內(nèi)源性硫化氫及其合成酶在人成骨肉瘤細(xì)胞中表達(dá)的研究

胡楊　覃巍　廉凱　晏雄偉　陸新顏

·實(shí)驗(yàn)研究論著·

內(nèi)源性硫化氫及其合成酶在人成骨肉瘤細(xì)胞中表達(dá)的研究

胡楊覃巍廉凱晏雄偉陸新顏

目的觀察硫化氫（H2S）及其合成酶胱硫醚?β?合成酶（CBS）、胱硫醚?γ?裂解酶（CSE）和3?巰基丙酮酸硫轉(zhuǎn)移酶（MPST）在人成骨細(xì)胞株及人成骨肉瘤細(xì)胞系中的表達(dá)。方法我科于2013年6月至2014年12月運(yùn)用免疫組化染色和蛋白質(zhì)印跡方法在人永久性成骨細(xì)胞株hFOB1.19，成骨肉瘤細(xì)胞株Saos?2、MG?63和U?2 OS中分別檢測CBS、CSE和MPST基因表達(dá)量、蛋白含量；通過敏感硫電極法檢測H2S在正常成骨組織和骨肉瘤細(xì)胞中的含量。分別比較H2S及其合成酶在各組之間的差異，初步探討H2S及其合成酶與不同成骨肉瘤細(xì)胞之間的關(guān)系。結(jié)果在成骨肉瘤標(biāo)本和細(xì)胞中CBS、CSE和MPST基因的較高表達(dá)；成骨肉瘤組織與成骨細(xì)胞來源的正常和惡性腫瘤細(xì)胞CBS、CSE和MPST基因表達(dá)的蛋白水平以及H2S產(chǎn)生率不同，其中成骨肉瘤細(xì)胞株U?2 OS表達(dá)水平最高。結(jié)論內(nèi)源性H2S及它的合成酶CBS、CSE和MPST存在于人惡性成骨肉瘤組織和細(xì)胞中，高水平的H2S及其生物合成物質(zhì)或許能成為成骨肉瘤治療的新靶點(diǎn)。

硫化氫；骨肉瘤；成骨細(xì)胞；細(xì)胞凋亡

成骨肉瘤占所有惡性腫瘤的比例不到1%，是最常見的骨惡性腫瘤，在兒童和青少年中多見［1，2］。盡管聯(lián)合了外科和其他治療方法，大部分患者后來仍會復(fù)發(fā)并最終死于肺轉(zhuǎn)移［3］。基于順鉑新的輔助化療方法是治療進(jìn)展期轉(zhuǎn)移性成骨肉瘤的唯一方法，起初療效良好，隨后會出現(xiàn)固有的或獲得性順鉑耐藥而使治療失敗［4］。……