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影響臨床免疫檢驗質(zhì)量的因素與分析對策探究

2016-11-03 10:44:35顏麗娟
中國實用醫(yī)藥 2016年25期
關(guān)鍵詞:影響因素對策質(zhì)量

顏麗娟

【摘要】 目的 分析影響臨床免疫檢驗質(zhì)量的因素, 在此基礎(chǔ)上提出應(yīng)對對策。方法 1000份檢驗科抽取的有質(zhì)量問題的免疫檢驗報告, 據(jù)此分析影響免疫檢驗質(zhì)量的因素。同時選取進(jìn)行免疫檢驗的患者100例, 按照是否采取免疫檢驗質(zhì)量控制對策將其分為控制組和對照組, 每組50例。對照組患者按照常規(guī)的免疫檢驗方式進(jìn)行檢驗, 觀察組患者根據(jù)影響免疫檢驗質(zhì)量的因素實施檢驗前、檢驗中及檢驗后三個階段質(zhì)量控制對策。對比兩組檢驗結(jié)果。結(jié)果 影響臨床免疫檢驗質(zhì)量的因素主要包括清洗液更換、檢驗環(huán)境溫度、檢驗環(huán)境濕度、檢驗試劑平衡時間、檢驗環(huán)境潔凈度、檢驗樣品質(zhì)量及檢驗人員的專業(yè)素質(zhì)等。觀察組患者的免疫檢驗結(jié)果準(zhǔn)確率達(dá)到了96.0%(48/50), 顯著高于對照組患者的60.0%(30/50), 差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 臨床免疫檢驗過程中會受到多種因素的影響而導(dǎo)致其檢驗質(zhì)量不合格, 只有在對影響因素進(jìn)行分析的基礎(chǔ)上, 從免疫檢驗前、免疫檢驗中及免疫檢驗后三個環(huán)節(jié)實施有效的檢驗質(zhì)量控制對策, 才能夠顯著提高臨床免疫檢驗結(jié)果的準(zhǔn)確率, 為臨床診治提供可靠的參考依據(jù)。

【關(guān)鍵詞】 臨床免疫檢驗;質(zhì)量;影響因素;對策

DOI:10.14163/j.cnki.11-5547/r.2016.25.194

臨床免疫檢驗是目前臨床疾病治療和診斷的一種基礎(chǔ)手段和技術(shù), 不僅對臨床治療提供科學(xué)合理的臨床指導(dǎo)原則, 同時也滿足現(xiàn)代臨床治療的基本要求和原則[1]。但是, 如何能夠提升臨床免疫檢驗的準(zhǔn)確度, 這是一個普遍的話題[1]。因為準(zhǔn)確度往往容易被許多原因干擾。那么積極地對影響臨床免疫檢驗質(zhì)量的影響因素進(jìn)行分析, 并在基礎(chǔ)上采取有效的質(zhì)量控制對策, 才能夠進(jìn)一步排除干擾, 提升免疫檢驗的精度[2]。作者對影響臨床免疫檢驗質(zhì)量的因素進(jìn)行了分析, 并在此基礎(chǔ)上提出積極的應(yīng)對對策。現(xiàn)報告如下。

1 資料與方法

1. 1 一般資料 本次研究對象是從本院的檢驗科抽取的1000份有質(zhì)量問題的免疫檢驗報告, 據(jù)此分析影響免疫檢驗質(zhì)量的因素。同時選取2015年3月~2016年1月來本院進(jìn)行免疫檢驗的患者100例, 按照是否采取免疫檢驗質(zhì)量控制對策將其分為控制組和對照組, 每組50例。對照組中男35例, 女15例;年齡33~59歲, 平均年齡(42.3±6.4)歲。觀察組中男33 例, 女17例;年齡29~59歲, 平均年齡(47.5±6.8)歲。兩組一般資料比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05), 具有可比性。

1. 2 臨床方法

1. 2. 1 影響免疫檢驗質(zhì)量因素分析 分析入組免疫檢驗報告來總結(jié)出影響臨床免疫檢驗質(zhì)量的主要因素。

1. 2. 2 免疫檢驗質(zhì)量控制對策 對照組患者按照常規(guī)的免疫檢驗方式進(jìn)行檢驗, 觀察組患者根據(jù)影響免疫檢驗質(zhì)量的因素實施檢驗前、檢驗中及檢驗后三個階段質(zhì)量控制對策。具體如下:①免疫檢驗前質(zhì)量控制對策:在進(jìn)行免疫檢驗前, 護(hù)理人員要嚴(yán)格按照免疫檢驗樣本采集標(biāo)準(zhǔn)和程序進(jìn)行樣本采集, 嚴(yán)格地控制樣本采集質(zhì)量, 嚴(yán)格按照規(guī)定的送檢時間進(jìn)行送檢。樣本采集后要嚴(yán)格按照規(guī)定的溫度、光線強(qiáng)度進(jìn)行保存。在進(jìn)行免疫檢驗前, 要確保檢驗儀器的清潔、消毒, 并且及時的對儀器進(jìn)行校準(zhǔn)。做好離心抽樣工作, 主要是將離心機(jī)的溫度、轉(zhuǎn)速均調(diào)整在合理的范圍內(nèi)。免疫檢驗中所使用的檢驗試劑盒要按照國家標(biāo)準(zhǔn)選擇符合規(guī)定的酶聯(lián)免疫吸附試驗檢測試劑盒, 并且檢驗人員要定期對所用試劑的物理、化學(xué)及生物性質(zhì)進(jìn)行檢驗, 保證其各項性質(zhì)均合格[3]。②免疫檢驗中質(zhì)量控制對策:在進(jìn)行免疫檢驗過程中, a.要嚴(yán)格的按照相關(guān)的檢驗項目標(biāo)準(zhǔn)要求進(jìn)行操作, 對免疫檢驗過程中的環(huán)境溫度、環(huán)境濕度、空氣潔凈度進(jìn)行嚴(yán)格監(jiān)測, 并且建立起環(huán)境動態(tài)監(jiān)測和調(diào)節(jié)機(jī)制, 使其保持在要求范圍內(nèi)。b.合理調(diào)節(jié)免疫檢驗試劑平衡時間, 確保檢驗溫度與檢驗室溫度一致。c.要確保檢驗樣本合格, 主要是避免樣本發(fā)生凝固不完全和樣本保存時間過久, 保證盛放樣本的器皿清潔 [4]。③免疫檢驗后質(zhì)量控制對策:免疫檢驗結(jié)束后, 要及時做好檢驗記錄, 及時分析數(shù)據(jù), 并且及時更換清洗液[5, 6]。

1. 3 統(tǒng)計學(xué)方法 采用SPSS19.0統(tǒng)計學(xué)軟件進(jìn)行統(tǒng)計分析。計量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差( x-±s)表示, 采用t檢驗;計數(shù)資料以率(%)表示, 采用χ2檢驗。P<0.05表示差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。

2 結(jié)果

2. 1 影響臨床免疫檢驗質(zhì)量的因素分析 通過對1000份存在質(zhì)量問題的臨床免疫檢驗報告進(jìn)行分析表明, 影響臨床免疫檢驗質(zhì)量的因素主要包括清洗液更換、檢驗環(huán)境溫度、檢驗環(huán)境濕度、檢驗試劑平衡時間、檢驗環(huán)境潔凈度、檢驗樣品質(zhì)量及檢驗人員的專業(yè)素質(zhì)等。見表1。

2. 2 兩組臨床免疫檢驗結(jié)果比較 觀察組和對照組免疫檢驗結(jié)果準(zhǔn)確率分別為96.0%(48/50)和60.0%(30/50), 組間比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。

3 小結(jié)

臨床免疫檢驗過程中會受到多種因素的影響而導(dǎo)致其檢驗質(zhì)量不合格, 只有在對影響因素進(jìn)行分析的基礎(chǔ)上, 從免疫檢驗前、免疫檢驗中及免疫檢驗后三個環(huán)節(jié)實施有效的檢驗質(zhì)量控制對策, 才能夠顯著提高臨床免疫檢驗結(jié)果的準(zhǔn)確率, 為臨床診治提供可靠的參考依據(jù)。

參考文獻(xiàn)

[1] 馬洪濱, 王晗, 劉立明, 等. 質(zhì)量控制在臨床免疫檢驗中的作用. 醫(yī)療衛(wèi)生裝備, 2012, 33(4):114-115.

[2] 趙海建, 張傳寶, 汪靜, 等. 全國腫瘤標(biāo)志物不同檢測系統(tǒng)質(zhì)量水平分析. 檢驗醫(yī)學(xué), 2014, 12(5):545-548, 552.

[3] 肖亞玲, 王薇, 王治國, 等. 臨床檢驗定量免疫分析檢測項目的質(zhì)量控制設(shè)計程序. 國際檢驗醫(yī)學(xué)雜志, 2014, 12(16):2224-2225.

[4] 王旌, 朱文斌, 曾穎琳, 等. 17- 羥孕酮測定的室內(nèi)質(zhì)量控制方法研究. 國際檢驗醫(yī)學(xué)雜志, 2014, 12(21):2943-2944.

[5] 何新發(fā), 李燕妮. 2009~2013年臨床免疫學(xué)室間質(zhì)量評價總結(jié)分析. 國際檢驗醫(yī)學(xué)雜志, 2015(6):801-802.

[6] 趙晨暉, 趙霞, 陸巖平, 等. 影響臨床免疫檢驗質(zhì)量的因素及控制對策研究. 甘肅醫(yī)藥, 2014, 33(2):107-108.

[收稿日期:2016-05-17]

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