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泰舒達(dá)聯(lián)合美多巴對(duì)老年帕金森病合并糖尿病患者認(rèn)知與運(yùn)動(dòng)功能的影響

2016-08-09 03:32:37河北北方學(xué)院附屬第一醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科張家口075000岳秉宏劉星亮潘妍婷
陜西醫(yī)學(xué)雜志 2016年8期
關(guān)鍵詞:帕金森病糖尿病功能

河北北方學(xué)院附屬第一醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科(張家口075000) 岳秉宏 范 磊 劉星亮 潘妍婷

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泰舒達(dá)聯(lián)合美多巴對(duì)老年帕金森病合并糖尿病患者認(rèn)知與運(yùn)動(dòng)功能的影響

河北北方學(xué)院附屬第一醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科(張家口075000)岳秉宏范磊劉星亮潘妍婷

摘要目的:探討泰舒達(dá)聯(lián)合美多巴對(duì)老年帕金森病合并糖尿病患者干預(yù)后患者認(rèn)知及運(yùn)動(dòng)功能的影響。方法:選取70例老年帕金森病合并糖尿病患者作為研究研究對(duì)象,采用隨機(jī)數(shù)表法將患者分為對(duì)照組及觀察組,每組各35例,兩組患者均按2型糖尿病治療,按個(gè)體情況給予降糖藥以及胰島素治療。對(duì)照組患者口服美多巴;觀察組在對(duì)照組基礎(chǔ)上服用泰舒達(dá)進(jìn)行干預(yù),治療12周后,使用蒙特利爾認(rèn)知(MoCA)量表及帕金森氏病綜合評(píng)分(UPDRSⅢ)量表對(duì)患者進(jìn)行評(píng)價(jià)。結(jié)果:治療后觀察組患者M(jìn)oCA評(píng)分均有顯著改善(P<0.05);治療后觀察組患者M(jìn)oCA評(píng)分顯著優(yōu)于對(duì)照組(P<0.05);治療后觀察組患者M(jìn)oCA各單項(xiàng)指標(biāo)較治療前均有顯著性改善(P<0.05);治療后兩組患者UPDRSⅢ評(píng)分均有顯著改善(P<0.05);治療后觀察組患者UPDRSⅢ評(píng)分顯著優(yōu)于對(duì)照組(P<0.05)。結(jié)論:使用泰舒達(dá)聯(lián)合美多巴對(duì)老年帕金森病合并糖尿病患者進(jìn)行治療后,可顯著改善患者認(rèn)知與運(yùn)動(dòng)功能。

主題詞帕金森病/并發(fā)癥糖尿病/藥物療法@泰舒達(dá)@美多巴

臨床研究發(fā)現(xiàn),認(rèn)知功能障礙是帕金森疾病(PD)常見(jiàn)并發(fā)癥之一,且約20%PD患者可能并發(fā)癡呆等癥狀[1]。本研究選取2014年4月至2015年4月我院收治的70例PD合并糖尿病患者進(jìn)行研究,探討泰舒達(dá)聯(lián)合美多巴對(duì)老年P(guān)D合并糖尿病患者干預(yù)后患者認(rèn)知及運(yùn)動(dòng)功能的影響。

資料與方法

1一般資料選取2014年4月至2015年4月我院神經(jīng)內(nèi)科收治的70例PD合并糖尿病患者作為本次研究對(duì)象。將所有患者隨機(jī)分為對(duì)照組及觀察組。對(duì)照組中男19例,女16例,年齡56~86歲,平均70.12±6.28歲。觀察組中男20例,女15例,年齡57~87歲,平均70.19±6.62歲。兩組患者性別、年齡等一般臨床資料差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

2方法兩組患者同時(shí)給予控制飲食及降糖治療。對(duì)照組患者口服美多巴(上海羅氏制藥有限公司)125mg,4次/d,空腹口服。觀察組泰舒達(dá)片(Trastal,法國(guó)施維雅藥廠)50mg, 2次/d ,美多巴片(Madopar,上海羅氏制藥有限公司) 125mg ,4 次/d,空腹口服。療程12周。研究期間均不合并運(yùn)用其他治療帕金森病的藥物; 所有患者均按2型糖尿病治療,按個(gè)體情況給予降糖藥以及胰島素治療。

3評(píng)價(jià)指標(biāo)本次研究中使用蒙特利爾認(rèn)知(MoCA)量表及帕金森氏病綜合評(píng)分(UPDRSⅢ)量表對(duì)患者進(jìn)行評(píng)價(jià)。其中MoCA評(píng)價(jià)時(shí)分單項(xiàng)得分及總分。其中主要對(duì)空間執(zhí)行力、延遲記憶力、命名力、注意力、抽象力、定向力、語(yǔ)言力進(jìn)行評(píng)價(jià),總分30分。UPDRSⅢ量表主要對(duì)行為、心理狀態(tài)、日常生活活動(dòng)、情緒、治療及運(yùn)動(dòng)情況進(jìn)行評(píng)價(jià),單項(xiàng)評(píng)價(jià)時(shí)共分5級(jí),即0、1、2、3、4,得分與PD癥狀呈正比。

結(jié)果

1兩組患者M(jìn)oCA評(píng)分結(jié)果結(jié)果顯示,治療前觀察組及對(duì)照患者M(jìn)oCA得分分別為16.19±4.79和16.21±4.50,治療后觀察組患者M(jìn)oCA評(píng)分得分為22.43±4.94,較治療前有顯著改善(P<0.05),但對(duì)照組為15.99±4.30分無(wú)顯著性變化(P>0.05)。此外,治療后觀察組患者M(jìn)oCA評(píng)分顯著優(yōu)于對(duì)照組(P<0.05)。

2治療后觀察組MoCA單項(xiàng)評(píng)分結(jié)果顯示,治療后觀察組患者M(jìn)oCA各單項(xiàng)指標(biāo)較治療前均有顯著性改善(P<0.05),詳見(jiàn)表1。

表1 治療后觀察組MoCA單項(xiàng)評(píng)分(分)

3兩組患者UPDRSⅢ評(píng)分結(jié)果結(jié)果顯示,治療后兩組患者UPDRSⅢ評(píng)分分別為32.07±3.54分和35.07±4.12分,且均有顯著改善(P<0.05)。此外,治療后觀察組患者UPDRSⅢ評(píng)分顯著優(yōu)于對(duì)照組(P<0.05)。

討論

PD合并糖尿病是臨床中非常見(jiàn)老年疾病,其嚴(yán)重影響患者的神經(jīng)系統(tǒng)功能及內(nèi)分泌系統(tǒng)?,F(xiàn)階段隨著我國(guó)人口老齡化的加重,PD合并糖尿病的臨床發(fā)病率逐年升高[2]。一般情況下,患者可能出現(xiàn)強(qiáng)直、震顫、運(yùn)動(dòng)遲緩等癥狀,此外部分患者可能出現(xiàn)睡眠障礙、認(rèn)知功能障礙、抑郁、流涎、幻覺(jué)、抑郁等癥狀[3]。臨床中為有效評(píng)價(jià)癡呆與正常認(rèn)知功能間狀態(tài),有學(xué)者提出輕度認(rèn)知損害概念。一般情況下,當(dāng)PD患者處于輕度認(rèn)知損害狀態(tài)時(shí),則可能進(jìn)一步誘發(fā)癡呆,其也是癡呆病發(fā)的主要危險(xiǎn)性因素[4]。

有研究發(fā)現(xiàn),在可能導(dǎo)致患者出現(xiàn)認(rèn)知功能損害的機(jī)制中氧化應(yīng)激可能扮演著極其重要的作用。PD患者除可能出現(xiàn)廣范圍的前額葉認(rèn)知功能受損外,患者額紋狀體環(huán)路受多巴胺遞質(zhì)釋放量的降低的影響可能出現(xiàn)受損,其可能是影響PD認(rèn)知功能受損的機(jī)制之一[5]。此外,研究發(fā)現(xiàn)當(dāng)PD患者無(wú)認(rèn)知功能異常時(shí),基底核神經(jīng)元丟失明顯較輕。此外,當(dāng)多巴胺神經(jīng)元丟失較嚴(yán)重時(shí),將影響乙酰膽堿的正常代謝,導(dǎo)致上行性膽堿能通路變形可能是導(dǎo)致PD患者出現(xiàn)認(rèn)知功能受損的原因之一。

泰舒達(dá)是經(jīng)典的多巴胺受體激動(dòng)劑,其可以特異性結(jié)合突出后D2及D3受體,抑制多巴胺通路,可有效緩解使用左旋多巴過(guò)程中可能出現(xiàn)的療效波動(dòng),提高療效患者臨床不良反應(yīng),顯著改善患者震顫等癥狀。結(jié)果顯示,使用泰舒達(dá)聯(lián)合美多巴對(duì)老年帕金森病合并糖尿病患者進(jìn)行治療后,可顯著改善患者認(rèn)知與運(yùn)動(dòng)功能。

參考文獻(xiàn)

[1]蒲濤.酚酞片致糖尿病患者重癥藥疹1例[J].四川醫(yī)學(xué),2012,33(12):2222.

[2]李連紅,曲曉彤,尹安春,等.O rem 自護(hù)理論消除帕金森退化反應(yīng)的應(yīng)用前景[J].醫(yī)學(xué)與哲學(xué),2014,26(16):62-63,83.

[3]李穎倩.卡麥角林治療口服降糖藥物無(wú)效的2型糖尿病患者效果評(píng)價(jià)[J].臨床薈萃,2014,29(1):83-84.

[4]林玉姣,魏凱峰,付麗媛. 清熱解毒法對(duì)2型糖尿病炎癥因子的干預(yù)研究[J]. 陜西中醫(yī),2016,37(1):89-91.

[5]馬開(kāi)顏,李娜. 依帕司他片治療糖尿病腎病43例療效觀察[J]. 陜西醫(yī)學(xué)雜志,2016,45(3):380.

(收稿:2016-04-22)

【中圖分類號(hào)】R742

【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】A

doi:10.3969/j.issn.1000-7377.2016.08.078

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