頭頸部多源性腫瘤1例

侯　楠，唐　櫻

短篇·個案

頭頸部多源性腫瘤1例

侯楠，唐櫻

頭頸部；多源性腫瘤

病例男，76歲，因咽部異物感，發(fā)現(xiàn)左頸部包塊2個月余入院。既往有結核病史，查體發(fā)現(xiàn)左側頸深中部胸鎖乳突肌后緣及鎖骨上三角區(qū)可觸及大小約4 cm×5 cm× 3 cm不規(guī)則包塊，質硬，與周圍組織分界不清(圖1)。入院檢查：頸部B超提示：左側頸部皮下實性占位，不排除腫大淋巴結。纖維喉鏡見左側梨狀窩菜花樣新生物（圖2）。血常規(guī)：血小板 66×109/L，紅細胞3.9×1012/L，余未見明顯異常。肝腎功能、凝血機制及尿常規(guī)未見明顯異常。胸部CT未見明顯占位性病變。食管鏡檢查提示：霉菌性食管炎？并取活檢證實為霉菌性食管炎，排除食道占位性病變。入院初步診斷為左側梨狀窩腫瘤伴頸部淋巴結轉移。行左側梨狀窩新生物活檢，病理結果：左側梨狀窩中-重度不典型增生。再次行左側梨狀窩活檢，同時行左側頸部包塊活檢。病理結果提示：（1）左側梨狀窩重度不典型增生（圖3）；（2）左側頸部包塊，考慮皮脂腺癌（Ⅲ級）（圖4）。最后診斷：（1）左側梨狀窩鱗癌（TisN0M0）；（2）左側頸部皮脂腺癌（Ⅲ級）。

討論皮脂腺癌原發(fā)于上皮皮脂腺，呈浸潤性或結節(jié)性生長，病理檢查是唯一確診的方式[1-3]。約70%皮脂腺癌發(fā)生在頭頸部，而頭頸部中由于眼眶周圍皮脂腺豐富，因此眶周發(fā)生率最高，占75%左右，眶外發(fā)生率僅占25%左右[4-7]。皮脂腺癌的發(fā)病原因主要包括頭頸部放療病史、家族遺傳、易感基因、長期的免疫抑制等[8-9]。單純皮脂腺癌發(fā)病較罕見，合并其他空腔臟器腫瘤同時發(fā)生的病例更不多見。既往曾有大量關于皮脂腺癌合并結腸、十二指腸及子宮內膜的文獻報道[10]，但很少關于皮脂腺癌合并下咽癌的相關報道。本例患者同時患左頸部皮脂腺癌及左側梨狀窩鱗癌（TisN0M0），實屬罕見。

圖1　患者左頸部包塊

圖2　左側梨狀窩腫瘤

圖3　左側梨狀窩新生物病理結果

圖4　左側頸部包塊病理結果示皮脂腺癌

本例以咽部異物感為首要癥狀，行電子喉鏡檢測示左側梨狀窩新生物，第一次病理檢測發(fā)現(xiàn)中重度不典型增生。在第一次發(fā)現(xiàn)中重度不典型增生后，筆者認為病理診斷與臨床診斷不符合，再次行左側梨狀窩活檢，同時予以頸部包塊取活檢術。希望從頸部包塊的病理診斷中反證左側梨狀窩病變。但病理結果顯示左側梨狀窩為重度不典型增生，即為CINⅢ或稱為原位癌，而頸部則通過病理檢查診斷為皮脂腺癌。臨床工作中對于頸部包塊患者的處理方式通常是首先尋找原發(fā)灶，在能找到原發(fā)灶的情況下，再根據(jù)頸部超聲、增強CT或PET-CT及病理檢查等檢查方法來判斷有無轉移，進而進一步行TNM分型分期。本例如果按照臨床中慣性的思維模式來診斷，則很容易出現(xiàn)漏診或者誤診的情況：因為其梨狀窩癌及頸部皮脂腺癌同時出現(xiàn)在左側，且皮脂腺癌未破潰，頸部皮膚完整。如果頸部包塊未行病理檢查，則極易誤診為左側梨狀窩癌伴同側頸部淋巴結轉移。臨床上就診于耳鼻咽喉頭頸外科的頸部包塊患者中，雖有80%以上屬于轉移癌[10]，但仍有一少部分是原發(fā)癌。因此，對于耳鼻咽喉部能明確發(fā)現(xiàn)原發(fā)灶且同時伴有頸部包塊的患者，需同時進行原發(fā)灶及頸部包塊的病理檢查，以避免漏診或者誤診。皮脂腺癌合并空腔臟器癌癥的發(fā)病率極低，且報道多以合并結腸癌、十二指腸癌及子宮內膜癌為主，本例皮脂腺癌合并梨狀窩癌的病例鮮有報道。本例提示，在臨床上如果發(fā)現(xiàn)耳鼻咽喉等器官有占位性病變同時伴有頸部包塊的患者，不能盲目地根據(jù)經(jīng)驗作出頸部包塊為耳鼻咽喉部腫瘤轉移灶的結論，而是應該同時進行多部位病灶活檢或針刺細胞學檢測，以助提高診斷的正確率，避免因誤診、漏診而給患者帶來的不利影響。

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R 739.91

B

1004-0188（2016）01-0116-02

10.3969/j.issn.1004-0188.2016.01.047

610500成都，成都醫(yī)學院第一附屬醫(yī)院耳鼻咽喉頭頸外科（侯楠），病理科（唐櫻）

（2015-11-08）