李曉果,王瀟灑,李林林(解放軍第一五二醫院特檢科,河南 平頂山 467000)
·病例分析·
幼女卵巢間質黃體瘤1例報道
李曉果,王瀟灑,李林林
(解放軍第一五二醫院特檢科,河南 平頂山 467000)
幼女;類固醇細胞瘤;高雌激素血癥
卵巢間質黃體瘤是臨床發生率較低的卵巢腫瘤,與睪丸間質細胞瘤、非特異性類固醇細胞瘤共同歸屬于卵巢類固醇細胞瘤。我院2011年收治1例卵巢間質黃體瘤幼女患者,采用腹腔鏡手術成功治療,現報道如下。
患者,女,4歲7個月,因“發現乳房包塊半個月,間斷性腹痛伴陰道分泌物增多1周”于2011年11月17日入院。婦科檢查:外陰陰唇色素沉著,陰道口可見較多白色粘稠分泌物;肛診:右側附件區可觸及一包塊,約5cm×7cm×7cm,質中,活動可,無壓痛,左側未及明顯異常。入院后3天出現陰道出血如月經血。輔助檢查:(1)三大常規及肝腎功能正常。(2)腫瘤標志物CA-125、人絨毛膜促性腺激素(HCG)正常。(3)血清性激素:雌二醇(E2)13454.4pmol/L,睪酮(T)0.0867 nmol/ L,卵泡刺激素(FSH)、黃體生成激素(LH)、孕酮(P)、催乳素(PRL)均正常。(4)腹部彩超:肝實質彌漫性損傷,雙腎未見明顯異常;盆腔彩超提示右附件區囊腫(4.9cm×4.2cm×4.5cm)。(5)盆腔磁共振:右側卵巢分布區占位性病變,考慮囊腺瘤可能性大。入院診斷:盆腔包塊性質待查。于2011年11月22日行腹腔鏡下右側卵巢囊腫剝除術+左側輸卵管系膜囊腫切除術。術中完整剝除右側卵巢囊腫送快速冰凍,報告為性索來源的良性病變。術后病理報告:(1)符合(右)卵巢間質黃體瘤,免疫組化結果顯示波形蛋白Vimentin、α-抑制素Inhibin-α、嗜鉻素CgA (+),角蛋白CK、上皮膜抗原EMA、黑色素瘤抗體HMB-45、突觸素Syn(-);(2)符合(左)副輸卵管囊腫。術后1周復查雌二醇52.2pmol/L,患者恢復良好出院。術后定期隨訪至今,血清雌二醇及盆腔彩超均正常。
卵巢間質黃體瘤是一種比較罕見的良性臨床經過、無Reinke結晶、卵巢間質源性的腫瘤,屬于類固醇細胞腫瘤[1]。卵巢間質是一種特殊的纖維組織,當受到腫瘤細胞刺激時,間質細胞增生,轉化為內卵泡膜樣細胞或黃素化,同時可產生性腺類固醇激素,分泌雄激素,可表現為男性化;雄激素在腺外轉化為雌酮,作用于子宮內膜可引起出血。本病大多數發生于中老年女性,患者常表現為高雌激素血癥引起的陰道不規則出血,子宮內膜呈增殖期、子宮內膜息肉及子宮內膜高分化腺癌等改變[2]。腫瘤常為單側性、體積較小,典型者界限清楚,切面呈灰白、灰黃色。
本例患者僅4歲7個月,發生體積如此大的卵巢間質黃體瘤在臨床較少見,本患者主要表現為雌激素增高的癥狀,如乳房發育,外陰色素沉著,陰道分泌物增多,出現月經以及術中見左側輸卵管發育,血清性激素監測雌二醇明顯高于正常。患者肝臟彩超提示肝實質彌漫性損傷,追問病史無長期使用損傷肝臟的藥物史及其它不良生活習慣,故考慮肝損傷乃雌激素過高所致。術后1周復查雌二醇下降明顯。術后1月復查乳房縮小,乳暈消失。
卵巢間質黃體瘤為良性病變,年輕患者可行單側附件切除術或一側卵巢囊腫剝除術;對絕經期女性,可同時切除子宮及雙附件,預后較好。因本例患者為幼女,故行卵巢囊腫剝除術。關于此種腫瘤的復發性目前報道尚少,故術后應定期復查隨診。國內王子毅等對14例卵巢類固醇細胞瘤患者進行了長達8年的隨訪[3]。本患者術后定期隨訪至今,監測血激素六項及盆腔彩超均正常,無復發。
[1] Dhingra KK, Shanma P, Khurana N, et al. Ovarian stromal luteoma in a patient with endometrial carcinoma[J]. J Obstet Gynaecol Res, 2008, 34(2):283-285.
[2] CHEN VW, Ruiz B, Killeen JL, et al. Pathology and classification of ovarian tumors[J]. Cancer, 2003, 97: 2631-2642.
[3] 王子毅, 孫愛軍, 郎景和, 等. 卵巢類固醇細胞瘤14例臨床分析[J].生殖醫學雜志, 2010, 19:6-11.
R737.31
B
ISSN.2095-8803.2016.09.0022.02