聚乙烯醇復(fù)合富血小板纖維蛋白創(chuàng)傷敷料體外細(xì)胞毒性測(cè)定

許方方，戴太強(qiáng)，徐海燕，安　然，劉　斌

聚乙烯醇復(fù)合富血小板纖維蛋白創(chuàng)傷敷料體外細(xì)胞毒性測(cè)定

許方方，戴太強(qiáng)，徐海燕，安然，劉斌

目的檢測(cè)聚乙烯醇復(fù)合富血小板纖維蛋白（PVA/PRF）創(chuàng)傷敷料的細(xì)胞毒性。方法制作PVA/PRF創(chuàng)傷敷料，利用小鼠成纖維細(xì)胞（L929）與不同濃度敷料浸提液共培養(yǎng)和直接黏附于敷料，通過MTT測(cè)定其相對(duì)增殖率；掃描電鏡和熒光顯微鏡觀察細(xì)胞形態(tài)。結(jié)果各濃度實(shí)驗(yàn)組細(xì)胞生長(zhǎng)形態(tài)良好；細(xì)胞緊密地黏附于敷料上，形態(tài)正常，細(xì)胞毒性評(píng)價(jià)為0～1級(jí)。結(jié)論P(yáng)VA/PRF創(chuàng)傷敷料無細(xì)胞毒性。

聚乙烯醇；富血小板纖維蛋白；敷料；細(xì)胞毒性

皮膚位于人體表面，平時(shí)多因運(yùn)動(dòng)損傷、交通事故；戰(zhàn)爭(zhēng)中多因刀槍傷和火器傷造成皮膚缺損性破壞和連續(xù)性破壞，必須及時(shí)進(jìn)行閉合修復(fù)。敷料是能夠起到暫時(shí)保護(hù)傷口、防止感染、促使愈合的醫(yī)用材料，是不可或缺的一種皮膚替代物。運(yùn)用生物材料與工程材料的復(fù)合而產(chǎn)生的新一代創(chuàng)傷敷料——復(fù)合敷料，是目前創(chuàng)傷敷料發(fā)展的趨勢(shì)[1-2]。本研究通過MTT檢測(cè)實(shí)驗(yàn)和細(xì)胞黏附實(shí)驗(yàn)，檢測(cè)聚乙烯醇（PVA）和富血小板纖維蛋白（PRF）兩種材料復(fù)合制作的PVA/PRF創(chuàng)傷敷料(已獲得國家實(shí)用新型專利)對(duì)L929細(xì)胞活性的影響，評(píng)價(jià)其生物安全性，為此敷料下一步研究提供理論依據(jù)。

1　材料與方法

1.1主要材料與設(shè)備聚乙烯醇 （國藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司，聚合度=1750±50，純度≥99.0%）；小鼠成纖維細(xì)胞株L-929細(xì)胞系 （第四軍醫(yī)大學(xué)口腔醫(yī)學(xué)院生物教研室）；DMEM培養(yǎng)基（Hyclone，USA）；胎牛血清（杭州四季青公司）；MTT（Sigma）；酶標(biāo)儀（Multiskan MK3，USA）；波形絲蛋白抗體（Abcam，USA）；羊抗鼠IgG/FITC標(biāo)記（北京中彬金橋）；新西蘭兔（第四軍醫(yī)大學(xué)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心）；冷凍干燥機(jī)（VirTis,USA）；倒置顯微鏡（Olympus IX70-121，Japan），倒置熒光顯微鏡（Olympus IX71，Japan）；掃描電鏡（S-4800，日本）。

1.2實(shí)驗(yàn)方法

1.2.1PRF微粒的制備取兔耳中央動(dòng)脈血10 ml，放入10 ml離心管中,3000 r/min離心10 min；離心后中層的淡黃色凝膠即是PRF，無菌鑷子取出，冷凍干燥24h后，取出研磨，200目的不銹鋼篩網(wǎng)過濾，進(jìn)行微粒化。

1.2.2PVA/PRF創(chuàng)傷敷料的制備（1）分別取0.25、0.5、0.75、1 g的PRF微粒，放入10 ml的純水中，在室溫條件下，磁力攪拌1h，得到PRF微粒的懸浮液。（2）取10 g PVA顆粒，放入90 ml的純水中，在磁力攪拌器上，在90℃下磁力攪拌3h，得到PVA的清亮液體。（3）將PVA液體冷卻至室溫，在磁力攪拌下，把PRF懸浮液緩慢加入，直至充分混勻成10%PVA含不同量的PRF微粒的混合液。取0.5 ml上述PVA/PRF混合液，加入模具內(nèi)，置于-20℃下24h，室溫下復(fù)融24h，即得到PVA/PRF水凝膠創(chuàng)傷敷料。

1.2.3PVA/PRF創(chuàng)傷敷料浸提液制備[3]上述制作的PVA/PRF創(chuàng)傷敷料，在紫外燈下消毒30 min，加入含有血清的培養(yǎng)液，細(xì)胞培養(yǎng)箱中放置24h后，浸提液經(jīng)過0.22 mm濾器過濾，即可。

1.2.4MTT檢測(cè)敷料浸提液對(duì)細(xì)胞增殖活性影響[4]

將對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的小鼠L929細(xì)胞以1×104個(gè)/ml細(xì)胞懸液接種于96孔培養(yǎng)板，每孔 200 μl。設(shè)陰性對(duì)照組 （細(xì)胞+完全培養(yǎng)液）、陽性組（細(xì)胞+5% DMSO）、實(shí)驗(yàn)組（細(xì)胞+不同濃度敷料的浸提液），每組設(shè)5個(gè)復(fù)孔。置細(xì)胞培養(yǎng)箱中24h后，棄去原培養(yǎng)液，各組分別加入相應(yīng)的浸提液，繼續(xù)培養(yǎng)。分別在2、4、6 d后，按MTT的常規(guī)步驟進(jìn)行，在酶標(biāo)儀490 nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度值（A490 nm），并計(jì)算其相對(duì)增殖率（RGR）。RGR=各實(shí)驗(yàn)組A490nm/陰性組A490nm× 100%。毒性分級(jí)標(biāo)準(zhǔn)見表1[3]。

表1　相對(duì)增殖率（％）與毒性對(duì)應(yīng)關(guān)系???????　??????????? ??　????? ??　?????? ??　?????? ??　?????? ??　?????

1.2.5細(xì)胞黏附于PVA/PRF創(chuàng)傷敷料生長(zhǎng)情況將敷料（PRF與PVA的質(zhì)量體積比為0.5%）裁剪成一定大小的試樣，放入96孔內(nèi)，徹底干燥后，在紫外燈下消毒30 min，然后每孔加入200 μl的1× 105個(gè)/ml的L929細(xì)胞懸液，置于細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)24h。（1）倒置顯微鏡下觀察活細(xì)胞在敷料上生長(zhǎng)狀態(tài)；（2）熒光顯微鏡下觀察細(xì)胞在敷料上的形態(tài)（一抗為波形絲蛋白，二抗為IgG/FITC標(biāo)記，空白組為細(xì)胞直接黏附于96孔板上）；（3）掃描電鏡觀察細(xì)胞在敷料上的形態(tài) （空白組為細(xì)胞直接接種于栽玻片上）。

1.3統(tǒng)計(jì)學(xué)方法采用SPSS19統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析，采用單因素方差分析對(duì)各實(shí)驗(yàn)組和陰性對(duì)照組的A490 nm均值進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析，假設(shè)檢驗(yàn)水準(zhǔn)α=0.05。

2　結(jié)果

2.1PVA/PRF創(chuàng)傷敷料浸提液對(duì)細(xì)胞活性的影響

不同濃度的浸提液、不同培養(yǎng)時(shí)間，實(shí)驗(yàn)組與陰性對(duì)照組的A490 nm均值均無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異 （P>0.05，表2）。實(shí)驗(yàn)組細(xì)胞的增殖率＞88%，細(xì)胞毒性分級(jí)為0～1級(jí)；陽性對(duì)照組細(xì)胞增殖率＜49%，細(xì)胞毒性為3～4級(jí)。見表3。

表2　各組不同培養(yǎng)時(shí)間A490nm值檢測(cè)結(jié)果（n=5）???　????　????　???? ??????　????????????　????????????　???????????? ??????　????????????　????????????　???????????? ????　????????????　????????????　???????????? ???????????????　????????????　????????????　???????????? ??????????????　????????????　????????????　???????????? ???????????????　????????????　????????????　???????????? ????????????　????????????　????????????　???????????? ?

2.2PVA/PRF創(chuàng)傷敷料對(duì)細(xì)胞形態(tài)的影響

2.2.1細(xì)胞培養(yǎng)72h后實(shí)驗(yàn)組細(xì)胞形態(tài)良好，可見扁平多角形細(xì)胞和短梭形細(xì)胞，與陰性對(duì)照組相似。陽性對(duì)照組則可見細(xì)胞皺縮、變圓，漂浮在培養(yǎng)液中。見圖1。

2.2.2細(xì)胞黏附于敷料24h后（1）倒置顯微鏡觀察：敷料與96孔板接觸界面處(箭頭處)可觀察到細(xì)胞呈梭形、三角形（圖2B），與空白組形態(tài)相似（圖2A）。（2）熒光顯微鏡觀察：敷料因其透明度的原因，使圖像模糊，但細(xì)胞分布均勻，呈黃綠色熒光、外形清晰，呈梭形、三角形（圖3B），與空白組無差異(圖3A)。（3）掃描電鏡觀察：細(xì)胞和敷料同時(shí)呈現(xiàn)，細(xì)胞緊密地貼附于敷料上，細(xì)胞邊界清晰(圖4B），與細(xì)胞在載玻片的形態(tài)相似（圖4A）。

3　討論

敷料含有生長(zhǎng)因子可以發(fā)揮主動(dòng)修復(fù)作用，但是價(jià)格昂貴，且所含生長(zhǎng)因子種類少、半衰期短、多為人工重組[5-7]，而得不到廣泛的應(yīng)用。PVA是一種親水的高分子聚合物，具有良好的成膜性、機(jī)械強(qiáng)度和生物相容性，并可以釋放生長(zhǎng)因子[8-11]，已廣泛應(yīng)用于生物醫(yī)藥、食品工業(yè)。PRF是第2代血小板濃縮產(chǎn)品，現(xiàn)已證實(shí)其內(nèi)富含多種生長(zhǎng)因子[12]。目前，雖有大量的文獻(xiàn)和臨床證明PRF具有促進(jìn)創(chuàng)傷愈合和組織再生的作用[13-17]，但將其作為創(chuàng)傷敷料的還未見報(bào)道。本課題組已將PRF應(yīng)用于多種組織再生的研究[18-20]，并且獲得兩項(xiàng)涉及PRF的國家發(fā)明專利，為研制PRF創(chuàng)傷敷料奠定了基礎(chǔ)。

表3　各組不同培養(yǎng)時(shí)間PGR值及毒性平價(jià)結(jié)果（n=5）????　????　???? ???　???????????????????????????????????? ??????　???????　??　???????　??　???????　?? ??????　??????　??　??????　??　??????　?? ????　??????　??　??????　??　??????　?? ?????? ????????　??????　??　???????　??　??????　?? ?????? ???????　???????　??　??????　??　??????　?? ?????? ????????　??????　??　??????　??　??????　?? ?????? ?????　??????　??　??????　??　??????　?? ?

圖1　各組細(xì)胞培養(yǎng)72h細(xì)胞照片（×200）

敷料由于直接與創(chuàng)口接觸，必須具備良好的生物相容性[21]。通過MTT法檢測(cè)敷料的浸提液對(duì)L929細(xì)胞活性的影響已得到國際標(biāo)準(zhǔn)化組織認(rèn)可[4]。為了全面評(píng)價(jià)PVA/PRF敷料的細(xì)胞毒性，本研究設(shè)置了一定濃度梯度的敷料浸提液做MTT實(shí)驗(yàn)，結(jié)果表明，各組的敷料浸提液的細(xì)胞毒性為0～1級(jí)。通過倒置顯微鏡、熒光顯微鏡、掃描電鏡觀察L929細(xì)胞直接在敷料表面生長(zhǎng)的形態(tài)，均顯示細(xì)胞形態(tài)正常，符合生物材料應(yīng)用的標(biāo)準(zhǔn)。

綜上所述，本課題組新研發(fā)的PVA/PRF創(chuàng)傷敷料具有良好的生物相容性，為進(jìn)一步動(dòng)物皮膚創(chuàng)傷實(shí)驗(yàn)研究奠定了堅(jiān)實(shí)基礎(chǔ)。

圖2　倒置顯微鏡觀察細(xì)胞黏附于敷料表面（×100）

圖3 熒光顯微鏡觀察細(xì)胞黏附于敷料表面（×200）

圖4　掃描電鏡觀察細(xì)胞黏附于敷料表面（×1000）

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Cytotoxicity assay of polyvinyl alcohol/platelet-rich fibrin wound dressing in vitro

Xu Fangfang1,Dai Taiqiang1,Xuhaiyan2,An Ran2,Liu Bin21.State Key Laboratory of Military Stomatology,Department of Dentofacial Surgery;2.State Key Laboratory of Military Stomatology,Laboratory Animal Center,Dentalhospital of the Fourth Military Medical University,Xi'an,Shaanxi,710032,China

ObjectiveTo detect the cytotoxicity of polyvinyl alcohol/platelet-rich fibrin(PVA/PRF)wound dressing.Methods PVA/PRF wound dressing was prepared and co-cultured through L929 cells and dressing leaching liquor of different concentration. The relative growth rate was detected by MTT assay.Scanning electron microscope and fluorescence microscope were used to observe the cellular shapes.ResultsCell growth forms were in good condition in the groups of different concentration.L929 cells tightly adhered to the material with normal shape.The toxicity gradation of all the experimental groups was 0-1.ConclusionPVA/PRFhas no cytotoxicity.

polyvinyl alcohol;platelet-rich fibrin;dressing;cytotoxicity

Q813.1/R558.9

A

1004-0188（2016）01-0007-05

10.3969/j.issn.1004-0188.2016.01.003

國家自然科學(xué)基金資助課題（31170942）

710032西安，第四軍醫(yī)大學(xué)口腔醫(yī)院頜面外科軍事口腔醫(yī)學(xué)國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室（許方方，戴太強(qiáng)），第四軍醫(yī)大學(xué)口腔醫(yī)院實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心軍事口腔醫(yī)學(xué)國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室（徐海燕，安然，劉斌）

劉斌，E-mail:kqyljd_liu@126.com

（2015-07-06）