孟魯司特聯合舒利迭治療支氣管哮喘的臨床研究

張欽剛

[摘要]目的 觀察孟魯司特聯合舒利迭治療支氣管哮喘的臨床療效，為支氣管哮喘的治療提供指導依據。方法 選取2014年1月～2015年1月我院收治的80例支氣管哮喘患者為研究對象，隨機分為觀察組和對照組，每組各40例，兩組患者均予常規對癥治療，觀察組在常規治療基礎上聯合孟魯司特鈉、舒利迭治療，4周為1個療程，共治療3個療程。對兩組治療后的療效及咳嗽、喘息及肺部哮鳴音消失時間進行對比分析。結果 觀察組和對照組治療后的總有效率分別為95.0%、77.5%，觀察組的總有效率顯著高于對照組，組間比較，差異有統計學意義（P<0.05），觀察組患者的咳嗽、喘息及肺部哮鳴音消失時間分別短于對照組，差異具有統計學意義（P<0.05）。觀察組治療3個月后的日間癥狀評分、夜間癥狀評分分別顯著低于對照組，差異有統計學意義（P<0.05）。結論 孟魯司特聯合舒利迭用于治療支氣管哮喘較常規治療可以提高療效，效果更顯著，臨床癥狀改善更明顯，值得推廣和應用。

[關鍵詞]支氣管哮喘；孟魯司特；舒利迭；哮鳴音

[中圖分類號]R562.25 [文獻標識碼]B [文章編號]2095-0616（2016）05-112-03

支氣管哮喘是呼吸科的常見病、多發病，是一種慢性氣道炎癥性疾病，近年來發病率逐年增加。支氣管哮喘的臨床治療目前主要采用糖皮質激素治療，但由于激素治療需長期使用，不良反應較多。白三烯受體拮抗劑是近年來發現治療支氣管哮喘的一種新型藥物，孟魯司特是一種常用白三烯受體調節劑，研究證實，其具有減輕臨床癥狀，改善其肺功能的作用，但其療效較吸入型糖皮激素差。舒利迭為沙美特羅與丙酸氟替卡松的復方制劑，研究證實其具有舒張支氣管、促進纖毛運動，減少炎性介質釋放的作用。目前臨床多采取孟魯司特聯合舒利迭兩種藥物聯合治療，2014年1月～2015年1月，我院應用孟魯司特聯合舒利迭兩種藥物聯合治療40例支氣管哮喘患者，效果較好，現報道如下。

1資料與方法

1.1一般資料

選取2014年1月～2015年1月我院收治的80例支氣管哮喘患者為研究對象，符合《支氣管哮喘防治指南》制定的支氣管哮喘診斷標準，排除合并嚴重肝腎、心肺疾病及合并腎炎、肝炎等感染性疾病者，同時排除4周內口服糖皮質激素者。其中男43例，女37例，年齡21～76歲，平均年齡（45.8±11.2）歲，病程12～26年，平均（17.6±3.2）年。全部患者隨機分為觀察組和對照組，每組各40例，兩組患者在年齡、性別、病程等方面的臨床資料差異無統計學意義（P>0.05），具有可比性。兩組哮喘患者及家屬均知情同意并簽署知情同意書，均經我院倫理委員會通過，兩組一般資料比較詳細見表1。

1.2治療方法

兩組患者均予維持水電解質，吸氧、止咳止痰，防止感染等常規對癥治療，觀察組在常規治療基礎上聯合孟魯司特鈉、舒利迭治療，其中孟魯司特鈉（魯南貝特制藥有限公司，H20083372）10mg，口服，每日1次，舒利迭（沙美特羅替卡松粉吸入劑，英國葛蘭素公司），經準納器吸入，輕中度者應用劑型：50μg/250μg×60泡，每次1吸，2次，d；重度者應用劑型：50μg/500μg×60泡，每次1吸，2次/d。兩組持續治療4周為1個療程，共治療3個療程。

1.3療效判定標準

顯效：臨床癥狀消失，肺部啰音消失，心率、呼吸頻率基本恢復正常，X線及血氣分析檢查接近正常，精神、食欲正常；好轉：臨床癥狀好轉，肺部啰音基本消失，心率下降，呼吸頻率減慢，X線及血氣分析檢查明顯改善，精神、食欲恢復；無效：未達以上標準。總有效率=（顯效+好轉）/總例數×100%。

1.4觀察指標

對兩組治療后的療效及咳嗽、喘息及肺部哮鳴音消失時間進行對比分析。日間哮喘評分、夜間哮喘評分標準參考相關文獻分成0、1、2、3分四個等級，分數越高哮喘癥狀越明顯。

1.5統計學處理

采用SPSS12.0軟件對收集的數據進行分析，計量資料采用（x±s）表示，組間比較進行t檢驗，計數資料采用%表示，組間比較進行x²檢驗，P<0.05為差異具有統計學意義。

2結果

2.1兩組臨床療效比較

通過表2數據比較發現，觀察組和對照組治療后的總有效率分別為95.0%、77.5%，觀察組的總有效率顯著高于對照組，組間比較，差異有統計學意義（x²=6.342，P<0.05）。見表2。

2.2兩組患者咳嗽、喘息及肺部哮鳴音消失時間比較

通過表3數據比較發現，治療3個療程后，觀察組患者的咳嗽、喘息及肺部哮鳴音消失時間分別短于對照組，差異具有統計學意義（t=2.353，3.234，務4.823，P<0.05）。見表3。

2.3兩組治療前后臨床癥狀評分比較

觀察組治療3個月后的日間癥狀評分、夜間癥狀評分分別顯著低于對照組，差異有統計學意義（P<0.05）。詳細見表4。

2.4不良反應

兩組治療期間未見明顯不良反應發生，肝腎功能未見明顯異常。

3討論

支氣管哮喘（bronchial asthma，簡稱哮喘）是氣道的一種慢性過敏反應炎癥性疾病，由多種細胞包括氣道的炎癥細胞和結構細胞和細胞組分參與，導致氣道高反應性的增加和廣泛、易變的可逆性氣流受限，表現為反復發作性喘息、胸悶和咳嗽癥狀及肺功能下降。吸入糖皮質激素為一線預防和治療支氣管哮喘的常用藥物，但長期大劑量可引起一系列副作用。隨著哮喘發病機制中炎癥的重要性日益受到重視以及對炎性介質的深入研究，白三烯（LTs）在哮喘中的作用逐漸被認識，為哮喘非特異性氣道炎癥的防治提供了新的方向。白三烯受體拮抗劑孟魯司特能阻斷cysLT1與白三烯受體結合。抑制肥大細胞和嘻酸粒細胞釋放出的半胱氨酰自三烯的致喘和致炎作用，產生輕度支氣管舒張和減輕變應原、運動和二氧化硫誘發的支氣管痙攣等作用，并具有一定程度的抗炎作用，可減輕哮喘癥狀、改善肺功能、減少哮喘的惡化。舒利迭為沙美特羅/丙酸氟替卡松干粉劑，是長效糖皮質激素和長效B受體激動劑混合制劑，是吸入性糖皮質激素的代表藥物之一，在臨床中已經廣泛應用于哮喘慢性持續期的維持治療。舒利迭主要作用于平滑肌細胞松弛氣道平滑肌，從而對支氣管產生持久的舒張作用，并有抑制氣道高反應性的作用。許多文獻報道證實，白三烯拮抗劑與糖皮質激素有協同和替代作用，可協同控制哮喘發作，改善哮喘患者的肺功能，并減少激素用量。黎劍泉等將108例支氣管哮喘患者分為聯合組和對照組（n=54），對照組單用舒利迭進行治療，聯合組加用孟魯司特鈉治療，治療3個月后聯合組治療后的FVC、FEV、PEF值及臨床控制率、總有效率均顯著高于對照組（P<0.05），聯合組治療后的哮喘積分顯著低于對照組，證實孟魯司特鈉聯合舒利迭治療支氣管哮喘臨床療效顯著，可有效緩解患者的臨床癥狀。本研究結果顯示，觀察組的總有效率顯著高于對照組，組間比較，差異有統計學意義（95.0%vs77.5%，P<0.05），且觀察組患者的咳嗽、喘息及肺部哮鳴音消失時間分別短于對照組，觀察組治療3個月后的日間癥狀評分、夜間癥狀評分分別顯著低于對照組（P<0.05），與鄭喜文等報道的觀點是一致的，說明孟魯司特聯合舒利迭用于治療支氣管哮喘較常規治療可以提高療效，效果更顯著，臨床癥狀改善更明顯，值得推廣和應用。