不育患者精子DNA完整性與精液參數的相關性探析

李林+吳勵梅+羅一平+連蔚+李彩英

【摘要】 目的 分析探討不育患者精子DNA完整性與精液參數的相關性， 為臨床治療男性不育提供參考依據。方法 50例男性不育患者精液標本作為實驗組， 50例健康體檢的正常生育男性精液標本作為對照組， 兩組均進行精液常規檢查、精子形態分析和精子DNA完整性檢測， 對比分析兩組的精子濃度、精子存活率、前向運動精子（PR）百分率及精子DNA碎片化指數（DFI）。結果 實驗組的精子濃度、精子存活率、PR百分率均低于對照組， 精子DFI高于對照組， 差異均具有統計學意義（P<0.05）。結論 不育患者的精液參數和正常生育者存在差異， 精子DNA完整性與精液參數具有不同的相關性。

【關鍵詞】 不育；精子DNA完整性；精液參數；相關性

DOI：10.14163/j.cnki.11-5547/r.2016.18.073

男性不育是指育齡夫婦同居1年， 未采取任何避孕措施， 因男方原因造成不育的現象稱為男性不育[1]， 相關的臨床研究資料表明， 精子DNA完整性和男性的生育能力具有密切的關系[2]。本文為進一步研究不育患者精子DNA 完整性和精液參數的相關性， 特選擇了本院專科門診就診的不育患者和正常生育者各50例標本作為本次研究的實驗組和對照組， 兩組均進行精子DNA完整性檢測和精子形態分析， 最后分析其精子濃度、精子存活率、PR百分率及精子DFI來得出研究結論， 現報告整理完畢， 具體陳述如下。

1 資料與方法

1. 1 一般資料 選擇本院生殖健康與不孕科2013年2月～2014年1月就診的男性不育患者50例的精液標本作為本次研究的實驗組， 另選擇同時段進行健康體檢的正常生育的男性50例精液標本作為本次研究的對照組。實驗組年齡25～45歲， 平均年齡（26.07±7.26）歲；不育時間2～6年， 平均不育時間（3.09±2.32）年；精液體積（2.32±0.15）ml；其中包括10例少精癥患者（精子濃度<15×106/ml）、21例弱精癥患者（PR%<32%）及19例白細胞精子癥患者[白細胞計數（WBC）>1×106/ml]。對照組年齡25～44歲， 平均年齡（27.54±6.37）歲。經確認， 參與本次研究的所有患者均在婚后同居1年以上、夫妻性生活正常、未采取避孕措施而未育， 所有患者均符合本次研究的基本條件。兩組年齡等一般資料比較差異無統計學意義（P>0.05）， 具有可比性。

1. 2 方法

1. 2. 1 精液標本采集 所有受檢者檢查前必須禁欲3～7 d， 要求在實驗室附近取精， 采用手淫法取精液， 全部收集于干燥無菌取精杯中， 且精液量≥1.5 ml， 放置37℃恒溫箱內， 等待其完全液化。

1. 2. 2 精液常規及精子形態分析 嚴格按照《世界衛生組織人類精液檢查與處理實驗室手冊》的標準進行精液分析。采用一次性精子分析玻片法， 人工鏡檢法分析精子濃度和活動率；采取0.5%伊紅染色法分析精子存活率；精液白細胞過氧化酶（正甲苯胺法）染色法檢測精液中的白細胞數；改良巴氏染色法染色， 并嚴格采取精子形態學標準對精子進行判斷、分類計算形態正常精子百分率。

1. 2. 3 精子DNA完整性檢測 采用精子染色質擴散法（SCD）檢測精子核DNA完整性， 檢測試劑盒由深圳華康生物公司提供，方法：用精子稀釋液將精子密度調至（5～10）×106/ml， 再吸取60 μl上述稀釋液加到低熔點瓊脂糖管中， 混勻取出30 μl滴加到水平位置的預處理載玻片上， 蓋上蓋玻片， 載玻片置于2～8℃冰箱4 min， 從冰箱取出載玻片， 輕輕滑拉移走蓋玻片。迅速將預處理載玻片浸入變性液中7 min， 在蒸餾水浸泡5 s；然后取出載玻片使其豎立， 用濾紙吸干玻片表面上水珠， 浸入裂解液中準確反應20 min， 反應畢浸入洗滌液3 min， 依次浸入70%、90%、無水乙醇溶液中脫水各2 min， 載玻片自然晾干。 用瑞氏染色劑進行染色， 風干載玻片， 待完全干燥后在常規顯微鏡下觀察， 計數400個精子， 統計小暈環、無暈環和退化的異常精子百分率， 精子DNA完整性=1-DFI。

1. 3 觀察指標 對兩組標本的精子濃度、精子存活率、PR百分率及精子DFI進行觀察， 以探討不育患者精子DNA完整性與精液參數的相關性。

1. 4 統計學方法 采用SPSS19.0統計學軟件處理數據。計量資料以均數±標準差（ x-±s）表示， 采用t檢驗；計數資料以率（%）表示， 采用χ2檢驗。P<0.05表示差異具有統計學意義。

2 結果

實驗組的精子濃度、精子存活率、PR百分率均低于對照組， 精子DFI高于對照組， 差異均具有統計學意義（P<0.05）。見表1。

3 討論

遺傳物質正確傳遞給后代需要以精子及卵子DNA保持完整為前提， 精子DNA 的完整性在受精過程和胚胎發育中扮演著重要的角色。多年的臨床實踐經驗表明[3]， 自然生育、輔助生殖技術治療結局與精子質量的優劣具有密切的聯系， 精子DNA的損傷會給輔助生殖技術治療結局、自然生育造成不良影響， 且其損傷與低受精率、低著床率及復發性流產具有密切的關系。目前， 臨床上關于DNA的損傷機制尚未有明確的闡述， 但多認為精子DNA的損傷和生精過程中細胞的凋亡、精子運輸過程中氧自由基的影響、精子染色質包裝異常、細胞凋亡與魚精蛋白異常有關， 且相關的臨床研究資料表明[4-6]， 低水平的氧自由基會影響精子高激活運動， 進而導致精子DNA損傷增加。相關的臨床資料表明[7， 8]， 男性精子DFI如果在30%以上， 就會降低正常妊娠的可能性， 精子細胞核內的DFI含量一般經歷著從少到多的過程， DFI的分布含量較少， 精子DNA蛋白編碼區基因就會在精漿中有害因素的影響下發生損壞， 精子功能在此影響下也會受到損傷， 且精子染色質中的DFI也會影響精子的穩定性[9， 10]， 導致體外受精（IVF）過程中雄性原核的形成受阻， 降低受精率。

本研究統計結果表明， 實驗組的精子濃度、精子存活率、PR百分率均低于對照組， 精子DFI高于對照組， 差異均具有統計學意義（P<0.05）。

綜上所述， 不育患者的精液參數和精子活力正常者存在差異， 精子DNA 完整性與精液參數具有不同的相關性。

參考文獻

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[收稿日期：2016-05-16]