花椒酰胺對神經根型頸椎病大鼠抗炎作用及其機制研究

張華義黃純聰楊德兵胡國忠肖 劍徐 露（.重慶西南鋁醫院，重慶 40326；2.重慶醫科大學，重慶 40006）

花椒酰胺對神經根型頸椎病大鼠抗炎作用及其機制研究

張華義1黃純聰1楊德兵1胡國忠1肖 劍1徐 露2△
（1.重慶西南鋁醫院，重慶 401326；2.重慶醫科大學，重慶 400016）

目的 研究花椒酰胺對神經根型頸椎病大鼠抗炎作用及其機制。方法 建立神經根型頸椎病大鼠模型，隨機分為假手術組、模型組、花椒酰胺高、中、低劑量組。花椒酰胺組于造模后7 d灌胃給藥，共給藥28 d。給藥后29 d，進行疼痛行為和步態評分；統計痛閾和游泳時間；ELISA法檢測大鼠血清中腫瘤壞死因子-α （TNF-α）、白細胞介素-1β（IL-1β）、環氧合酶-2（COX-2）水平。結果 與模型組相比，花椒酰胺高、中、低劑量組能顯著降低大鼠疼痛行為和步態評分（P＜0.01或P＜0.05）；提高痛閾和游泳時間；降低TNF-α、IL-1β、COX-2水平（P＜0.01或P＜0.05）。結論 花椒酰胺能對神經根型頸椎病的癥狀有一定的控制作用，其機制降低炎癥因子TNF-α、IL-1β、COX-2水平有關。

花椒酰胺 神經根型頸椎病 TNF-α IL-1β COX-2

花椒酰胺又名花椒皮麻味素，來源于蕓香科植物大葉花椒的根皮，是花椒麻味的主要有效成分，具有強烈的刺激性［1］。動物實驗表明，花椒酰胺具有良好的興奮、麻醉、抗炎、鎮痛、祛風除濕等作用。因此，本實驗主要從其抗炎癥痛的作用出發，研究其對神經根型頸椎病的作用，探討其機制。現報告如下。

1 材料與方法

1.1 實驗動物 50只健康雄性SPF級SD大鼠，體質量（250±50）g，批號SYXK（渝）2012-0001，購自重慶醫科大學實驗動物中心。

1.2 試藥與儀器 花椒酰胺，購自西安森冉生物工程有限公司，純度≥18%。腫瘤壞死因子-α（TNF-α）、白細胞介素-1β（IL-1β）、環氧合酶-2（COX-2）ELISA試劑盒購自武漢博士德。電子壓痛儀 （型號：ZH-YLS-3E），酶標儀（美國伯樂，型號：680）。

1.3 造模方法 按照文獻［2］的方法建立動物模型，用10%的水合氯醛以3.5 mL/kg的劑量腹腔注射麻醉大鼠，俯臥固定，剪毛，消毒。以第2胸椎棘突為標志，C7為中心，延棘突縱形切開3cm長皮膚及皮下組織，暴露出棘突和椎板。鉗去C7左側椎板后，暴露出硬脊膜，再將脊髓推至右側，眼科鑷夾取1.5 cm長魚線沿脊髓放于C5至T1神經根腋下。假手術組大鼠僅切開皮膚、分離棘突旁肌肉，鉗去C7左側椎板后縫合。

1.4 分組與給藥 50只成年SD大鼠隨機分為6組：假手術組、模型組、花椒酰胺高、中、低劑量組，每組10只。花椒酰胺溶于0.9%氯化鈉注射液中，花椒酰胺高、中、低劑量組每日分別口服10 mg/kg、5 mg/kg、2.5 mg/kg花椒酰胺。假手術組及模型組，每日給予相應體積的0.9%氯化鈉注射液。

1.5 觀察項目 1）疼痛行為及步態評分。每日上午10：00到11：30固定時間內，將大鼠放置于觀察箱中，適應30 min后進行疼痛評分，記錄5 min內大鼠左前肢離地時間總和，記錄3次，取其平均值作為疼痛分數。參考Kawakami法［3］對大鼠的步態障礙進行評估，足無畸形，正常步態為1分；受損足不能承重、跛行或足內蜷為2分；受損足蜷縮或走動時不著地為3分。2）痛閾值的檢測。用電子壓痛儀壓迫大鼠左前掌，大鼠嘶吼和掙扎時所得到的壓力為痛閾值。3）游泳時間的檢測。將大鼠放置于深40 cm的水槽中，水溫40℃，記錄大鼠入水到自然下沉的時間，該時間間隔為大鼠的游泳時間。4）TNF-α、IL-1β、COX-2水平的檢測。將上述步驟剩余的2 mL血漿于4℃下靜置2 h，待上層血清析出后進行檢測。將大鼠斷頭處死。檢測步驟分別嚴格按照TNF-α、IL-1β、COX-2 Elisa試劑盒的方法進行。1.6 統計學處理 應用SPSS20.0統計軟件分析。計量資料均以（±s）表示，組間用t檢驗進行比較。P＜0.05為差異有統計學意義。

2 結 果

2.1 花椒酰胺對神經根型頸椎病大鼠疼痛行為及步態評分的影響 見表1。與假手術組比較，模型組顯著增加了大鼠左前肢的離地時間，提高了疼痛評分，并且加重了步態障礙，提高了步態評分（P＜0.01）；與模型組比較，花椒酰胺高、中、低劑量組能顯著降低大鼠的疼痛評分和步態評分（P＜0.01）。

表1 花椒酰胺對神經根型頸椎病大鼠疼痛行為及步態評分的影響（±s）

表1 花椒酰胺對神經根型頸椎病大鼠疼痛行為及步態評分的影響（±s）

與假手術組比較，*P＜0.05，**P＜0.01；與模型組比較，△P＜0.05，△△P＜0.01。下同。

組 別 時間 疼痛評分（次）步態評分（分）假手術組 治療前 133.59±10.28△1.22±0.49△（n=10） 治療后 129.84±9.76△1.24±0.36差值 3.75±1.12△-0.02±0.11△模型組 治療前 131.25±9.32*2.66±0.42*（n=10） 治療后 115.26±10.03*2.74±0.24差值 15.99±2.25*-0.08±0.09*花椒酰胺高劑量組 治療前 132.22±9.55△2.55±0.36△（n=10） 治療后 72.04±7.78△1.26±0.33差值 60.18±6.04△1.29±0.18△花椒酰胺中劑量組 治療前 134.50±10.11△2.59±0.40△（n=10） 治療后 76.68±7.97△1.40±0.28差值 57.82±5.56△1.19±0.15△花椒酰胺低劑量組 治療前 131.07±9.45△△2.61±0.41△△（n=10） 治療后 80.33±8.52△△1.25±0.26差值 50.74±5.33△△1.36±0.14△△

2.2 花椒酰胺對神經根型頸椎病大鼠治療前后痛閾值的影響 見表2。與右前肢比較，模型組大鼠顯著降低了左前肢的痛閾值（P＜0.01）；與模型組比較，花椒酰胺高、中、低劑量組能顯著提高大鼠左前肢的痛閾值（P＜0.01）。

表2 花椒酰胺對神經根型頸椎病大鼠治療前后痛閾值的影響（g，±s）

表2 花椒酰胺對神經根型頸椎病大鼠治療前后痛閾值的影響（g，±s）

組別 時間 左前肢 右前肢假手術組 治療前 724.55±60.23△732.83±61.30 （n=10） 治療后 736.41±61.47△740.85±62.88模型組 治療前 442.97±55.14*729.65±64.56 （n=10） 治療后 437.69±54.05*722.93±60.06花椒酰胺高劑量組 治療前 460.20±51.27*738.54±65.47 （n=10） 治療后 672.99±58.69*△731.25±61.20花椒酰胺中劑量組 治療前 454.31±50.53*733.48±64.29 （n=10） 治療后 640.06±55.82*△735.68±63.33花椒酰胺低劑量組 治療前 449.91±52.05*730.26±62.20 （n=10） 治療后 635.53±52.84*△740.09±64.41

2.3 花椒酰胺對神經根型頸椎病大鼠治療前后游泳時間的影響 見表3。與假手術組比較，模型組顯著降低大鼠的游泳時間（P＜0.01）；與模型組比較，花椒酰胺高、中、低劑量組能顯著提升大鼠的游泳時間（P＜0.01）。

表3 花椒酰胺對神經根型頸椎病大鼠治療前后游泳時間的影響（s，±s）

表3 花椒酰胺對神經根型頸椎病大鼠治療前后游泳時間的影響（s，±s）

組別 n 治療前后差值假手術組 10 3.71±3.34模型組 10 7.76±3.48花椒酰胺高劑量組10 54.71±41.05治療前 治療后385.63±50.36△389.34±49.82△332.50±47.83*340.26±46.44*328.49±45.55*383.20±48.80*△花椒酰胺中劑量組10 40.69±32.30 334.81±44.31*375.50±50.18△花椒酰胺低劑量組 10 329.62±45.20*370.27±49.56△40.65±33.66

2.4 花椒酰胺對血清中TNF-α、IL-1β、COX-2水平的影響 見表4。與假手術組比較，模型組顯著升高血清中TNF-α、IL-1β及COX-2水平（P＜0.01）；與模型組比較，花椒酰胺高、中、低劑量組能顯著降低血清中TNF-α、IL-1β及COX-2水平（P＜0.01或P＜0.05）。

表4 花椒酰胺對血清中TNF-α、IL-1β、COX-2水平的影響（±s）

表4 花椒酰胺對血清中TNF-α、IL-1β、COX-2水平的影響（±s）

組別 n COX-2（ng/L）假手術組 10 4.77±1.64△模型組 10 8.01±2.32*花椒酰胺高劑量組10 5.12±1.95△TNF-α（pg/mL） IL-1β（ng/L）31.34±5.66△233.48±40.25△68.86±8.10*543.75±92.31*34.01±5.27△280.39±41.15△花椒酰胺中劑量組10 5.03±2.06△38.82±5.85△277.21±44.20△花椒酰胺低劑量組 10 42.31±6.02*△310.55±50.09△5.99±2.38△△

3 討 論

隨著伏案工作的日益增多，神經根型頸椎病的發病率不斷上升，且呈現年輕化趨勢。神經根型頸椎病是頸椎間盤的退行性病變，在頸椎病中發病率最高，臨床表現為頸、肩、手臂、手等部位的麻木和疼痛。目前，中醫辨證研認為神經根型頸椎病為寒濕熱邪入侵肢體經絡，氣血不暢所致，此病由虛實兼雜而成病，為本虛標識之證［4］。中藥在治療神經根型頸椎病方面有著重要的經驗，補氣、補血、活血、發散風寒的中藥對神經根型頸椎病的治療有著明顯療效［5］。在西醫觀點看來，神經根型頸椎病所產生的疼痛與壓迫和炎癥因子密切相關，神經根受損后會產生自發痛和放射痛，是神經根型頸椎病的典型癥狀［6］。背根節細胞受損以后，與髓鞘脫失處的纖維異常放電，多種疼痛遞質得以合成，從而引起自發痛和痛覺過敏［7］。在炎癥的侵潤過程中，許多炎癥因子，如TNF-α、IL-1β、COX-2等發揮了重要的作用。活化的單核/巨噬細胞核T淋巴細胞產生TNF-α，其在炎癥反應中具有關鍵的促炎作用及始動作用［8］。IL-1β也是最重要的細胞炎癥因子之一，能誘導細胞間黏附分子表達，激活中性粒細胞和單核細胞，介導炎癥反應［9］。COX-2是炎癥應答的誘導酶，調控炎癥情況下PGs的釋放［10］。有研究表明，COX-2被大量誘導和表達，可導致炎癥反應的放大和增強［11］。

花椒酰胺是花椒活血通脈作用的主要有效成分，有研究報道其具有麻醉、興奮、抑菌、除風濕及鎮痛［12］的藥理作用。由于中醫辨證觀點認為具有活血、發散風寒的中藥成分對神經根型頸椎病有療效，因此將花椒酰胺作為研究藥物具有一定的意義。

在本實驗中，我們以神經根型頸椎病大鼠為模型，發現花椒酰胺能顯著降低大鼠血清中的炎癥因子TNF-α、IL-1β、COX-2的表達水平，還能降低能顯著降低大鼠疼痛行為和步態評分，提高痛閾和游泳時間，說明了花椒酰胺對神經根型腰椎病大鼠有一定的抗炎作用，其機制與降低炎癥因子TNF-α、IL-1β、COX-2有關。

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R285.5 文獻標志碼：A

1004-745X（2016）08-1552-03

10.3969/j.issn.1004-745X.2016.08.030

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2016-01-22）