué)如CT、彩超等檢查,或肝穿刺病理評(píng)估。肝穿刺病理活檢是反映慢性肝病進(jìn)展程度的金標(biāo)準(zhǔn)[1]。這些檢查指標(biāo)程序繁瑣、價(jià)格較高,且創(chuàng)傷大,難以進(jìn)行動(dòng)態(tài)觀察。目前,評(píng)價(jià)肝臟疾病嚴(yán)重程度主要采用Child分級(jí)評(píng)分[3,6],而Child分級(jí)評(píng)分主要涉及肝性腦病的有無(wú)及其程度、腹水、血清膽紅素、血清白蛋白濃度及凝血酶原時(shí)間等5個(gè)指標(biāo)的綜合評(píng)分。Child分級(jí)評(píng)分涉及的評(píng)價(jià)條目較多,較繁瑣,容易產(chǎn)生人為誤差和機(jī)器誤差。因此,臨床迫切需要尋找能動(dòng)態(tài)反映慢性肝病嚴(yán)重程度的特異、敏感且簡(jiǎn)便的指標(biāo)。

慢性肝病除了進(jìn)展為肝硬化外,大部分會(huì)出現(xiàn)血小板減少和脾大、脾功能亢進(jìn)。研究認(rèn)為,慢性肝病患者由于免疫功能紊亂,導(dǎo)致血小板IgG產(chǎn)生增加。且隨著慢性肝病患者肝功能的喪失,血液中內(nèi)毒素增加,會(huì)進(jìn)一步誘導(dǎo)血小板在脾臟的滯留和血小板IgG產(chǎn)生,使得血小板在脾臟的滯留和免疫性破壞增加[3,7]。有研究表明,血小板IgG水平與慢性肝病的嚴(yán)重程度有關(guān),發(fā)展成為肝硬化的患者,血小板IgG顯著升高[8]。亦有研究[9,10]表明,隨著慢性肝病的進(jìn)展加重,肝功能下降將致肝臟對(duì)血液中IgG的滅活減少;肝腎綜合征使腎臟對(duì)IgG排泄減少,血液中IgG水平顯著增加。然而關(guān)于肝臟疾病的嚴(yán)重性與血小板IgG、血清IgG水平的相關(guān)性研究目前并不多見。本研究結(jié)果表明,隨著慢性肝病患者Child分級(jí)評(píng)分的增加,血小板IgG和血清IgG水平亦增加,提示血小板IgG和血清IgG能客觀直接反映慢性肝病的嚴(yán)重程度,且隨著治療后肝功能改善血小板IgG和血清IgG水平隨之下降,可見對(duì)血小板IgG和血清IgG的檢測(cè)可動(dòng)態(tài)反映治療效果。本研究結(jié)果還表明,對(duì)于VLC而言,雖然治療前后其Child分級(jí)評(píng)分與ALD比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,但其血小板IgG和血清IgG表達(dá)水平仍明顯高于ALD患者。推測(cè)其可能機(jī)制為病毒的慢性刺激使得機(jī)體致敏和肝細(xì)胞持續(xù)受損,導(dǎo)致血小板自身抗原和血清IgG的產(chǎn)生增加,慢性VLC患者的免疫紊亂現(xiàn)象可能比其他慢性肝病更嚴(yán)重。

綜上所述,慢性肝病導(dǎo)致的機(jī)體免疫功能紊亂可表現(xiàn)為血小板IgG、血清IgG水平異常,且血小板IgG、血清IgG水平與Child分級(jí)評(píng)分呈正相關(guān)。檢測(cè)血小板、血清IgG水平能準(zhǔn)確反映慢性肝病的療效。

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徐元宏(E-mail:xyhong1964@163.com)

10.3969/j.issn.1002-266X.2016.37.033

R575

B

1002-266X(2016)37-0096-03

2016-02-18)

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