朱鴻明, 張 玫, 蔡 玲, 趙曲川, 陳 莉
首都醫科大學宣武醫院1.消化科;2.病理科,北京 100053
個案報道
原發性食管惡性黑色素瘤1例報道
朱鴻明1, 張 玫1, 蔡 玲1, 趙曲川1, 陳 莉2
首都醫科大學宣武醫院1.消化科;2.病理科,北京 100053
消化道惡性黑色素瘤非常罕見,現報道1例于首都醫科大學宣武醫院消化科確診的原發性食道惡性黑色素瘤(primary malignant melanoma of the esophagus, PMME),病理提示為惡性黑色素瘤,經S-100蛋白免疫組化染色證實。
食管;惡性黑色素瘤
黑色素瘤絕大多數起源于皮膚,只有不到2%起源于黏膜,在食管的黏膜中已經明確存在黑素細胞[1],原發性食管惡性黑色素瘤(primary malignant melanoma of the esophagus, PMME)是一種極為罕見的腫瘤,僅占食管腫瘤的0.1%~0.2%,易誤診為食管癌、靜脈瘤、癌肉瘤等。現報道1例于首都醫科大學宣武醫院消化科確診的PMME。
病例 患者,男,66歲,主因“間斷胸骨后疼痛3個月”就診首都醫科大學宣武醫院。既往有高血壓、糖尿病史,其父患胃癌。患者3個月前進食藥物后出現胸骨后疼痛,持續10 min后緩解,此后上述癥狀間斷出現(多于進食過程中),伴上腹脹,無反酸、燒心,無惡心、嘔吐,無吞咽困難。查體:神清,皮膚黏膜無色素沉著,淺表淋巴結未觸及腫大,心肺無特殊, 腹軟,無壓痛、反跳痛,肝脾肋下未觸及,腸鳴音4次/min,雙下肢無水腫。胃鏡檢查示:食管距門齒34 cm處可見1個隆起,大小約2.0 cm×2.5 cm,表明黏膜粗糙,其上及周圍黏膜可見黑色色素沉著,活檢鉗觸之質硬,不活動(見圖1)。病理示(見圖2):送檢標本鏡下見組織內腫瘤細胞彌漫生長,細胞富含色素,異型性明顯,可見核仁,核分裂易見。……