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子宮內膜癌腹膜后淋巴結轉移的高危因素分析

2016-09-27 07:22:03容穎柔
河南醫學研究 2016年8期
關鍵詞:分析

容穎柔

(江門市中心醫院 婦科 廣東 江門 529000)

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子宮內膜癌腹膜后淋巴結轉移的高危因素分析

容穎柔

(江門市中心醫院 婦科廣東 江門529000)

目的分析子宮內膜癌腹膜后淋巴結轉移的危險因素。方法選取2014年2月至2016年3月江門市中心醫院收治的105例子宮內膜癌患者,統計患者的年齡、病理類型、肌層浸潤情況、病理分級、宮頸受累情況、腹水細胞學及脈管轉移等情況。采用SPSS 18.0軟件進行單因素和多因素非條件Logistic分析。結果肌層浸潤、病理分級、脈管轉移、病理分型及宮頸受累為子宮內膜癌腹膜后淋巴結轉移的危險因素(P<0.05)。結論子宮內膜癌腹膜后淋巴結轉移的危險因素相對較多,應加強對高危因素的評估,以提高臨床治療效果。

子宮內膜癌;腹膜后淋巴結轉移;危險因素

子宮內膜癌(endometrial cancer,EC)是臨床上常見的惡性腫瘤,發生率近年來呈上升趨勢,嚴重威脅女性的健康及生活質量。惡性腫瘤最顯著的特征是具有轉移性,轉移成為影響患者生存、預后的主要危險因素[1]。目前,臨床上對于子宮內膜癌主要以手術治療為主,行淋巴結清掃更加有利于降低術后復發率,但是容易增加患者術后風險。因此,研究子宮內膜癌腹膜后淋巴結轉移的危險因素具有重要意義[2]。本研究對105例子宮內膜癌患者的臨床資料進行分析,探討子宮內膜癌腹膜后淋巴結轉移的危險因素,總結如下。

1 資料與方法

1.1一般資料選取2014年2月至2016年3月江門市中心醫院收治的105例子宮內膜癌患者。年齡為39~75歲,平均(45.2±3.1)歲;FIGO分期Ⅰ期57例,Ⅱ期28例,Ⅲ期18例,Ⅳ期2例;子宮內膜樣腺癌98例,非子宮內膜樣腺癌7例。

1.2調查方法統計患者的年齡、病理類型、肌層浸潤情況、病理分級、宮頸受累情況、腹水細胞學及脈管轉移等情況。

1.3統計學分析采用SPSS 19.0軟件進行數據分析。定性資料采用χ2檢驗;多因素分析采用Logistic回歸分析。P<0.05為差異有統計學意義。

2 結果

2.1單因素分析105例子宮內膜癌患者治療后15例發生腹膜后淋巴結轉移,占14.3%。單因素結果顯示,子宮內膜癌腹膜淋巴結轉移與病理類型、肌層浸潤、病理分級、宮頸受累有關(P<0.05)。見表1。

表1 子宮內膜癌腹膜后淋巴結轉移單因素分析結果

續表1

指標n淋巴結轉移淋巴結未轉移χ2P宮頸受累情況 限于宮腔76868 宮頸浸潤296277.47<0.05腹水細胞學 陽性14410 陰性9115760.31>0.05脈管轉移 陰性33627 陽性726665.73<0.05

2.2多因素分析非條件Logistic多因素結果顯示,肌層浸潤、病理分級、脈管轉移、病理分型及宮頸受累為子宮內膜癌腹膜后淋巴結轉移的危險因素(P<0.05)。見表2。

表2 子宮內膜癌腹膜后淋巴結轉移多因素分析結果

3 討論

子宮內膜癌是子宮內膜上皮惡性腫瘤,屬于女性生殖道的三大惡性腫瘤之一。近年來,隨著人們生活方式及外源性雌激素的不斷使用,導致子宮內膜癌發生率呈上升趨勢,嚴重影響女性健康[3]。子宮內膜癌腹膜后淋巴結轉移率較高,臨床對其機制尚未完全闡明。有研究顯示,盆腔淋巴結轉移轉移與腫瘤生長部位關系密切[4]。本研究105例子宮內膜癌患者治療后有15例發生腹膜后淋巴結轉移,占14.3%。本研究多因素分析結果顯示,肌層浸潤、病理分級、脈管轉移、病理分型及宮頸受累為子宮內膜癌腹膜后淋巴結轉移的危險因素(P<0.05)。由此可見,子宮內膜癌腹膜后淋巴結轉移的危險因素相對較多,導致患者臨床死亡率較高,難以達到預期的治療效果。因此,為了進一步提高臨床治療效果,降低患者術后轉移率,應加強對高危因素的評估,了解患者手術禁忌,確定淋巴結轉移情況,評估患者手術治療預后,根據患者情況制定個性化治療方案,使得手術治療更具針對性,提高臨床治療效果。

綜上所述,子宮內膜癌腹膜后淋巴結轉移的危險因素相對較多,應加強對高危因素的評估,以提高臨床治療效果。

[1]王珣,方芳,陳紅.淋巴結清掃治療早期子宮內膜癌安全性的系統評價[J].武漢大學學報(醫學版),2013,34(4):558-563.

[2]翁亞菡.子宮內膜癌臨床分期、MRI分期及手術病理分期對比分析[J].河南醫學研究,2015,24(11):136-137.

[3]葉敏娟,麥贊,葉輝霞,等.子宮內膜癌附件轉移的高危因素分析[J].新醫學,2013,44(9):629-631.

[4]郭妮婭,夏姿芳,曹冬平.子宮內膜癌患者淋巴結轉移的影響因素分析及其意義[J].疑難病雜志,2012,11(10):799-801.

R 737.33

10.3969/j.issn.1004-437X.2016.08.110

2016-02-05)

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