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AIDS患者新型隱球菌檢測方法比較①

2016-08-03 09:41:54熊倩妤屠大朋
黑龍江醫(yī)藥科學(xué) 2016年4期
關(guān)鍵詞:培養(yǎng)

熊倩妤,楊 俊,屠大朋

(貴陽市公共衛(wèi)生救治中心檢驗(yàn)科,貴州 貴陽 550004)

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AIDS患者新型隱球菌檢測方法比較①

熊倩妤,楊俊,屠大朋

(貴陽市公共衛(wèi)生救治中心檢驗(yàn)科,貴州 貴陽 550004)

摘要:目的:對(duì)比分析AIDS(艾滋病)患者新型隱球菌墨汁染色法,抗原凝聚法和培養(yǎng)法。方法:回顧分析我院2012-04~2015-06收治的培養(yǎng)出新型隱球菌的63例AIDS患者資料,觀察采用墨汁染色法和抗原凝聚法檢查63例患者新型隱球菌的陽性率。結(jié)果:采用抗原凝聚法檢驗(yàn)63例患者的陽性率為85.7%,高于墨汁染色法的73.01%,兩種檢測方法的新型隱球菌陽性檢出率比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(x2=1.694,P>0.05)。結(jié)論:墨汁染色法和抗原凝聚法用于檢測AIDS患者新型隱球菌的檢測,均可獲得良好應(yīng)用效果。

關(guān)鍵詞:AIDS;新型隱球菌;墨汁染色;培養(yǎng);陽性檢出率

新型隱球菌是一種鴿糞、牛乳、水果、土壤等物質(zhì)的腐爛菌,又被臨床稱為溶組織酵母菌,為人類條件致病菌,通常情況下為外源性感染,感染群體主要為細(xì)胞免疫功能受損人群[1]。現(xiàn)階段,隨著抗生素類藥物的不合理使用,病原菌的耐藥性不斷增強(qiáng),由新型隱球菌引發(fā)的腦膜炎已成為導(dǎo)致AIDS患者死亡的主要因素之一[2]。我院本次研究對(duì)63例AIDS患者采用墨汁染色法和抗原凝聚法鑒定新型隱球菌的結(jié)果進(jìn)行了回顧分析,旨在能夠盡早發(fā)現(xiàn)病原菌,為患者制定有效的臨床治療方案。

1資料與方法

1.1一般資料

本次研究回顧性分析2012-04~2015-06在我院接受治療的63例AIDS患者的新型隱球菌檢驗(yàn)資料,采用蛋白印跡法檢測63例患者的HIV(人類免疫缺陷病毒)結(jié)果均為陽性。63例患者中,男50例,女13例,年齡12~75歲,平均(49.5±1.3)歲。本次研究在事先獲取我院倫理委員會(huì)批準(zhǔn)的前提下開展。

1.2研究方法

本組63例患者為新型隱球菌真菌培養(yǎng)法檢驗(yàn)結(jié)果為陽性的患者,鑒定新型隱球菌采用MicroScan Walk Away 40微生物鑒定儀,檢查試劑為儀器原裝試劑。

1.2.1培養(yǎng)法

在兩個(gè)不同的靜脈穿刺部位分別無菌抽取患者血液10mL,于2個(gè)雙相需氧血培養(yǎng)瓶(由鄭州安圖生物工程股份有限公司提供)中,放入37℃溫箱培養(yǎng)7d,再放入25℃溫箱培養(yǎng)3d,腦脊液培養(yǎng)25d,每天檢查培養(yǎng)瓶是否長菌。若長菌后用血平板轉(zhuǎn)種于37℃CO2培養(yǎng)箱培養(yǎng)。若涂片見到真菌孢子適時(shí)轉(zhuǎn)種馬鈴薯葡萄糖瓊脂(PDA)培養(yǎng)基(血平板和PDA培養(yǎng)基由賽默飛世爾生物有限公司提供),放入25℃溫箱培養(yǎng)48h可見奶油狀、凸起、濕潤的菌落生長后采用MicroScan Walk Away 40微生物鑒定儀鑒定,檢查試劑為儀器原裝試劑。

1.2.2墨汁染色法

將臨床送檢的腦脊液離心5min倒掉上清液,將沉淀物進(jìn)行墨汁染色,最后用顯微鏡對(duì)染色的腦脊液涂片進(jìn)行觀察。

1.2.3抗原凝聚法

使用新型隱球菌莢膜多糖抗原試劑盒(immuno-mycologicis,inc.)進(jìn)行檢測,嚴(yán)格按照試劑盒說明書進(jìn)行操作。本次研究觀察墨汁染色法和抗原凝聚法檢測新型隱球菌的陽性率。

1.3統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

采用軟件SPSS24.0處理研究過程中得到的符合正態(tài)分布的研究數(shù)據(jù),觀察指標(biāo)均采用百分率[例(%)]表示,采用χ2檢驗(yàn)兩者之間存在的差異,以P<0.05表示兩者比較存在明顯差異,具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2結(jié)果

回顧分析發(fā)現(xiàn)采用墨汁染色法檢查63例患者新型隱球菌的陽性率為73.01%,采用抗原凝聚法檢查63例患者新型隱球菌的陽性率為85.7%,兩種檢查方法檢查AIDS患者新型隱球菌的陽性率比較存在的差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見表1。

表1 兩種新型隱球菌檢查方法的陽性檢出率比較 [n=63,(%)]

注:墨汁染色法與抗原凝聚法比較χ2=6.948,P<0.05。

3討論

AIDS是由HIV病毒感染引起的一種獲得性免疫缺陷性疾病,具有臨床治療難度大,預(yù)后不佳等臨床特點(diǎn)[3,4]。現(xiàn)階段,全世界范圍內(nèi)仍無根治該疾病的有效方法,各國臨床治療該疾病的目標(biāo)為最大限度的和持久性的降低患者機(jī)體病毒承載量,促使患者免疫功能獲得重建,提高患者的生存質(zhì)量[5]。近年來,不斷有臨床研究發(fā)現(xiàn),合并新型隱球菌感染是導(dǎo)致AIDS患者死亡的主要原因[5~7]。新型隱球菌是一種具有莢膜的酵母樣真菌,屬于條件致病菌,主要傳播途徑為呼吸道,當(dāng)AIDS患者機(jī)體免疫功能明顯下降時(shí),新型隱球菌可經(jīng)血液侵入患者中樞神經(jīng)系統(tǒng),繼而導(dǎo)致AIDS患者并發(fā)新型隱球菌性腦膜炎,加重AIDS患者病情[8]。臨床盡早檢查出AIDS患者是否感染新型隱球菌,對(duì)于延長AIDS患者的生存期具有重要意義。

目前臨床上應(yīng)用的新型隱球菌檢查方法包括真菌培養(yǎng)法、墨汁染色法、抗原凝聚法等,真菌培養(yǎng)法是通過對(duì)檢驗(yàn)標(biāo)本進(jìn)行培養(yǎng)、提取和鑒定,判斷患者是否發(fā)生相關(guān)病原菌感染,為現(xiàn)階段臨床檢查新型隱球菌的金標(biāo)準(zhǔn),但該種檢測方法的靈敏度不高,培養(yǎng)時(shí)間長,不利于患者病情的早期診斷。墨汁染色法檢驗(yàn)結(jié)果易受菌量多少的影響,當(dāng)患者接受治療后,體內(nèi)的新型隱球菌會(huì)出現(xiàn)退形變,透明的莢膜在高倍鏡下觀察缺乏清晰性,辨認(rèn)難度高。并且必須抽取腦脊液檢測,患者比較痛苦。隱球菌抗原乳膠凝聚法檢測新型隱球菌性的陽性率高。檢測需要時(shí)間短,操作方便,有利于患者病情的早期診斷。用墨汁染色法、和隱球菌抗原乳膠凝聚法檢測AIDS患者新型隱球菌性感染的陽性率均在70%以上,不過由于上述方法檢測新型隱球菌性陽性率均達(dá)不到100%。因此,臨床上應(yīng)聯(lián)合使用上述方法中的2~3種同時(shí)檢測,以確保檢查結(jié)果的準(zhǔn)確性。

我院本次研究對(duì)抗原凝聚法和墨汁染色法檢查AIDS患者新型隱球菌的陽性率進(jìn)行對(duì)比發(fā)現(xiàn),兩種檢測方法檢測AIDS患者新型隱球菌的陽性率比較無明顯差異。但也有少數(shù)臨床研究與我院本次研究所得結(jié)果存在明顯差異,部分研究學(xué)者認(rèn)為選擇優(yōu)質(zhì)墨汁,適當(dāng)調(diào)整腦脊液與墨汁的比例,避免過度離心,可有效提高墨汁染色法的檢查準(zhǔn)確性。但由于臨床對(duì)該方面課題開展的研究較少,我院本次研究所得結(jié)果以及上述學(xué)者的研究結(jié)果仍需通過大量的實(shí)踐研究進(jìn)行證明。

參考文獻(xiàn):

[1]蘇漢珍,韋善求.AIDS患者新型隱球菌感染的細(xì)菌分布特點(diǎn)及其耐藥分析[J].國際檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)雜志,2013,34(4):470-471

[2]陳媛媛,劉春禮,趙清霞,等.未接受HAART的HIV/AIDS患者血清隱球菌抗原陽性率調(diào)查[J].傳染病信息,2012,25(6):353-355,384

[3]李國偉.兩性霉素B聯(lián)合氟康唑治療HIV/AIDS合并新型隱球菌腦膜腦炎的療效及不良反應(yīng)[J].大家健康(中旬版),2014,8(6):537-538

[4]李儉,劉君興,施中凱,等.艾滋病概述[J].黑龍江醫(yī)藥科學(xué),2003,26(6):102-104

[5]謝寧,韋禮斌.艾滋病合并新型隱球菌感染患者腦脊液生化指標(biāo)檢測結(jié)果分析[J].國際檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)雜志,2012,33(16):2021-2022

[6]梁林慧.桂西山區(qū)艾滋病患者真菌菌種分布及藥敏分析[J].廣東醫(yī)學(xué),2012,33(1):107-109

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[8]蘇明輝,黃文麗.佳木斯地區(qū)獻(xiàn)血者艾滋病與梅毒血清學(xué)檢測情況分析[J].黑龍江醫(yī)藥科學(xué),2015,38(4):130,132

作者簡介:①熊倩妤(1978~)女,貴州貴陽人,本科,主管檢驗(yàn)師。

中圖分類號(hào):R446.11

文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:B

文章編號(hào):1008-0104(2016)04-0149-02

(收稿日期:2016-04-18)

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