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左布比卡因復合舒芬太尼在分娩鎮(zhèn)痛中的應用

2016-09-20 02:10:12莫志仙莫志懷佛岡縣人民醫(yī)院麻醉科清遠511600中山大學附屬第五醫(yī)院珠海519000
北方藥學 2016年9期
關鍵詞:新生兒效果

莫志仙莫志懷(1.佛岡縣人民醫(yī)院麻醉科 清遠 511600;.中山大學附屬第五醫(yī)院 珠海 519000)

左布比卡因復合舒芬太尼在分娩鎮(zhèn)痛中的應用

莫志仙1莫志懷2(1.佛岡縣人民醫(yī)院麻醉科清遠511600;2.中山大學附屬第五醫(yī)院珠海519000)

目的:探討左布比卡因復合舒芬太尼在分娩鎮(zhèn)痛中的應用效果。方法:研究我院2015年2月~2016年3月隨機抽取的100例足月初產(chǎn)婦,分為對照組與觀察組各50例,其中對照組未做分娩鎮(zhèn)痛處理,觀察組運用左布比卡因復合舒芬太尼分娩鎮(zhèn)痛,分析兩組分娩各指標差異。結果:觀察組在藥物使用10min后有98%的產(chǎn)婦獲得無痛效果,血壓、心率、胎心、血氧飽和度等生命體征平穩(wěn),有2%產(chǎn)婦存在鎮(zhèn)痛不完全狀況。在產(chǎn)程時間上,觀察組活躍期顯著短于對照組,兩組差異具有統(tǒng)計學意義,P<0.05;在第二、第三產(chǎn)程時間與新生兒Apgar評分上,兩組沒有顯著差異,P>0.05。結論:左布比卡因復合舒芬太尼在分娩鎮(zhèn)痛中運用效果顯著,鎮(zhèn)痛有效率高,安全性好,保證母嬰雙方安全。

左布比卡因 舒芬太尼 分娩鎮(zhèn)痛

產(chǎn)痛屬于女性分娩中較難忍受的劇痛,由于疼痛時間長,產(chǎn)婦容易失去自控性,從而缺乏分娩的配合度,分娩舒適度降低[1]。隨著醫(yī)學的發(fā)展,分娩不僅要保證分娩安全與質(zhì)量,也需要考慮產(chǎn)婦的生理與心理感受,分娩鎮(zhèn)痛開始逐步推廣。舒芬太尼屬于強效μ受體激動劑[2],可以運用在術后鎮(zhèn)痛或者分娩鎮(zhèn)痛中,舒芬太尼復合左布比卡因的分娩鎮(zhèn)痛處理手段在臨床運用廣泛[3],效果值得研究,從而有助于分娩鎮(zhèn)痛處理的規(guī)范。本文通過研究我院2015年2月~2016年3月隨機抽取的100例足月初產(chǎn)婦,分析運用左布比卡因復合舒芬太尼分娩鎮(zhèn)痛的效果,現(xiàn)報道如下:

1 資料與方法

1.1一般資料:研究我院2015年2月~2016年3月隨機抽取的100例足月初產(chǎn)婦,分為對照組與觀察組各50例,納入標準為:所有產(chǎn)婦為單胎、足月、頭位、ASA為Ⅰ或Ⅱ級,年齡21~35歲,不存在宮縮乏力與妊娠合并癥,不存在胎兒窘迫,不存在高危妊娠,各項評估后均可以進行正常的陰道分娩。所有患者同意分娩干預與研究,簽署同意書。兩組年齡、身高、體重、宮口情況如表1所示,不存在顯著差異,具有可比性。

表1 兩組產(chǎn)婦基本情況對比()

表1 兩組產(chǎn)婦基本情況對比()

注:兩組對比,P>0.05。

分組 年齡(歲) 身高(cm) 體重(kg) 宮口(cm)觀察組(n=50) 27.8±3.1 163±4 67±7 3.2±0.4對照組(n=50) 28.1±3.4 162±3 68±6 3.1±0.5

1.2方法:對照組未做分娩鎮(zhèn)痛處理,觀察組運用左布比卡因復合舒芬太尼做分娩鎮(zhèn)痛,具體操作如下:

在產(chǎn)婦宮口在2~3cm時,進行L2~3間隙硬膜外穿刺,朝頭端做2~3cm置管后做回抽確定排除導管沒有進入蛛網(wǎng)膜下腔與血管,運用1%利多卡因做試驗性測試,進行5min時長的藥物效果觀察,如果不存在蛛網(wǎng)膜下腔阻滯與藥物毒性反應,可以運用20mL的0.075%左布比卡因與舒芬太尼4~8μg(4~8mL)混合液輸入,麻醉平面把控應低于胸10之下。在半小時后進行自控硬膜外鎮(zhèn)痛,藥物為0.075%左布比卡因+0.4μg/mL舒芬太尼(200mL),每次給藥6mL,每次間隔半小時,一直用藥保持鎮(zhèn)痛理想效果,在宮口全開后可以停止用藥。

1.3評估觀察:評估觀察用藥前后觀察組產(chǎn)婦疼痛程度、血壓、心率、胎心、血氧飽和度等生命體征,同時對比兩組產(chǎn)程時間與新生兒Apgar評分。疼痛評估采用視覺模擬評分法(VAS),0分為無痛,1~4分為輕度疼痛,5~6分為中度疼痛,7~10分為重度疼痛。

1.4統(tǒng)計學方法:將兩組麻醉效果數(shù)據(jù)通過SPSS17.0分析,計量資料運用()表示,運用t檢驗,計數(shù)資料運用[n(%)]表示,運用卡方檢驗,P<0.05為差異具有統(tǒng)計學意義。

2 結果

2.1觀察組用藥前后各項生命體征情況:如表2所示,觀察組產(chǎn)婦在藥物使用10min后有49例,占比98%的產(chǎn)婦獲得無痛效果,血壓、心率、胎心、血氧飽和度等生命體征平穩(wěn),有1例,占比2%產(chǎn)婦存在鎮(zhèn)痛不完全狀況。

表2 觀察組用藥前后各項生命體征對比()

表2 觀察組用藥前后各項生命體征對比()

指標 鎮(zhèn)痛前 鎮(zhèn)痛后活躍期 第二產(chǎn)程第三產(chǎn)程10min 90min 90min VAS(分)舒張壓(mmHg)心率(次/min)胎心(min)血氧飽和度(%)9.48±0.81 81.4±7.8 92.5±12.2 137.2±6.9 31.5±2.8 0.05±0.09 82.4±4.9 92.8±11.3 137.9±7.2 31.1±1.9 1.75±1.29 81.3±7.2 92.5±12.8 136.9±6.8 31.2±3.4 0.28±0.61 82.1±7.2 94.2±13.6 137.3±7.8 31.2±2.9 0.48±0.61 82.4±7.5 93.6±9.2 138.2±7.3 31.4±2.5 0.61±0.23 82.5±7.9 93.8±16.2

2.2兩組產(chǎn)婦產(chǎn)程時長與新生兒Apgar評分情況:如表3所示,在產(chǎn)程時間上,觀察組活躍期顯著短于對照組,兩組差異具有統(tǒng)計學意義,P<0.05;在第二、第三產(chǎn)程時間與新生兒Apgar評分上,兩組沒有顯著差異,P>0.05。

表3 兩組產(chǎn)婦產(chǎn)程時長與新生兒Apgar評分對比(,分)

表3 兩組產(chǎn)婦產(chǎn)程時長與新生兒Apgar評分對比(,分)

注:兩組對比,*P<0.05。

分組 活躍期 第二產(chǎn)程 第三產(chǎn)程 新生兒Apgar評分觀察組(n=50)對照組(n=50)tP 97.21±61.51*132.76±71.92 2.252 0.021 54.08±24.79 50.91±20.52 0.582 0.872 7.69±3.09 8.04±3.51 0.628 0.925 9.50±0.32 9.53±0.41 0.158 0.973

3 討論

通過本研究結果可以發(fā)現(xiàn),在分娩鎮(zhèn)痛處理中,左布比卡因復合舒芬太尼的鎮(zhèn)痛效果顯著,鎮(zhèn)痛有效率高,安全性好,保證母嬰雙方安全,藥物起效快,如本研究中所示,在用藥10min后達到無痛效果,與高寶華[4]等人研究情況一致。同時藥物用量較少,不會產(chǎn)生運動阻滯,鎮(zhèn)痛有效率達到98%,藥物濃度相對較低,麻醉危險性較低,血壓、心率、胎心、血氧飽和度各生命體征指標平穩(wěn),該情況與王大偉[5]等人研究相似,說明分娩鎮(zhèn)痛具有較好的安全性與有效性,同時可以有效達到產(chǎn)程縮短,避免對新生兒結局造成不良影響,安全性較高,研究結果與陳祥楠[6]等人的評估指標相近,說明該藥物使用效果的穩(wěn)定性。

然而本研究中由于全部屬于整體情況較為良好的產(chǎn)婦,導致研究的局限性。臨床產(chǎn)婦的情況多樣化,甚至會存在高危產(chǎn)婦。因此對于該分娩鎮(zhèn)痛效果與安全性需要進一步擴展研究范圍,做好藥效深入分析。

[1]鄭建宇,唐群杰,黃廣用,等.鹽酸左布比卡因與不同質(zhì)量濃度枸櫞酸舒芬太尼聯(lián)合用于剖宮產(chǎn)術后自控硬膜外鎮(zhèn)痛的療效觀察[J].中國醫(yī)院用藥評價與分析,2015,6(7):898-900,901.

[2]李娜,冷福建,余凌,等.左布比卡因復合不同濃度舒芬太尼用于剖宮產(chǎn)術后患者硬膜外自控鎮(zhèn)痛對母兒的影響[J].武漢大學學報(醫(yī)學版),2014,35(3):469-473.

[3]許強,趙金玉,張濤,等.地佐辛復合左布比卡因用于剖宮產(chǎn)術后鎮(zhèn)痛的臨床研究[J].醫(yī)學綜述,2014,12(23):4368-4369.

[4]高寶華,陳展明,王良山,等.羅哌卡因和左布比卡因用于無痛分娩的比較[J].中國醫(yī)師雜志,2015,14(z1):146-148.

[5]王大偉,孫楊,馬若瑾,等.不同劑量舒芬太尼復合羅哌卡因腰-硬聯(lián)合阻滯在產(chǎn)程潛伏期分娩鎮(zhèn)痛中的效果[J].中國醫(yī)藥導報,2014,8(26):69-73.

[6]陳祥楠,胡祖榮,楊世輝,等.地佐辛對鞘內(nèi)舒芬太尼分娩鎮(zhèn)痛所致瘙癢的治療作用[J].中國醫(yī)藥,2014,9(1):109-111.

R614

B

1672-8351(2016)09-0106-02

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