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催產(chǎn)素在無痛分娩過程中的臨床應(yīng)用觀察

2016-09-27 07:21:40陳曉營
河南醫(yī)學(xué)研究 2016年8期

陳曉營

(韶關(guān)市第一人民醫(yī)院 婦產(chǎn)科 廣東 韶關(guān) 512000)

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催產(chǎn)素在無痛分娩過程中的臨床應(yīng)用觀察

陳曉營

(韶關(guān)市第一人民醫(yī)院 婦產(chǎn)科廣東 韶關(guān)512000)

目的觀察催產(chǎn)素在無痛分娩過程中的臨床效果。方法選擇2014年1月至2015年6月韶關(guān)市第一人民醫(yī)院收治的100例且自愿選擇無痛分娩的產(chǎn)婦為研究對(duì)象,將100例產(chǎn)婦隨機(jī)分為催產(chǎn)素實(shí)驗(yàn)組和常規(guī)分娩對(duì)照組。對(duì)兩組產(chǎn)婦的鎮(zhèn)痛情況、分娩方式、分娩時(shí)間以及產(chǎn)后出血情況進(jìn)行觀察和記錄。結(jié)果兩組產(chǎn)婦的鎮(zhèn)痛情況以及產(chǎn)后出血指標(biāo)比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。觀察組產(chǎn)婦的各個(gè)分娩階段的時(shí)間以及總分娩時(shí)間均明顯短于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。觀察組產(chǎn)婦的自然分娩率高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論催產(chǎn)素在無痛分娩過程中能夠減少分娩時(shí)間,降低助產(chǎn)率,具有良好的臨床效果。

催產(chǎn)素;無痛分娩;臨床應(yīng)用

隨著臨床分娩技術(shù)的不斷發(fā)展,剖宮分娩的比例逐漸提升,但是,剖宮生產(chǎn)有一定的弊端,例如延長產(chǎn)婦的恢復(fù)時(shí)間、對(duì)產(chǎn)婦的子宮造成傷害、對(duì)胎兒的發(fā)育產(chǎn)生影響等,因此,采用自然分娩的方式還是比較科學(xué)合理的[1]。目前,無痛分娩技術(shù)得到了較大的提高,該技術(shù)主要使用催產(chǎn)素進(jìn)行助產(chǎn),能夠有效地增強(qiáng)宮縮,減少分娩時(shí)間以及對(duì)產(chǎn)婦帶來的痛苦[2]。本文以2014年1月至2015年6月韶關(guān)市第一人民醫(yī)院接收的100例產(chǎn)婦為研究對(duì)象,研究催產(chǎn)素在無痛分娩過程中的臨床效果,現(xiàn)報(bào)道如下。

1 資料與方法

1.1一般資料選取韶關(guān)市第一人民醫(yī)院2014年1月至2015年6月收治的100例產(chǎn)婦為臨床對(duì)象,年齡21~35歲,平均24歲;所有產(chǎn)婦均足月妊娠,懷有單胎,未發(fā)現(xiàn)有并發(fā)癥及麻醉禁忌現(xiàn)象;均自愿選取陰道分娩的方式。將100例產(chǎn)婦隨機(jī)分為對(duì)照組和實(shí)驗(yàn)組,各50例。實(shí)驗(yàn)組在分娩過程中加用催產(chǎn)素,而對(duì)照組不使用催產(chǎn)素。兩組一般資料比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

1.2研究方法兩組產(chǎn)婦在分娩前期均采取相同的分娩方式,產(chǎn)婦宮口開至2~3 cm后,再進(jìn)行硬膜外穿刺,注入利多卡因,觀察產(chǎn)婦的分娩情況,阻滯平面達(dá)到胸10左右時(shí),接入鎮(zhèn)痛泵,持續(xù)注射羅呱卡因和芬太尼混合液。

實(shí)驗(yàn)組在上述分娩措施的基礎(chǔ)上進(jìn)行以下操作,麻醉鎮(zhèn)痛劑有效后,注射催產(chǎn)素2.5 U,溶入到500 ml的生理鹽水溶液中,8滴/min的速度注入,注射的速度根據(jù)不同產(chǎn)婦的具體情況(例如產(chǎn)婦的宮縮及胎心指標(biāo))進(jìn)行調(diào)整,分娩過程中產(chǎn)婦的子宮收縮壓力保持60~100 mm Hg,子宮收縮間隙1~3 min,持續(xù)時(shí)間45 s左右。分娩過程中產(chǎn)婦的胎心出現(xiàn)異常,或者宮縮激烈時(shí),減緩或者停止注射催產(chǎn)素,以免發(fā)生意外,同時(shí)根據(jù)產(chǎn)婦的具體癥狀及時(shí)治療。產(chǎn)婦的癥狀消失或者逐漸平穩(wěn)后,繼續(xù)注入催產(chǎn)素,直至分娩過程順利完成。

對(duì)照組在分娩過程中不注射催產(chǎn)素,但麻醉用藥以及無痛分娩方法與實(shí)驗(yàn)組相同。

1.3觀察指標(biāo)觀察和記錄兩組產(chǎn)婦的鎮(zhèn)痛情況、分娩時(shí)間、分娩方式以及產(chǎn)后出血情況。鎮(zhèn)痛情況根據(jù)WHO疼痛分級(jí)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行評(píng)定,0級(jí):無痛;Ⅰ級(jí):輕度疼痛;Ⅱ級(jí):中度疼痛;Ⅲ級(jí):重度疼痛。催產(chǎn)素的臨床效果分為顯效、有效和無效。顯效:產(chǎn)婦的疼痛等級(jí)為0~Ⅰ級(jí);有效:疼痛等級(jí)為Ⅱ級(jí);無效:疼痛等級(jí)為Ⅲ級(jí)。總效率為顯效率和有效率之和。

2 結(jié)果

2.1鎮(zhèn)痛效果實(shí)驗(yàn)組鎮(zhèn)痛顯效42例,有效8例,總有效率為100.0%;對(duì)照組顯效41例,有效9例,總有效率為100.0%。兩組鎮(zhèn)痛效果比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

2.2產(chǎn)程時(shí)間實(shí)驗(yàn)組產(chǎn)婦活躍期、第二產(chǎn)程以及總產(chǎn)程的時(shí)間均短于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

表1 兩組產(chǎn)程時(shí)間比較

2.3分娩方式實(shí)驗(yàn)組自然分娩率明顯高于對(duì)照組,陰道助產(chǎn)率低于對(duì)照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表2。

表2 兩組分娩方式比較[n(%)]

2.4產(chǎn)后出血指標(biāo)觀察組分娩過程中出血量為(189.97±179.92)ml;對(duì)照組出血量為(208.90±194.52)ml,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

3 討論

無痛分娩有其自身的優(yōu)勢(shì),能減少產(chǎn)婦產(chǎn)后的恢復(fù)時(shí)間,不會(huì)對(duì)產(chǎn)婦的子宮造成傷害,而且對(duì)胎兒的早期發(fā)育也非常有幫助。因此,在臨床分娩工作中,無痛分娩技術(shù)得到了重視。目前,臨床上廣泛使用的硬膜外阻滯麻醉鎮(zhèn)痛效果比較明顯,但是也存在一定副作用,將會(huì)延長產(chǎn)婦的分娩時(shí)間,提高陰道助產(chǎn)率和剖宮產(chǎn)率[3]。因此,無痛分娩過程中產(chǎn)婦宮縮受抑以及分娩時(shí)間增加是比較常見的。

雖然兩組產(chǎn)婦的總分娩時(shí)間在可接受范圍內(nèi),但對(duì)照組中產(chǎn)婦的活躍期和第二產(chǎn)程時(shí)間已經(jīng)達(dá)到正常標(biāo)準(zhǔn)的上限,分娩過程存在一定的風(fēng)險(xiǎn)。實(shí)驗(yàn)組產(chǎn)婦的總分娩時(shí)間明顯短于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。這說明產(chǎn)婦使用催產(chǎn)素后,產(chǎn)程時(shí)間明顯縮短,減少了麻醉藥用量,減輕了麻醉藥物對(duì)宮縮的抑制作用;使用催產(chǎn)素后,產(chǎn)婦的產(chǎn)力得到加強(qiáng),產(chǎn)婦的疼痛感沒有明顯增加,有效地加快了分娩進(jìn)程;使用催產(chǎn)素后,第二產(chǎn)程不需要增加腹壓,有效降低了剖宮產(chǎn)率和陰道助產(chǎn)率[4]。

綜上所述,無痛分娩方法是一種非常科學(xué)合理的分娩方式,在無痛分娩過程中使用催產(chǎn)素能夠有效縮短分娩時(shí)間,避免人工增加腹壓的缺點(diǎn),降低剖宮產(chǎn)率和陰道助產(chǎn)率,而且不會(huì)對(duì)產(chǎn)婦和胎兒造成不良影響,是一種非常科學(xué)合理的無痛分娩技術(shù)。

[1]林文欣.無痛分娩中催產(chǎn)素應(yīng)用的臨床分析[J].中國誤診學(xué)雜志,2008,8(2):279-280.

[2]張素杰.微量催產(chǎn)素靜脈滴注在產(chǎn)科無痛分娩中的應(yīng)用[J].中國臨床醫(yī)生,2011,39(9):40-41.

[3]俞燕燕.第二產(chǎn)程時(shí)間與分娩結(jié)局的關(guān)系[J].中國婦幼保健,2010,25(17):2352-2353.

[4]黃珊萍,許艷.催產(chǎn)素在無痛分娩中的應(yīng)用[J].海南醫(yī)學(xué),2002,13(4):53-54.

R 714.3

10.3969/j.issn.1004-437X.2016.08.083

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