賈英嵐 王秀玲 裴理輝 陳 倩
鄭州大學第一附屬醫院急診內科 鄭州 450052
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參附注射液聯合依達拉奉治療腦梗死的臨床療效
賈英嵐王秀玲裴理輝陳倩
鄭州大學第一附屬醫院急診內科鄭州450052
【摘要】目的分析參附注射液聯合依達拉奉治療腦梗死的療效。方法選取我院收治的腦梗死患者100例為研究對象,隨機分為試驗組和對照組各50例。對照組采用依達拉奉治療,試驗組在對照組基礎上聯合參附注射液治療。比較2組臨床效果。結果試驗組總有效率(90.00%)優于對照組(60.00%),差異有統計學意義(P<0.05);試驗組治療后神經功能缺損評分明顯低于對照組,差異有統計學意義(P<0.05)。結論參附注射液聯合依達拉奉治療腦梗死的效果更優,可顯著改善患者臨床指標,值得推廣。
【關鍵詞】參附注射液;依達拉奉;腦梗死
隨著社會的發展,腦梗死的發病率呈逐年上升趨勢,發病主要為腦部血液供應不足,各種原因引起的缺血、缺氧等直接引起局部腦組織缺血性壞死、缺血缺氧或腦軟化[1]。本研究觀察參附注射液聯合依達拉奉治療腦梗死的效果,現報告如下。
1資料與方法
1.1一般資料選取2014-01—2015-01本院收治的腦梗死患者100例為研究對象。將患者隨機分為試驗組和對照組各50例。其中試驗組中男25例,女25例;年齡25~49歲,平均(35.8±2.3)歲;病程1.8個月~3.2 a,平均(2.2±1.3)a。對照組男32例,女18例;年齡20~59歲,平均(34.5±2.8)歲;病程3.2個月~7 a,平均(4.5±1.2)a。2組一般資料無顯著差異(P>0.05),具有可比性。
1.2方法對照組:5%葡萄糖注射液250 mL中加入依達拉奉注射液(生產廠家:華潤雙鶴藥業股份有限公司—國藥準字號:h10130051) 30 mg靜滴治療,2次/d[2]。試驗組在對照組的基礎上給予5%葡萄糖注射液250 mL加入參附注射液(生產廠家:雅安三九藥業有限公司—國藥準字號:Z20043116)20~100 mL靜滴,2次/d[3]。
1.3療效評定標準[4]痊愈:癥狀和體征消失,生活自理,功能缺損評分減少90%~100%;顯效:癥狀和體征明顯改善,癱瘓肢體肌力提高2級以上,生活部分能自理,功能缺損評分減少45%~90%。有效:癥狀和體征有所改善,癱瘓肢體肌力提高1級以上,功能缺損評分減少19%~45%。無效:癥狀和體征無明顯好轉,功能缺損評分減少19%以下。總有效率=痊愈+顯效+有效。評估2組治療后神經缺損情況:(1)面癱癥狀根據嚴重程度0~2分;(2)語表達能力0~6分;(3)意識清晰度0~9;(4)水平凝視功能0~4 分;(5)肌肉力度恢復程度0~6分;(6)個人獨立步行能力0~6分;(7)患者咀嚼功能恢復0~6分;(8)聽力能力恢復程度0~6分。重型患者 31~45分,中型患者16~30分,輕型患者0~15分。

2結果
2.12組臨床療效比較 試驗組總有效率明顯高于對照組,差異有統計學意義(P<0.05)。見表1。

表1 2組臨床療效比較 [n(%)]
注:與對照組相比,*P<0.05
2.22組神經功能缺損評分比較治療前2組的神經功能缺損評分無明顯差異 (P>0.05);治療后試驗組神經功能缺損評分明顯低于對照組 (P<0.05)。見表2。

表2 2組的神經功能缺損評分對比±s,分)
注:與對照組治療后相比,*P<0.05
3討論
腦梗死是嚴重危害人們生命健康的常見疾病之一。本文結果顯示,試驗組總有效率(90.00%)優于對照組(60.00%),神經功能缺損評分明顯低于對照組,差異均有統計學意義(P<0.05)。提示參附注射液聯合依達拉奉治療腦梗死臨床療效滿意。
參附注射液主要成分為紅參中藥,紅參具有活血化瘀作用,促進腦血管通暢。由于紅參含有水溶性酚類物質和脂溶性丹參酮,能夠減少并清除氧自由基,進而增高活性,減少超氧化物,清除受損細胞,大量減少腦血管異物。參附注射液臨床并發癥有心動過速、過敏反應、頭暈惡心、身體各器官功能異常等[5]。依達拉奉是常見的腦保護劑之一,也稱自由基清除劑,含有N-乙酰門冬氨酸也稱NAA,腦梗死時患者腦部特異性存活神經細胞數量大量減少,而NAA是一種有效的腦神經保護劑,因此該藥可增加腦血管供血[6]。因此,參附注射液聯合依達拉奉治療腦梗死效果更優[7]。
4參考文獻
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(收稿 2016-02-18 修回2016-03-31)
·病例報告·
【中圖分類號】R743.33
【文獻標識碼】B
【文獻編號】1673-5110(2016)08-0130-01