999精品在线视频,手机成人午夜在线视频,久久不卡国产精品无码,中日无码在线观看,成人av手机在线观看,日韩精品亚洲一区中文字幕,亚洲av无码人妻,四虎国产在线观看 ?

聚乙二醇干擾素a-2a聯合阿德福韋酯治療高病毒載量HBeAg陽性慢性乙型肝炎60例臨床研究*

2016-08-09 03:33:00成都醫學院第一附屬醫院成都610500
陜西醫學雜志 2016年8期

成都醫學院第一附屬醫院(成都 610500) 范 凌 鄧 蘭

?

聚乙二醇干擾素a-2a聯合阿德福韋酯治療高病毒載量HBeAg陽性慢性乙型肝炎60例臨床研究*

成都醫學院第一附屬醫院(成都 610500)范凌鄧蘭△

摘要目的:探討聚乙二醇干擾素a-2a聯合阿德福韋酯治療高病毒載量HBeAg陽性慢性乙型肝炎的效果。方法:選取高病毒載量HBeAg陽性慢性乙型肝炎患者60例,按隨機數表法分為觀察組30例和對照組30例,對照組采用口服阿德福韋酯,10mg/次,1次/d,觀察組采用口服阿德福韋酯聯合聚乙二醇干擾素a-2a皮下注射,阿德福韋酯10mg/次,1次/d,聚乙二醇干擾素a-2a皮下注射180?g/次,1次/周,兩組均治療48周,治療后對比分析兩組AST、TBIL、ALB,HBV-DNA、HBsAg陰轉率指標。結果:治療后兩組患者的AST、TBIL值均下降,觀察組治療后AST、TBIL值分別降至41.55±1.35U/L、21.11?3.65?moL/L,ALB值變為35.48?4.37g/L。對照組治療后AST、TBIL、ALB對應值為52.35±2.55U/L、33.41?3.65?moL/L、34.22?3.51g/L,觀察組患者ALB濃度較對照組升高,差異具有統計學意義(P<0.05)。治療后觀察組患者HBV-DNA、HBsAg陰轉率分別為90%、70%,對照組分別為47%、37%,觀察組患者HBV-DNA、HBsAg陰轉率明顯高于對照組,差異具有統計學意義(P<0.05)。結論:聚乙二醇干擾素a-2a聯合阿德福韋酯對治療高病毒載量HBeAg陽性慢性乙型肝炎有很好的效果,值得臨床推薦。

主題詞乙型肝炎, 慢性 干擾素-α@阿德福韋酯

慢性乙型肝炎(Chronic hepatitis B,CHB),是一種慢性進展性、傳染性疾病,它是由乙型肝炎病毒(Hepatitis bvirus,HBV)感染引起的,不合理的抗病毒治療會致使變異病毒發展成肝硬化、肝癌等致命性疾病。目前其主要治療方法為抗治病毒,減少病毒變異數量,控制患者病情。其常用治療藥物為干擾素(IFN)或核苷(酸)類似物(Nucleotide analogue,NUC),但單藥治療往往治療效果不理想。本研究旨在探討聚乙二醇干擾素a-2a聯合阿德福韋酯治療高病毒載量HBeAg陽性慢性乙型肝炎的效果。

資料與方法

1一般資料選取我院2014年3月至2015年3月收治的高病毒載量HBeAg陽性慢性乙型肝炎患者60例,患者均符合慢性乙型肝炎檢測標準,無其他嚴重肝臟疾病,無精神病,治療前沒有服用其他藥物。按隨機數表法分為觀察組30例和對照組30例,年齡20~50歲,平均年齡36.59.8歲,男29例,女31例。觀察組:男15例,女15例,平均年齡37.88.5歲;對照組:男14例,女16例,平均年齡36.89.5歲。患者在性別、年齡等方面差異不大,無統計學意義(P>0.05),本研究經過醫院倫理委員會批準同意。

2治療方法對照組采用口服阿德福韋酯片,阿德福韋酯片(四川美達康藥業公司,201402018)10mg/次,1次/d,;觀察組采用口服阿德福韋酯聯合聚乙二醇干擾素a-2a皮下注射,阿德福韋酯片10mg/次,1次/d,聚乙二醇干擾素a-2a皮下注射180g/次,1次/周。兩組均治療48周。

3觀察指標觀察記錄兩組患者谷草轉氨酶(AST)、總膽紅素(TBIL)、白蛋白(ALB)等生化指標的變化情況;觀察記錄兩組患者HBV -DNA、HBsAg陰轉率變化情況。

結果

1兩組患者治療前后AST、TBIL、ALB等指標的變化情況治療后觀察組AST、TBIL下降程度較對照組下降程度更為明顯;觀察組患者的ALB濃度較對照組升高,差異具有統計學意義(P<0.05)。見表1。

表1 治療前后兩組ALT、AST、TBIL、ALB等指標的變化情況

2兩組患者治療后HBV -DNA、HBsAg變化情況治療后觀察組患者HBV -DNA、HBsAg陰轉率明顯高于對照組,差異具有統計學意義(P<0.05),見表2。

表2 兩組患者治療后HBV -DNA下降值、HBsAg陰轉率變化情況

討論

CHB是一種慢性傳染性疾病[1],它是由HBV感染引起的[2-3],乙肝病毒的感染和復制會致使其發展成為成肝硬化、肝癌等致命性疾病[4-6],已經引起臨床對其重視。

其常用治療藥物為干擾素(IFN)或核苷(酸)類似物(Nucleotide analogue,NUC)[7-8],阿德福韋酯作為核苷酸類似物[9],可以有效阻止乙肝病毒的形成、復制,但其單用對高病毒載量HBeAg陽性慢性乙型肝炎的治療效果并不太明顯;聚乙二醇干擾素a-2a免疫調節功效較好,能夠促進機體內抑制細胞病毒細胞增殖[10],達到抑制乙肝病毒效果。但長期服用會產生一定耐藥性。本研究探討了聚乙二醇干擾素a-2a與阿德福韋酯聯合對高病毒載量HBeAg陽性慢性乙型肝炎的治療效果。

常用來反映抗HBV療效的生化指標:AST、TBIL、ALB等指標,它們能夠很好反映藥物對治療慢性乙型乙肝的效果。本研究觀察組采用聚乙二醇干擾素a-2a聯合阿德福韋酯,對照組單用阿德福韋酯,治療后發現觀察組能夠更好的降低AST、TBIL值,提高ALB濃度,對治療治療高病毒載量HBeAg陽性慢性乙型肝炎有更好效果。觀察組HBV -DNA、HBsAg陰轉率也明顯高于對照組。對照組方法,能有效抑制乙肝病毒的復制,但阿德福韋酯對病毒的抑制作用有限,各項指標變化微弱;聚乙二醇干擾素a-2a,有很好的免疫調節功效,觀察組聚乙二醇干擾素a-2a聯合阿德福韋酯,乙肝病毒有更好的作用機制,能夠促進已損壞肝細胞的修復,抑制乙肝病毒,治療高病毒載量HBeAg陽性慢性乙型肝有很好的協同作用,且兩者聯合治療可降低核苷(酸)類似物耐藥現象的發生,有利于患者健康恢復。

綜上所述,聚乙二醇干擾素a-2a聯合阿德福韋酯比單用阿德福韋酯對治療高病毒載量HBeAg陽性慢性乙型肝炎有更好效果。

參考文獻

[1]熊茂來.聚乙二醇干擾素α-2a治療慢性乙型肝炎74例療效觀察[J].海南醫學,2014,25(3):332-334.

[2]何伶俐,陳竹,陳楊,等.聚乙二醇干擾素聯合利巴韋林治療慢性丙型肝炎的療效及其影響因素[J].中華肝臟病雜志,2011,19(1):34-37.

[3]藺詠梅,楊雪亮,葉峰,等.恩替卡韋對HBeAg陽性慢性乙型肝炎患者的免疫調節作用[J].西安交通大學學報(醫學版),2014,35(5):655-658,689.

[4]朱瑞,陸光生,景日華,等.208例經核苷酸類似物治療的慢性乙型肝炎患者HBV耐藥變異分析[J].中國實驗診斷學,2013,17(11):2082-2084.

[5]吳曉瑛,喻劍華,施軍平,等.慢性乙型肝炎患者血清HBsAg水平與HBeAg、HBV-DNA載量的關系[J].中國醫刊,2011,46(6):47-49.

[6]趙文學,武文華,蔡芝芳,等.干擾素-α與拉米夫定配伍治療對慢性乙型肝炎預后的影響[J].陜西醫學雜志,2013,42(4):412-414.

[7]Chon YE , Jin B , Ahn SH,etal. Clonal evolution of multidrug resistant hepatitis B virus during entecavir rescue therapy[J]. Liver international: official journal of the International Association for the Study of the Liver,2015,35 (11 ):2370-83.

[8]Kim HS , Yim HJ , Jang MK,etal. Management of entecavir-resistant chronic hepatitis B with adefovir-based combination therapies[J]. World journal of gastroenterology,2015,21 (38 ):10874.

[9]趙雅麗.聚乙二醇干擾素a-2a治療難治性丙肝產生中和抗體的相關因素分析[J].實用預防醫學,2014,21(7):857-859.

[10]何新群.聚乙二醇干擾素Q-2a聯合利巴韋林治療丙型肝炎70例臨床觀察[J].中國現代藥物應用,2011,5(5):137-138.

(收稿:2016-03-13)

通訊作者△

【中圖分類號】R512.6

【文獻標識碼】A

doi:10.3969/j.issn.1000-7377.2016.08.073

High viral load HBeAg positive chronic hepatitis B patients with 60 clinical studies with peginterferon a-2a combined with adefovir dipivoxil

The Department of Infectious Disease,The First Affiliated

hospital of Chengdu Medical college( Chengdu 610500)Fan Ling Deng Lan

ABSTRACTObjective:To inquiry pegylated interferon a-2a combined with adefovir dipivoxil therapy with high viral load HBeAg positive chronic effects. Methods:60 patients with high viral load HBeAg positive chronic hepatitis B in our hospital were selected to be randomly divided into observation group of 30 cases and a control group of 30 cases according to the random number table method. Observation group’ patients took oral adefovir peginterferon a-2a subcutaneous injection. Adefovir 10mg / times, 1 times / d, peginterferon a-2a subcutaneously 180g/second,1/w;The control group’patients took only Adefovir, 10mg / times, 1 times/d, two groups’ treatment was totally 48 weeks. Results:AST, TBIL value of the two groups’ patients was declined after treatment, AST, TBIL value of the observation groups’ patients decreased to 41.55±1.35U/L, 21.11?3.65?moL/L after treatment, ALB value became 35.48?4.37g/L. The AST, TBIL, ALB value of the control group’ patients became 52.35 ±2.55U/L, 33.41?3.65?moL/L, 34.22?3.51g/L, and the ALB’ concentration of observation group was higher than the control group, the difference was statistically significant (P<0.05). The HBV-DNA, HBsAg negative rate of observation group’ patients were 90% and 70% after treatment, and the HBV-DNA, HBsAg negative conversion rate of control group’ patients were 47%, 37%.Observation group’ HBV-DNA, HBsAg negative conversion rates were significantly higher, the difference was statistically significant (P<0.05). Conclusion:Adefovir joint peginterferon a-2a than single adefovir dipivoxil for the treatment of viral load HBeAg positive chronic hepatitis B have a better effect.

KEY WORDSHepatitis B, ChronicInterferon-alpha@Adefovir dipivoxil

*四川省衛生和計劃生育委員會科研資助項目(130385)

主站蜘蛛池模板: 一区二区三区国产精品视频| 亚洲AV成人一区二区三区AV| 青青草一区二区免费精品| 91av国产在线| 国产乱人伦精品一区二区| 欧美另类视频一区二区三区| 国模在线视频一区二区三区| 67194亚洲无码| 国产丝袜第一页| 精品国产一区91在线| 久久伊人色| 亚洲天堂区| 精品国产网| 欧美在线视频不卡| A级毛片无码久久精品免费| 国产a v无码专区亚洲av| 国产主播在线一区| 97se亚洲综合不卡| 欧美中文字幕在线二区| 国产精品毛片在线直播完整版| 国产成人成人一区二区| 亚洲第一成年网| 亚洲视屏在线观看| 午夜福利无码一区二区| 国产麻豆另类AV| 无码福利日韩神码福利片| 99久久免费精品特色大片| 免费国产无遮挡又黄又爽| 国产精品免费电影| 欧美日韩亚洲国产主播第一区| 爱做久久久久久| 高清久久精品亚洲日韩Av| 91精品国产91久久久久久三级| 免费在线不卡视频| www.精品国产| 在线观看免费人成视频色快速| 真实国产乱子伦视频| 久久动漫精品| 免费一看一级毛片| 欧美、日韩、国产综合一区| 91亚洲视频下载| 1024国产在线| 日本亚洲最大的色成网站www| 国产综合无码一区二区色蜜蜜| 国产精品对白刺激| 国产亚洲成AⅤ人片在线观看| 精品一区二区无码av| 久久精品国产国语对白| 又大又硬又爽免费视频| 国产特一级毛片| 亚洲精品中文字幕午夜| 亚洲侵犯无码网址在线观看| 亚洲av片在线免费观看| 亚洲首页国产精品丝袜| 久草美女视频| 人妻中文字幕无码久久一区| 99人体免费视频| 中文字幕66页| 亚洲高清日韩heyzo| 国产91视频免费| 成人午夜视频免费看欧美| 久久这里只有精品2| 玖玖免费视频在线观看| 国产第一页免费浮力影院| 亚洲区视频在线观看| 狠狠干综合| 黄色网址免费在线| 91精品啪在线观看国产| 国产精品视频第一专区| 欧美精品高清| 久久亚洲美女精品国产精品| 重口调教一区二区视频| 国产成人高清精品免费软件 | 亚洲高清资源| 国产精品林美惠子在线播放| 91久草视频| 一区二区影院| 国产成人做受免费视频| 97人人模人人爽人人喊小说| 国产理论一区| 日韩精品一区二区三区swag| 久久a毛片|