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磁共振彌散加權(quán)成像在鑒別腦內(nèi)淋巴瘤與高級(jí)別膠質(zhì)瘤中的應(yīng)用價(jià)值

2016-06-03 01:36:25苗煒宇通訊作者
關(guān)鍵詞:磁共振成像

苗煒宇 張 嵐(通訊作者)

1)河南登封市人民醫(yī)院放射科 登封 452470  2)河南中醫(yī)藥大學(xué)第一附屬醫(yī)院磁共振科 鄭州 450000

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磁共振彌散加權(quán)成像在鑒別腦內(nèi)淋巴瘤與高級(jí)別膠質(zhì)瘤中的應(yīng)用價(jià)值

苗煒宇1)張嵐2)(通訊作者)

1)河南登封市人民醫(yī)院放射科登封4524702)河南中醫(yī)藥大學(xué)第一附屬醫(yī)院磁共振科鄭州450000

【摘要】目的探討磁共振彌散加權(quán)成像(DWI)及表觀(guān)彌散系數(shù)(ADC)對(duì)鑒別腦內(nèi)原發(fā)性淋巴瘤與高級(jí)別膠質(zhì)瘤的應(yīng)用價(jià)值。方法回顧性分析10例經(jīng)手術(shù)病理證實(shí)的腦內(nèi)淋巴瘤及30例高級(jí)別膠質(zhì)瘤的MRI常規(guī)表現(xiàn)、DWI表現(xiàn),并分別計(jì)算ADC值。結(jié)果淋巴瘤在T1WI呈等或低信號(hào),T2WI與腦灰質(zhì)相近,增強(qiáng)掃描病灶多呈顯著均勻強(qiáng)化。高級(jí)別膠質(zhì)瘤T1WI呈低信號(hào),T2WI呈高信號(hào),病灶內(nèi)多有不同程度出血、囊變及壞死,增強(qiáng)掃描實(shí)性病灶多呈顯著不均勻強(qiáng)化。淋巴瘤組ADC值[(0.76±0.14)×10-3mm2/s]明顯低于高級(jí)別膠質(zhì)瘤組[(1.09±0.16)×10-3mm2/s],差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);淋巴瘤組的對(duì)側(cè)腦白質(zhì)ADC值與高級(jí)別膠質(zhì)瘤組的對(duì)側(cè)腦白質(zhì)ADC值兩者差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。結(jié)論DWI及ADC值可作為常規(guī)MRI檢查的有效補(bǔ)充工具,對(duì)鑒別腦內(nèi)原發(fā)性淋巴瘤與高級(jí)別膠質(zhì)瘤有一定的臨床應(yīng)用價(jià)值。

【關(guān)鍵詞】腦內(nèi)淋巴瘤;高級(jí)別膠質(zhì)瘤;磁共振成像;彌散加權(quán)成像;表觀(guān)彌散系數(shù)

腦內(nèi)淋巴瘤分為原發(fā)性和繼發(fā)性?xún)煞N。腦內(nèi)原發(fā)淋巴瘤比較罕見(jiàn),占原發(fā)性腦腫瘤的1%~3%,主要與腦實(shí)質(zhì)內(nèi)無(wú)淋巴組織有關(guān),近年來(lái)在免疫缺陷的人群中有增多趨勢(shì)。腫瘤以幕上為主,好發(fā)于額顳葉、胼胝體及大腦半球等近中線(xiàn)處。累及胼胝體而侵犯對(duì)側(cè)半球時(shí)需與高級(jí)別膠質(zhì)瘤組鑒別。淋巴瘤對(duì)放療敏感,而膠質(zhì)瘤則需要手術(shù)治療,兩種治療方法不同,為避免不必要的損失及傷害,及時(shí)準(zhǔn)確的診斷及鑒別診斷至關(guān)重要。本文回顧性分析經(jīng)病理證實(shí)的10例原發(fā)性淋巴瘤患者的MRI資料,著重分析彌散加權(quán)成像(diffusion weighted imaging,DWI)及表觀(guān)彌散系數(shù)(apparent diffusion coefficient,ADC)值并與30例原發(fā)性高級(jí)別膠質(zhì)瘤患者進(jìn)行對(duì)照研究。

1資料與方法

1.1一般資料收集2012-10—2014-12我院經(jīng)手術(shù)或活檢病理證實(shí)的淋巴瘤患者10例,男7例,女3例;年齡23~65歲,平均43歲;高級(jí)別膠質(zhì)瘤患者30例,男19例,女11例;年齡11~70歲,平均64歲。臨床癥狀包括頭痛、頭昏、記憶減退、癲癇等。淋巴瘤患者免疫缺陷病毒(HIV)抗體均陰性;所有患者均未經(jīng)任何放療或化療治療。

1.2掃描參數(shù)所有患者術(shù)前均行MRI檢查,采用GE signa 1.5T磁共振掃描儀,8通道頭部線(xiàn)圈。掃描參數(shù)為橫軸位T1WI(TR/TE 500/12 ms,層厚5 mm,層間距1 mm)、T2WI(TR/TE 41 000/112 ms,層厚5 mm,層間距1 mm)、液體衰減反轉(zhuǎn)恢復(fù)序列(FLAIR)(TR/TE 3 500/90 ms,層厚5 mm,層間距1 mm)、矢狀位T2WI(TR/TE 6 000/93 ms,層厚5 mm,層間距0.5 mm),視野(FOV)220 mm,矩陣256×256;DWI(TR/TE3 100/82 ms,層厚5 mm,層間距1 mm,b值分別取0和1 000 s/mm2)。平掃后行增強(qiáng)掃描,掃描序列選T1WI,參數(shù)同平掃,采用Gd-DTPA對(duì)比劑,劑量0.2 mmol/kg,流速2 mL/s,經(jīng)肘前靜脈注入。

1.3圖像分析由2名具有高年資的神經(jīng)影像診斷醫(yī)師對(duì)MRI圖像進(jìn)行分析,觀(guān)察腫瘤的部位、大小、信號(hào)特點(diǎn)、與鄰近腦實(shí)質(zhì)的關(guān)系、有無(wú)水腫、強(qiáng)化方式及強(qiáng)化程度。結(jié)果出現(xiàn)分歧時(shí)通過(guò)共同討論得出一致意見(jiàn)。DWI:將原始圖像傳到ADW4.0工作站,利用Functool軟件進(jìn)行圖像后處理,獲得ADC圖;并在ADC圖上分別測(cè)量腫瘤實(shí)質(zhì)、正常腦白質(zhì)ADC值。測(cè)量ADC值的方法:每個(gè)區(qū)域選3~5個(gè)感興趣區(qū)(ROI),手工繪制,大小為20~40 mm2,避開(kāi)腫瘤邊緣、顱骨、囊變及壞死區(qū)。分別測(cè)出每個(gè)ROI的ADC值,取其平均值。

2結(jié)果

2.1MRI表現(xiàn)淋巴瘤在T1WI呈等或低信號(hào),T2WI以低信號(hào)多見(jiàn)(圖1a),與腦灰質(zhì)相近,增強(qiáng)掃描病灶多呈顯著均勻強(qiáng)化。高級(jí)別膠質(zhì)瘤在T1WI呈低信號(hào),T2WI呈高信號(hào)(圖2a),病灶內(nèi)多有不同程度出血、囊變及壞死,增強(qiáng)掃描實(shí)性病灶多呈顯著不均勻強(qiáng)化。淋巴瘤在DWI圖像上均表現(xiàn)為高信號(hào)(圖1b),ADC圖像上均表現(xiàn)為低信號(hào)。高級(jí)別膠質(zhì)瘤在DWI上23例表現(xiàn)為高信號(hào)(圖2b),7例表現(xiàn)為混雜信號(hào);ADC圖像上23例表現(xiàn)為低信號(hào),7例表現(xiàn)為混雜信號(hào)。淋巴瘤及高級(jí)別膠質(zhì)瘤其他影像學(xué)表現(xiàn)如下(表1)。

圖1患者男,28歲,彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤(活化B細(xì)胞來(lái)源)a:左側(cè)頂枕葉可見(jiàn)片狀稍短T2信號(hào)影,邊界不清;b:DWI呈高信號(hào),測(cè)得ADC值為0.62×10-3mm2/s

圖2患者女,46歲,間變型少突膠質(zhì)細(xì)胞瘤(WHOIV級(jí))a:右希望額顳島葉可見(jiàn)片狀長(zhǎng)T2信號(hào)影,邊界不清;b:DWI呈稍高信號(hào),周?chē)梢?jiàn)高信號(hào)的水腫區(qū),其測(cè)得ADC值為1.02×10-3mm2/s

表1 淋巴瘤與高級(jí)別膠質(zhì)瘤影像學(xué)對(duì)比

2.22組ADC值比較本研究中,淋巴瘤組ADC值[(0.76±0.14)×10-3mm2/s]明顯低于高級(jí)別膠質(zhì)瘤組[(1.09±0.16)×10-3mm2/s],差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=2.01,P=0.03<0.05)。淋巴瘤組的對(duì)側(cè)腦白質(zhì)ADC值為[(0.90±0.22)×10-3mm2/s],與高級(jí)別膠質(zhì)瘤組的對(duì)側(cè)腦白質(zhì)ADC值[(0.93±0.17)×10-3mm2/s]比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=1.92,P=0.65>0.05)。

3討論

腦內(nèi)原發(fā)性淋巴瘤是一種比高級(jí)別膠質(zhì)瘤少見(jiàn)的腫瘤,近年隨著化療藥物及免疫抑制劑的應(yīng)用增多,腦淋巴瘤的發(fā)病率也逐漸增多,且惡性程度高,對(duì)放療敏感。而高級(jí)別膠質(zhì)瘤是常見(jiàn)的星形細(xì)胞瘤高級(jí)別亞型(WHOIII-IV級(jí))[1],惡性程度高,以手術(shù)切除治療為主,輔以術(shù)后放化療。雖然這兩種腫瘤惡性程度均非常高,具有明顯的侵襲性特征,但兩種腫瘤的治療方法及預(yù)后差異較大,術(shù)前正確診斷對(duì)患者預(yù)后起關(guān)鍵作用。

腦內(nèi)淋巴瘤的腫瘤細(xì)胞多集中在血管周?chē)纬裳芗?xì)胞套,以Virchow-Robin間隙為中心呈浸潤(rùn)性生長(zhǎng),血供豐富;但在組織學(xué)上無(wú)明顯的血管內(nèi)皮細(xì)胞增生,形成的新生血管數(shù)目較高級(jí)別膠質(zhì)瘤少,因此腫瘤較少發(fā)生出血、囊變、壞死,且無(wú)鈣化[2-3]。而高級(jí)別膠質(zhì)瘤侵襲性強(qiáng),血管豐富,易出血壞死。兩者在常規(guī)MRI上的表現(xiàn)有各自的特點(diǎn),淋巴瘤一般表現(xiàn)為T(mén)1WI呈低或等信號(hào),T2WI表現(xiàn)為低信號(hào),與腦灰質(zhì)相近,增強(qiáng)掃描明顯均勻強(qiáng)化;高級(jí)別膠質(zhì)瘤T1WI呈低信號(hào),T2WI呈高信號(hào),增強(qiáng)掃描不均勻強(qiáng)化,但部分表現(xiàn)仍有重疊。兩者發(fā)病年齡、腫瘤好發(fā)部位較相似[4],故在實(shí)際工作中較難做出準(zhǔn)確判斷。磁共振彌散加權(quán)成像(DWI)是利用水分子的擴(kuò)散運(yùn)動(dòng)反映正常組織與病變組織的空間結(jié)構(gòu)變化對(duì)疾病做出診斷,與常規(guī)序列的MRI相比,DWI是一種磁共振功能成像方法,對(duì)人體的研究更微觀(guān)。由于DWI信號(hào)容易受多種因素影響,而ADC值客觀(guān)地反映水分子的彌散系數(shù),是一個(gè)量值,因此,臨床上常用ADC值反映病變的擴(kuò)散受限程度。Akter等[5]研究表明,淋巴瘤的DWI信號(hào)多為高或部分高信號(hào)(81%),少數(shù)為等信號(hào)(19%),由于DWI信號(hào)較易受組織的彌散敏感梯度b值及其他多種因素的影響,而ADC值受影響較小,能較客觀(guān)地反映組織的彌散情況[6]。本研究采用ADC值來(lái)量化淋巴瘤與高級(jí)別膠質(zhì)瘤之間的差異,結(jié)果顯示淋巴瘤組ADC值明顯低于高級(jí)別膠質(zhì)瘤組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=2.01,P=0.03<0.05)。與既往Toh[7]研究報(bào)道基本相符。淋巴瘤組的對(duì)側(cè)腦白質(zhì)ADC值相對(duì)于正常腦組織,淋巴瘤ADC值顯著降低,其原因可能為淋巴瘤的腫瘤細(xì)胞密集,細(xì)胞外間隙小;同時(shí)細(xì)胞核大,核漿比例較高,染色質(zhì)呈顆粒狀,相對(duì)細(xì)胞器較少;再者,由于瘤內(nèi)稍有出血、囊變,均可導(dǎo)致水分子彌散受限,ADC值降低[8]。高級(jí)別膠質(zhì)瘤雖然細(xì)胞密度也較高,但其瘤內(nèi)較易發(fā)生囊變及出血,影響ADC值,導(dǎo)致ADC值相對(duì)較高。有研究分析認(rèn)為[9],DWI高信號(hào)主要依據(jù)視覺(jué)判斷,而ADC值則可以具體量化腫瘤的內(nèi)部構(gòu)成,將腫瘤ADC值與DWI信號(hào)結(jié)合更有利于腫瘤的鑒別診斷。

有學(xué)者認(rèn)為[10],腦組織的DWI信號(hào)強(qiáng)度與ADC值呈反比關(guān)系。同時(shí),病變組織的DWI信號(hào)強(qiáng)度與T2WI信號(hào)強(qiáng)度呈正比,可反映組織的擴(kuò)散異常,所以對(duì)腫瘤病灶的檢出率優(yōu)于常規(guī)序列,DWI可從水分子彌散特性方面反映腫瘤不同的組織結(jié)構(gòu),明顯提高了淋巴瘤的診斷率,ADC值的測(cè)量可有效鑒別淋巴瘤與高級(jí)別膠質(zhì)瘤。筆者建議可將DWI序列也作為常規(guī)掃描序列。但由于DWI、ADC圖像分辨率較低,腫瘤組織與周?chē)M織對(duì)比不及T1WI增強(qiáng)圖像清晰,ROI的大小由于腫瘤大小不同而不定,因此在對(duì)病變進(jìn)行分析時(shí)應(yīng)結(jié)合常規(guī)MRI圖像及增強(qiáng)圖像,做出準(zhǔn)確的診斷及鑒別診斷。

4參考文獻(xiàn)

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(收稿2015-04-25)

【中圖分類(lèi)號(hào)】R730.264

【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】A

【文章編號(hào)】1673-5110(2016)08-0065-03

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