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抗癲癇藥物對患者外周血葉酸及維生素B12的影響

2016-03-15 09:02:52張青川
實用臨床醫(yī)藥雜志 2016年1期
關(guān)鍵詞:心血管疾病癲癇

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抗癲癇藥物對患者外周血葉酸及維生素B12的影響

張青川

(北京王府中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院, 北京, 102209)

關(guān)鍵詞:癲癇;抗癲癇藥物;葉酸;維生素B12;心血管疾病

癲癇是神經(jīng)內(nèi)科的常見病和多發(fā)病,其是由多種原因引起腦部神經(jīng)元群陣發(fā)性異常放電所致的發(fā)作性運動。目前,臨床上多采用抗癲癇藥物(AEDs)治療,如丙戊酸鈉片、卡馬西平等。部分文獻[1]報道,隨著AEDs的長期服用,癲癇患者的缺血性心臟病和腦血管病等血栓事件的發(fā)生率比正常人高。另有研究[2-3]證明,血漿同型半胱氨酸(Hcy)濃度的升高為血栓事件的獨立危險因素,而葉酸和維生素B12是Hcy代謝過程中關(guān)鍵酶的輔酶,二者的缺乏可以導(dǎo)致Hcy水平升高。本研究探討常用抗癲癇藥物對癲癇患者外周血葉酸及維生素B12濃度的影響,現(xiàn)報告如下。

1資料與方法

本院神經(jīng)內(nèi)科2010年1月—2013年1月接收的212例癲癇患者,根據(jù)服用單一藥物的不同分為德巴金組35例、丙戊酸鈉組42例、奧卡西平組34例、卡馬西平組38例、托吡酯組37例以及未服用AEDs組26例,同期40例健康體檢人員為健康對照組。癲癇患者根據(jù)臨床癥狀和腦電圖或動態(tài)腦電圖檢查予以確診。納入標(biāo)準(zhǔn): ① 年齡在18~50歲; ② 已確診的癲癇患者; ③ 受試者或者家屬知情同意,能夠定期復(fù)查; ④ 服用單一藥物的患者服藥時間超過6個月。排除標(biāo)準(zhǔn):①素食主義者或特別挑食者; ② 合并急、慢性感染,甲亢或肝炎等其他疾病者; ③ 合并心、肝、腎、腦、造血系統(tǒng)等嚴重疾病者; ④ 近 1 月內(nèi)有創(chuàng)傷、手術(shù)者。各組患者在年齡、性別構(gòu)成比等一般資料方面,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05), 具有可比性,見表1。

表1 各組患者臨床資料比較

德巴金組患者給予德巴金片(賽諾菲(杭州)制藥有限公司,國藥準(zhǔn)字:H20010595)口服,1片/次,2次/d;丙戊酸鈉組患者給予丙戊酸鈉片(湖南省湘中制藥有限公司,國藥準(zhǔn)字:H43020874)口服,2片/次,2次/d;奧卡西平組患者給予奧卡西平片(Novartis Farma S.p.A,國藥準(zhǔn)字:H20080092)口服,2片/次,2次/d;卡馬西平組患者給予卡馬西平片(北京諾華制藥有限公司,國藥準(zhǔn)字:H11022279)口服,1片/次,2次/d;托吡酯組患者給予托吡酯片(西安楊森制藥有限公司,國藥準(zhǔn)字H20020555)口服,1片/次,2次/d。

所有研究對象均于8∶00~10∶00, 空腹靜息狀態(tài)下采集肘靜脈血5 mL。其中3 mL注入試管待凝固后以4 ℃ 3 000 r/min離心,分離血清標(biāo)本,-20 ℃存儲;采用電化學(xué)發(fā)光免疫法測定葉酸及維生素B12濃度;全自動電化學(xué)發(fā)光免疫分析儀(Elecsys 2010型)購自于瑞士羅氏公司,試劑盒由羅氏公司配套供應(yīng),各項操作嚴格按試劑盒說明書進行。剩余2 mL全血,加入乙二胺四乙酸鈉(EDTA-Na)抗凝,4℃ 3000 r/min離心,分離血漿標(biāo)本,-20℃存儲;采用熒光定量法測定血漿Hcy濃度,Hcy熒光專用檢測儀(OP-162型)及其配套試劑盒購自于臺灣臺塑生醫(yī)科技股份有限公司,各項操作嚴格按試劑盒說明書進行。

2結(jié)果

未服用AEDs組以及健康對照組的各項指標(biāo)無顯著差異(P>0.05)。德巴金組、丙戊酸鈉組患者葉酸水平均在正常范圍內(nèi)(3.1~17.5 ng/mL), 與未服用AEDs組以及健康對照組比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);奧卡西平組、卡馬西平組、托吡酯組患者葉酸水平低于正常范圍,且顯著低于未服用AEDs組以及健康對照組(P<0.05)。所有癲癇患者維生素B12濃度均在正常范圍內(nèi)(211~911 pg/mL),奧卡西平組、卡馬西平組、托吡酯組患者維生素B12濃度顯著低于未服用AEDs組以及健康對照組(P<0.05)。此外,德巴金組、丙戊酸鈉組患者血漿Hcy濃度與未服用AEDs組以及健康對照組比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),奧卡西平組、卡馬西平組、托吡酯組顯著高于未服用AEDs組以及健康對照組(P<0.05)。見表2。

表2 各組患者葉酸、維生素B12、血漿Hcy濃度比較

與未服用AEDs組相比,*P<0.05;與健康對照組相比,#P<0.05。

3討論

文獻[4-6]報道,Hcy是一種神經(jīng)興奮性氨基酸,可刺激N-甲基-D-天門冬氨酸受體致神經(jīng)元損傷,Hcy的代謝主要有3條途徑,其中以甲基四氫葉酸為甲基供體,以維生素B12為輔因子,再甲基化為甲硫氨酸最為主要的代謝途徑;而葉酸和維生素B12濃度與血中Hcy水平呈負相關(guān),其缺乏可以導(dǎo)致Hcy代謝障礙,使血中Hcy水平升高。Hcy與動脈粥樣硬化等腦血管疾病關(guān)系密切,其對腦血管損害的機制主要波及血管壁、血小板和凝血因子3個方面,主要是可使血管內(nèi)皮細胞的選擇性通透功能發(fā)生障礙,影響血小板聚集和凝血因子活性,從而促進動脈粥樣硬化和血栓形成。近年來,隨著各種抗癲癇藥物在臨床上的廣泛應(yīng)用,共濟失調(diào)、認知障礙等不良反應(yīng)報道也時有發(fā)生,其中長期服用抗癲癇藥物所導(dǎo)致的血栓事件也引起科研工作者的關(guān)注。有文獻[7]報道,癲癇患者的缺血性心臟病和腦血管病的發(fā)生率比正常人高,而服用抗癲癇藥物后維生素B12、葉酸水平的降低與血栓事件有一定的關(guān)系。

本實驗通過對常用抗癲癇藥物對癲癇患者外周血葉酸及維生素B12濃度的影響進行研究,發(fā)現(xiàn)長期服用AEDs患者外周血葉酸及維生素B12濃度降低、Hcy水平升高,進一步證實了文獻報道。研究發(fā)現(xiàn)單用丙戊酸治療并不引起患者Hcy升高。本研究中德巴金組、丙戊酸鈉組患者葉酸水平均在正常范圍內(nèi)(3.1~17.5 ng/mL),與未服用AEDs組以及健康對照組比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義,考慮是由于丙戊酸鈉誘導(dǎo)肝代謝酶的副作用相對較小所造成的。另外,有文獻[8-10]報道長期服用奧卡西平可以引起Hcy水平升高,而長期服用卡馬西平對患者Hcy水平影響較小。本研究中奧卡西平組、卡馬西平組、托吡酯組患者葉酸及維生素B12濃度均顯著低于未服用AEDs組以及健康對照組,Hcy水平顯著高于未服用AEDs組以及健康對照組,考慮是由于二藥影響葉酸代謝的環(huán)節(jié)和機制有所不同,故葉酸水平的變化也不相同或者與本研究樣本較小有關(guān)。

臨床研究[11]認為,維生素B12受肝酶代謝的影響比較大,但是本研究中丙戊酸鈉為肝酶抑制劑,提示抗癲癇藥物引起葉酸及維生素B12濃度變化的真正原因不完全與肝酶代謝有關(guān)。張其梅等[12]認為AEDs導(dǎo)致的血管性疾病的發(fā)生可能與不對稱二甲基精氨酸有關(guān),服用AEDs的癲癇

患者高Hcy血癥的同時,伴有不對稱二甲基精氨酸水平升高。另外,研究[13-14]發(fā)現(xiàn)高Hcy的原因有遺傳性和后天獲得性兩種因素,前者以N-5,10-亞甲基四氫葉酸還原酶( MTHFR) 基因多態(tài)性常見。因此,臨床上對于各種AEDs引起葉酸和維生素B12濃度變化機制值得進一步研究。

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收稿日期:2015-10-13

中圖分類號:R 742.1

文獻標(biāo)志碼:A

文章編號:1672-2353(2016)01-153-02

DOI:10.7619/jcmp.201601057

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