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超聲檢查在慢性乙肝肝硬化患者膽囊改變中的應(yīng)用價(jià)值

2016-08-08 02:14:12莫如清
浙江臨床醫(yī)學(xué) 2016年1期
關(guān)鍵詞:肝功能

莫如清

超聲檢查在慢性乙肝肝硬化患者膽囊改變中的應(yīng)用價(jià)值

莫如清

目的 分析超聲檢查評價(jià)慢性乙型肝炎肝硬化與膽囊壁厚度及前后徑改變的相關(guān)性。方法 回顧性分析2012年5月至2015年5月36例乙肝肝硬化患者的臨床資料。結(jié)果 空腹膽囊壁厚度、餐后1h、2h膽囊壁增厚量和肝功能Child-Pugh分級均呈正相關(guān)(P<0.05),空腹膽囊前后徑、餐后1h膽囊前后徑縮短量和肝功能Child-Pugh分級均呈負(fù)相關(guān)(P<0.05),但餐后2h膽囊前后徑縮短量和肝功能Child-Pugh分級無相關(guān)性(P>0.05);門靜脈主干內(nèi)徑、脾大、腹水、凝血酶原時(shí)間及膽紅素和肝功能Child-Pugh分級均呈正相關(guān)(P<0.05),而白蛋白和肝功能Child-Pugh分級呈負(fù)相關(guān)(P<0.05);肝硬化患者的腎功能血尿素氮(BUN)、尿肌酐(Cr)、血尿酸(UA),血常規(guī)白細(xì)胞、紅細(xì)胞、血小板計(jì)數(shù)、血紅蛋白和肝功能Child-Pugh分級均呈負(fù)相關(guān)(P<0.05),但年齡、性別和肝功能Child-Pugh分級均無相關(guān)性(P>0.05)。結(jié)論 超聲檢查能有效評價(jià)慢性乙肝肝硬化與膽囊壁厚度及前后徑改變的關(guān)系。

超聲檢查 慢性乙肝肝硬化 膽囊壁厚度 前后徑改變

目前,普遍認(rèn)為慢性乙型肝炎(簡稱乙肝)的發(fā)生與免疫功能低下有直接關(guān)系[1]。通常情況下,肝硬化常合并膽囊壁增厚及膽囊功能障礙,且發(fā)生率較高。以往膽囊功能相關(guān)研究以脂肪餐后為出發(fā)點(diǎn),較少研究非脂肪餐后膽囊改變[2]。膽囊在假飼(僅咀嚼而不吞咽食物)的情況下將65%左右的膽汁排空[3],因此,脂肪刺激并不是膽囊排空的唯一前提條件。本文回顧性分析2012年5月至2015年5月36例乙肝肝硬化患者的臨床資料。分析超聲檢查評價(jià)慢性乙肝肝硬化與膽囊壁厚度及前后徑改變的相關(guān)性,現(xiàn)報(bào)道如下。

1  臨床資料

1.1 一般資料 本院收治乙肝肝硬化患者36例,所有患者均符合病毒性肝炎防治中肝硬化的相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn)[4]。排除合并膽囊病變、糖尿病患者。依據(jù)肝功能Child-Pugh分級分為3組,即肝功能A級組(A組)、B級組(B組)和C級組(C組),各12例。A組中男11例,女1例;年齡44~54歲,平均年齡(49.35±4.67)歲。B組中男10例,女2例;年齡43~54歲,平均年齡(48.55±4.63)歲。肝功能C組中男9例,女3例;年齡43~49歲,平均年齡(46.66±2.89)歲。另選取同期健康體檢者36例為對照組,其中男13例,女23例;年齡46~56歲,平均年齡(51.22±4.01)歲。各組患者一般資料比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

1.2 方法 對各組行超聲檢查,應(yīng)用東芝Aplio400超聲診斷儀,線陣探頭和凸陣探頭的頻率分別為3~7MHz 和3~5MHz。超聲檢查當(dāng)日所有受檢者均晨空腹,取左側(cè)臥位或平臥位,在空腹、非脂肪餐后1h、2h分別用線陣探頭和凸陣探頭測量膽囊體部前壁厚度及前后徑,用膽囊前后徑將膽囊體積取代,分別計(jì)算膽囊前后徑縮短量和膽囊壁增厚量。膽囊壁增厚的標(biāo)準(zhǔn)為膽囊壁厚度>3mm,進(jìn)行3次測量,求其均值。超聲檢查前后2d,晨空腹采集靜脈血,檢查凝血功能、肝腎功能及血常規(guī)。

1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS20.0軟件。計(jì)量資料用(±s)表示,用t或q檢驗(yàn),肝功能分級和膽囊功能用Spearman秩相關(guān)分析。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2  結(jié)果

2.1 肝硬化患者空腹、餐后膽囊壁厚度和前后徑改變與肝功能Child-Pugh分級的相關(guān)性 空腹膽囊壁厚度、餐后1h、2h膽囊壁增厚量和肝功能Child-Pugh分級均呈正相關(guān)(P<0.05),空腹膽囊前后徑、餐后1h膽囊前后徑縮短量和肝功能Child-Pugh分級均呈負(fù)相關(guān)(P<0.05),但餐后2h膽囊前后徑縮短量和肝功能Child-Pugh分級無相關(guān)性(P>0.05) 見表1、表2。

表1 各組膽囊壁厚度改變與肝功能分級的相關(guān)性[mm,(±s)]

表1 各組膽囊壁厚度改變與肝功能分級的相關(guān)性[mm,(±s)]

組別  空腹膽囊壁厚度  餐后1h膽囊壁增厚量 餐后2h膽囊壁增厚量A組 4.225±0.157 0.564±0.023 0.067±0.014 B組 9.003±0.156 0.513±0.005 0.050±0.012 C組 9.864±0.164 0.369±0.024 0.045±0.016對照組 2.986±0.125 0.100±0.006 0.089±0.013 rs值 0.724 0.551 0.175 P值 0.000 0.030 0.000

表2 各組膽囊前后徑改變與肝功能分級的相關(guān)性[mm,(±s)]

表2 各組膽囊前后徑改變與肝功能分級的相關(guān)性[mm,(±s)]

組別  空腹膽囊前后徑  餐后1h膽囊前后徑縮短量餐后2h膽囊前后徑縮短量A組 22.056±6.458 5.365±1.542 4.562±1.365 B組 24.568±7.156 4.265±1.521 4.458±1.352 C組 29.552±7.145 3.225±1.621 2.451±0.654對照組 23.156±7.451 8.494±2.346 7.228±1.644 rs值 -0.023 -0.314 -0.107 P值 0.000 0.000 0.195

2.2 門靜脈主干內(nèi)徑、脾大、腹水、凝血酶原時(shí)間及肝功能測定指標(biāo)值(膽紅素、白蛋白)與肝功能Child-Pugh分級的相關(guān)性 門靜脈主干內(nèi)徑、脾大、腹水、凝血酶原時(shí)間及膽紅素與肝功能Child-Pugh分級均呈正相關(guān)(P<0.05),而白蛋白和肝功能Child-Pugh分級呈負(fù)相關(guān)(P<0.05)。

2.3 肝腎功能、血常規(guī)、年齡、性別和肝功能Child-Pugh分級的相關(guān)性 肝硬化患者的腎功能血尿素氮(BUN)、尿肌酐(Cr)、血尿酸(UA),血常規(guī)白細(xì)胞(WBC)、紅細(xì)胞(RBC)、血小板計(jì)數(shù)(PCT)、血紅蛋白(Hb)和肝功能Child-Pugh分級均呈顯著的負(fù)相關(guān)(P<0.05),但年齡、性別和肝功能Child-Pugh分級均無相關(guān)性(P>0.05)。

3  討論

在臨床診斷和治療肝硬化的過程中,對肝硬化分級進(jìn)行準(zhǔn)確評估具有極為重要的臨床意義。臨床在診斷肝硬化的過程中肝組織活體檢查為金標(biāo)準(zhǔn),但是其具有一定的局限型。早期肝硬化具有較為隱匿的起病,缺乏特異性的臨床表現(xiàn),直接或間接血清生化指標(biāo)也缺乏特異性,臨床評估滯后。因此,在肝硬化損害程度的評估中,臨床需要一種無創(chuàng)且簡單快捷的輔助指標(biāo)。本資料結(jié)果表明,肝硬化患者BUN、Cr、UA,WBC、RBC、PCT、Hb和肝功能Child-Pugh分級均呈負(fù)相關(guān)(P<0.05),但年齡、性別和肝功能Child-Pugh分級均無相關(guān)性(P>0.05),其原因可能為肝硬化患者腎內(nèi)免疫復(fù)合物沉積及血液循環(huán)改變損害腎臟。本資料結(jié)果還表明,門靜脈主干內(nèi)徑、脾大、腹水、凝血酶原時(shí)間及膽紅素和肝功能Child-Pugh分級均呈正相關(guān)(P<0.05),而白蛋白和肝功能Child-Pugh分級呈顯著負(fù)相關(guān)(P<0.05),表明膽囊壁增厚原因可能是低蛋白血癥、腹水等。王雪梅等[5]研究表明,血管內(nèi)皮會(huì)在門靜脈壓力升高的情況下受到損害,減少內(nèi)皮細(xì)胞數(shù)量,損害肝功能,進(jìn)而引發(fā)門脈高壓等,造成膽囊壁增厚。相關(guān)研究證實(shí)[6],膽囊壁在低蛋白及門靜脈高壓癥的作用下會(huì)直接增厚。本資料結(jié)果表明,空腹膽囊壁厚度、餐后1h、2h膽囊壁增厚量和肝功能Child-Pugh分級均呈正相關(guān)(P<0.05),空腹膽囊前后徑、餐后1h膽囊前后徑縮短量和肝功能Child-Pugh分級均呈負(fù)相關(guān)(P<0.05),但餐后2h膽囊前后徑縮短量和肝功能Child-Pugh分級無相關(guān)性(P>0.05),表明膽囊壁增厚發(fā)生率直接影響肝炎肝硬化損害嚴(yán)重程度,和相關(guān)研究結(jié)果一致[7]。其原因可能是:(1)機(jī)體功能在肝硬化過程中發(fā)生系列病理改變,增加膽囊壁厚度,同時(shí)進(jìn)一步降低膽囊收縮排空功能,最終減少餐后膽囊壁增厚量。(2)餐后1h膽囊具有最大的排出量,之后膽囊主要處于充盈狀態(tài)。因此,在肝硬化功能損害程度的半定量評估中,可以將餐后1h膽囊壁增厚量作為輔助指標(biāo)。

1 王郁杰,秦寶山,王志凌,等.乙型肝炎肝硬化患者拉米夫定聯(lián)合阿德福韋酯治療后膽囊收縮功能的變化.重慶醫(yī)學(xué),2013,42(18):2137~2138.

2 李杰,鄒俊,陳茂偉,等.肝纖維化及肝硬化診斷方法的研究進(jìn)展.山東醫(yī)藥,2011,51(45):113~114.

3 馮玉奎.乙型肝炎免疫發(fā)病機(jī)制研究現(xiàn)狀.熱帶醫(yī)學(xué)雜志,2013,13(9):1176~1177.

4 劉勇鵬,張琳.Fibroscan 對HBV 感染者肝纖維化診斷的臨床研究.中國醫(yī)藥導(dǎo)報(bào),2011,8(11):42~44.

5 王雪梅.EPCs與肝硬化門脈高壓癥的關(guān)系及其治療展望.實(shí)用醫(yī)學(xué)雜志,2012,28(24):4187~4189.

6 Ya Bo,Pan JY,Wang J.Community children infected with the hepatitis B virus risk factors case-control study.J Trop Med,2012,12(9):1140~1142.

7 Zeng YL,Mao HN.Primary liver cancer blood line transfer and the research of hepatitis B virus.J Trop Med,2013,13 (1):70~72.

541001 廣西桂林市第二人民醫(yī)院 超聲心電圖科

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