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依達(dá)拉奉聯(lián)合醒腦靜對急性腦出血的治療效果觀察

2016-05-20 03:59:47王懷勇
中國實用醫(yī)藥 2016年14期
關(guān)鍵詞:醒腦靜

王懷勇

【摘要】 目的 評價急性腦出血患者采用依達(dá)拉奉與醒腦靜聯(lián)合治療的臨床價值。方法 116例急性腦出血患者隨機分為對照組和觀察組, 各58例。對照組采用依達(dá)拉奉治療, 觀察組則采用依達(dá)拉奉與醒腦靜聯(lián)合治療, 對比兩組療效。結(jié)果 觀察組臨床療效顯著優(yōu)于對照組(P<0.05);且治療后觀察組患者神經(jīng)功能缺損評分、血腫量及格拉斯哥昏迷(GCS)評分優(yōu)于對照組(P<0.05)。結(jié)論 采用依達(dá)拉奉與醒腦靜聯(lián)合治療方式對急性腦出血患者實施治療, 可改善患者神經(jīng)功能缺損癥狀及昏迷癥狀, 臨床價值顯著, 可推廣使用。

【關(guān)鍵詞】 急性腦出血;依達(dá)拉奉;醒腦靜

急性腦出血為發(fā)病率較高的一種腦血管意外, 該病具有發(fā)病快、病情嚴(yán)重、預(yù)后差等特點, 且患者多伴有程度不同的意識障礙、偏癱等癥狀, 嚴(yán)重時甚至?xí)鸹颊呋杳裕?對患者威脅極大;因此, 必須予以重視。本研究采用不同方式對收治的患者實施治療, 詳情如下。

1 資料與方法

1. 1 一般資料 選取2014年12月~2015年12月在本院就診的急性腦出血患者116例進行研究, 其中男75例, 女41例, 年齡最小45歲, 最大76歲, 平均年齡(59.9±5.4)歲;入院時昏迷85例, 嗜睡19例, 輕度意識障礙12例;將患者隨機分為觀察組與對照組, 各58例。

1. 2 方法 兩組患者入院后均行常規(guī)治療, 包括脫水、降血壓、維持水電解質(zhì)平衡、控制并發(fā)癥等。對照組同時將20 mg依達(dá)拉奉注射液與100 ml生理鹽水混合靜脈滴注, 2次/d;觀察組患者則采用依達(dá)拉奉與醒腦靜聯(lián)合治療, 其中依達(dá)拉奉用藥方法與對照組相同;同時將20 ml醒腦靜溶于5%葡萄糖溶液中靜脈滴注, 2次/d, 兩組均連續(xù)用藥2周。

1. 3 觀察指標(biāo) 對比分析兩組療效, 并對兩組治療前后神經(jīng)功能缺損評分、GCS評分及血腫量情況進行觀察。其中神經(jīng)功能缺損評分以納維亞腦卒中量表為依據(jù)進行判定, 總分為45分, 分值越高缺損程度越嚴(yán)重。

1. 4 療效判定標(biāo)準(zhǔn)[1] 基本痊愈:治療后患者功能缺損評分減少程度>90%, 且癥狀及體征基本消失;顯效:治療后患者功能缺損評分減少程度>45%, 但≤90%;患者癥狀及體征有所改善, 肌力改善2級;好轉(zhuǎn):患者功能缺損評分減少程度>18%, 但≤45%, 患者癥狀及體征有所改善, 肌力改善1級;無效:缺損評分減少程度為≤18%, 體征、癥狀無顯著好轉(zhuǎn);惡化:功能缺損評分未減少甚至增加, 癥狀惡化, 或死亡。總有效率=(基本痊愈+顯效+有效)/總例數(shù)×100%。

1. 5 統(tǒng)計學(xué)方法 采用SPSS19.0統(tǒng)計學(xué)軟件對數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計分析。計量資料以均數(shù)± 標(biāo)準(zhǔn)差( x-±s)表示, 采用t檢驗;計數(shù)資料以率(%)表示, 采用χ2檢驗。P<0.05表示差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。

2 結(jié)果

2. 1 兩組臨床療效對比 觀察組治療后基本痊愈、顯效、好轉(zhuǎn)、無效、惡化或死亡例數(shù)分別為15、30、9、3、1例, 總有效率為93.1%;對照組分別為9、15、21、10、3例, 總有效率為77.6%;觀察組治療總有效率明顯高于對照組(P<0.05)。

2. 2 兩組患者神經(jīng)功能缺損評分、GCS評分及血腫量比較 觀察組患者治療前神經(jīng)功能缺損評分、GCS評分及血腫量分別為(25.5±2.6)、(10.9±2.8)分、(20.5±3.3)ml;治療后分別為(11.2±3.1)、(15.8±3.9)分、(3.4±0.5)ml;對照組治療前分別為(25.1±2.2)、(10.7±2.6)分、(21.2±3.9)ml;治療后分別為(18.1±2.9)、(12.2±3.6)分、(8.5±3.2)ml;治療前兩組上述指標(biāo)比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05), 治療后兩組均有改善, 且觀察組患者改善情況明顯優(yōu)于對照組(P<0.05)。

3 討論

急性腦出血為臨床上發(fā)病率較高的一種腦血管疾病, 該病在腦卒中患者中所占比率較高, 約占據(jù)全部腦卒中的20%~30%, 該病患者預(yù)后較差, 且具有較高的致死率及致殘率, 對患者健康的威脅極大[2]。

研究顯示急性腦出血患者多伴有機體免疫炎癥反應(yīng)及免疫功能紊亂等現(xiàn)象, 而白細(xì)胞介素、腫瘤壞死因子等炎癥細(xì)胞的浸潤則極易導(dǎo)致炎癥介質(zhì)釋放量增多、顱內(nèi)壓升高等現(xiàn)象發(fā)生, 進而極易堆積大量自由基, 使得患者缺血缺氧等癥狀加重, 從而引發(fā)神經(jīng)細(xì)胞膜凋亡損傷, 嚴(yán)重時甚至?xí)?dǎo)致患者喪失生命。因此, 臨床上必須要加以重視, 及時開展有效措施進行治療。

依達(dá)拉奉屬于新型自由基清除劑的一種, 該藥物具有較強的脂溶性, 且分子量小, 因而極易通過血腦屏障, 具有較高的通透性, 對降低患者腦內(nèi)自由基濃度、促進羥基抑制脂質(zhì)過氧化反應(yīng)清除方面有重要幫助;且研究顯示該藥物還可有效的對白三烯的合成進行抑制, 對保護內(nèi)皮細(xì)胞、減輕腦組織損傷及水腫方面有重要幫助。

醒腦靜注射液是由安宮牛黃丸改良所得, 其主要成分為冰片、麝香等物質(zhì)。藥理研究顯示, 麝香有良好的開竅通閉醒神作用, 可提高中樞神經(jīng)系統(tǒng)興奮性, 有利于患者大腦神經(jīng)功能改善, 在中樞性昏迷治療方面有良好功效;冰片同樣具有通竅醒腦的作用, 和麝香聯(lián)合可發(fā)揮協(xié)同功效[3]。將該藥物應(yīng)用于急性腦出血患者的治療中直接對中樞神經(jīng)系統(tǒng)產(chǎn)生作用, 對修復(fù)患者血腦屏障受損、促進炎性介質(zhì)清除、促進患者神經(jīng)系統(tǒng)改善有重要幫助。而將其與依達(dá)拉奉聯(lián)合使用則可發(fā)揮良好的協(xié)同作用, 對提高治療效果有重要幫助。

綜上所述, 采用依達(dá)拉奉與醒腦靜聯(lián)合治療方式對急性腦出血患者實施治療效果顯著, 可推廣使用。

參考文獻

[1]王丹, 邱學(xué)榮.探討醒腦靜在治療急性腦出血患者方面的臨床療效.中國醫(yī)療器械信息, 2015, 21(3Z):385-386.

[2]姜亦倫, 蔡冬梅, 居敏昊.磁共振擴散加權(quán)成像在超急性腦出血與超急性腦梗死鑒別診斷中的價值.中國實用神經(jīng)疾病雜志, 2015, 18(17):48-49.

[3]董鳳君, 崔中華, 馮現(xiàn)鋒.高滲鹽水和甘露醇對急性腦出血患者腦水腫治療的臨床對比分析.中國醫(yī)藥指南, 2015, 13(27): 173-174.

[收稿日期:2016-01-19]

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