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慢性阻塞性肺疾病穩(wěn)定期患者CAT評分與肺功能及肺結構的關系

2016-05-10 11:24:25吳樹瀚張攀劉潔露陳新閆超群樊慧珍于化鵬
山東醫(yī)藥 2016年28期
關鍵詞:穩(wěn)定期結構功能

吳樹瀚,張攀,劉潔露,陳新,閆超群,樊慧珍,于化鵬

(南方醫(yī)科大學珠江醫(yī)院,廣州510280)

慢性阻塞性肺疾病穩(wěn)定期患者CAT評分與肺功能及肺結構的關系

吳樹瀚,張攀,劉潔露,陳新,閆超群,樊慧珍,于化鵬

(南方醫(yī)科大學珠江醫(yī)院,廣州510280)

目的 探討慢性阻塞性肺疾病(COPD)穩(wěn)定期患者COPD評估測試(CAT)評分與肺功能及肺結構的相關性。方法 96例COPD穩(wěn)定期(GOLD分級Ⅰ級18例、Ⅱ級26例、Ⅲ級34例、Ⅳ級18例)患者于就診當天進行CAT評分及肺功能檢測;采用多層螺旋CT檢測肺結構指標,即氣腫肺組織容積比例(LAA)、氣管壁徑線(WT)、肺動脈直徑(BWT)及WT/BWT,分析CAT評分與肺功能及肺結構的關系,探討CAT評分的影響因素。結果 不同GOLD分級COPD患者CAT評分及肺活量(FVC)、第1秒用力呼氣容積(FEV1)、FEV1/FVC、一氧化碳彌散量占預計值百分比(DLCO)、比彌散量占預計值百分比、殘氣量占肺總量百分比(RV/TLC)、外周氣道阻力(R5-R20)、響應頻率(Fres)、LAA差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05或<0.01),呼吸總阻抗(Z5)、周邊彈性阻力(X5)、WT、BWT、WT/BWT;差異均無統(tǒng)計學意義(P均>0.05)。 CAT評分與RV/TLC、R5-R20、Fres、LAA呈正相關(r分別為0.550、0.352、0.397、0.393,P<0.05或<0.01),與DLCO、DLCO/VA、FVC、FEV1、FEV1/FVC%呈負相關(r分別為-0.453、-0.356、-0.363、-0.388、-0.352,P<0.05或<0.01),與Z5、X5、WT、 BWT、WT/BWT無明顯相關性(P均>0.05)。FEV1、FVC、LAA是COPD穩(wěn)定期患者CAT評分的影響因素(P均<0.05)。結論 COPD穩(wěn)定期患者CAT評分與肺功能及肺結構均相關,定期評估CAT評分可反映患者病情。

慢性阻塞性肺疾病;COPD評估測試;多層螺旋CT;肺通氣功能

慢性阻塞性肺疾病(COPD)是一種慢性氣道疾病,會導致包括氣道重塑和肺氣腫在內的肺部不可逆性改變。目前,對COPD患者肺功能的客觀檢查項目包括肺通氣功能檢查(PFT)、一口氣法彌散功能檢查(DLCO-SB)、脈沖振蕩檢查(IOS);在評估肺解剖結構病變程度的影像學檢查方面,多選擇多層螺旋CT(MSCT);COPD評估測試(CAT)評分多用于評估COPD患者生活質量、癥狀控制情況等[1]。自2011年開始,COPD全球倡議(GOLD指南)將CAT評分作為CODP患者病情分期的重要評估工具,目前其在COPD患者長期隨訪管理中應用廣泛[2~4]。本研究探討COPD穩(wěn)定期患者CAT評分與肺功能及肺結構的相關性。

1 資料與方法

1.1 臨床資料 選取2015年2~7月南方醫(yī)科大學珠江醫(yī)院門診就診的COPD穩(wěn)定期患者96例,其中男91例、女5例,年齡44~87(65.95±10.64)歲,BMI為16.94~33.41(22.29±3.54),吸煙87例;GOLD分級Ⅰ級18例、Ⅱ級26例、Ⅲ級34例、Ⅳ級18例,各級患者性別、年齡、BMI等資料均無統(tǒng)計學差異(P均>0.05)。納入標準:①吸入支氣管擴張劑(沙丁胺醇400 μg)后第1秒用力呼氣容積(FEV1)/肺活量(FVC)<70%;②符合GOLD 2015年修訂版診斷及分型標準。排除標準:①孕婦或哺乳期婦女;②呼吸衰竭;③合并哮喘或存在支氣管擴張、肺結核、氣胸、多發(fā)性肺大皰、右肺上葉尖端炎癥;④合并肺部或其他部位的惡性腫瘤;⑤未控制的高血壓(收縮壓>200 mmHg和/或舒張壓>100 mmHg);⑥嚴重的心功能不全、心律失常,4周內有心絞痛、大咯血、癲癇大發(fā)作。

1.2 觀察方法 所有患者在入院當天進行CAT評分、肺功能檢測及肺結構觀察。

1.2.1 CAT評分 采用CAT評分表評估。本問卷包括8個問題,最高分40分;分值越低,癥狀對生活影響程度越小。

1.2.2 肺功能檢測 采用德國Jaeger公司生產的MASTER SCREEN系列肺功能儀進行肺功能檢測。按照最新版中國肺功能檢查指南,受試者依次完成IOS、DLCO-SB、PFT,檢測內容包括FVC、FEV1、FEV1/FVC%、一氧化碳彌散量占預計值百分比(DLCO)、比彌散量占預計值百分比(DLCO/VA)、殘氣量占肺總量百分比(RV/TLC)、呼吸總阻抗(Z5)、外周氣道阻力(R5-R20)、周邊彈性阻力(X5)、響應頻率(Fres)。

1.2.3 肺結構觀察 采用256層Philips Brilliance iCT(MSCT)對肺部進行掃描。掃描參數:有效管電壓120 kV,管電流 100 mAs,層厚 5 mm,層間距5 mm,矩陣512距大掃描,idose 3級;局部放大掃描參數:有效管電壓120 kV,管電流100 mAs,層厚1 mm,層間距1 mm,idose級別5級,重建圖像層厚1 mm。使用 iCT自帶的肺密度檢測軟件,采用閾值分割技術(閾值成像上限為500 Hu、下限為1 024 Hu)自動將肺組織與胸部其他組織(如縱膈、血管、胸壁等)完全分割開,檢測小于設定閾值(950 Hu)的氣腫肺組織容積比例(LAA)。利用MPR圖像從不同的旋轉角度觀察右肺上葉尖段支氣管,并對該支氣管進行分級,找到在B1第3級的支氣管分支,將圖像旋轉放大,測量距開口5 mm氣管壁徑線(WT)與相伴行的肺動脈直徑(BWT),并計算其對應比值(WT/BWT)。

2 結果

2.1 不同GOLD分級者CAT評分、肺功能及肺結構相關指標比較 見表1、2。

表1 不同GOLD分級COPD患者肺功能相關指標比較

表2 不同GOLD分級COPD患者CAT評分及肺結構相關指標比較±s)

2.2 CAT評分與肺功能指標、肺結構相關指標的關系 CAT評分與RV/TLC、R5-R20、Fres、LAA呈正相關(r分別為0.550、0.352、0.397、0.393,P<0.05或<0.01),與DLCO、DLCO/VA、FVC、FEV1、FEV1/FVC呈負相關(r分別為-0.453、-0.356、-0.363、-0.388、-0.352,P<0.05或<0.01),與Z5、X5、WT、 BWT、WT/BWT無明顯相關性(P均>0.05)。

2.3 CAT評分的影響因素 將上述與CAT評分存在相關性的指標進行多元線性回歸分析,結果顯示FEV1、FVC、LAA是CAT評分的影響因素(P均<0.05)。

3 討論

從2011年開始,GOLD指南將CAT評分作為CODP患者病情分期的重要評估工具。CAT評分由8個問題組成,每個問題最高分5分(0~5分),總分40分。當分數為0~10、11~20、21~30、31~40時分別表示出現輕度、中度、重度和極重度的臨床癥狀。在反映COPD患者肺功能與結構病變程度的客觀檢查項目中,PFT可反映通氣功能的阻塞程度[8],DLCO-SB可反映肺彌散功能損害程度[9],IOS可反映小氣道病變情況[10]。MSCT測量的肺氣腫指數及小氣道管壁厚度可更客觀、量化反映COPD患者的肺結構損害程度[11]。但在臨床實踐中,多數患者由于檢查費用、配合程度等多方面因素,未能進行上述客觀檢查。因此,通過定期評估CAT評分,并以此為依據選擇相應的檢查項目,對臨床COPD患者的長期管理具有重要意義。

COPD是一種慢性炎癥性疾病,會導致肺實質破壞及損傷修復機制紊亂,進而引起肺氣腫和小氣道病變[12],可出現氣體陷閉和氣流受限,且隨著病情的發(fā)展而逐步加重。本研究中不同肺功能分級患者的彌散功能及IOS所測得的小氣道指標差異均有統(tǒng)計學意義。由于肺組織病理生理學改變,COPD患者可出現呼吸困難等一系列典型臨床癥狀,導致生活質量下降。本研究中不同GOLD分級COPD患者之間CAT評分差異有統(tǒng)計學意義,且隨著分級的升高評分逐漸增加,說明CAT評分可初步評估COPD患者的病情。

研究顯示,COPD患者呼吸系統(tǒng)癥狀與肺通氣功能、彌散功能、定量CT測量參數等存在相關性[13,14],CAT評分能很好地評價COPD患者的癥狀負荷。本研究結果表明,CAT評分與RV/TLC、R5-R20、Fres、LAA呈正相關,與DLCO、DLCO/VA、FVC、FEV1、FEV1/FVC呈負相關,通過比較相關系數發(fā)現,肺基礎通氣功能對CAT評分的影響最大,其他依次為彌散功能、肺氣腫指數,最后為IOS檢查中的外周氣道阻力指標。肺氣腫指數和小氣道阻力對CAT影響小,考慮原因為小氣道改變和肺氣腫在COPD不同階段對氣流受限影響程度不同[10]。在COPD早期,氣流受限主要為小氣道改變引起;COPD晚期,氣流受限則主要為肺氣腫所致。

綜上所述,穩(wěn)定期COPD患者CAT評分與肺通氣功能、彌散功能、氣道阻力及肺部結構改變存在明顯相關性。對穩(wěn)定期COPD患者定期評估CAT評分可反映其病情變化,有利于對患者的長期隨訪及提高其治療依從性。

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廣州市科技計劃項目(201507020033)。

于化鵬(E-mail: huapengyu@aliyun.com)

10.3969/j.issn.1002-266X.2016.28.0

R563

B

1002-266X(2016)28-0000-00

2015-12-15)

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