HBeAg陰性乙型肝炎未經治療表面抗原轉陰并發展至肝硬化肝癌行肝移植1例

100039　北京　武裝警察部隊總醫院移植研究所

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·病例報道·

HBeAg陰性乙型肝炎未經治療表面抗原轉陰并發展至肝硬化肝癌行肝移植1例

趙川陳虹范鐵艷王旭

100039北京武裝警察部隊總醫院移植研究所

患者，男性，37歲，無飲酒史，查體發現抗-“小三陽”[乙型肝炎表面抗原(HBsAg)、乙型肝炎e抗體(抗-HBe)、乙型肝炎核心抗體(抗-HBc)陽性10余年，曾多次就診于北京某三甲醫院，復查HBV DNA均陰性、肝功能正常，未進行抗病毒治療。2009年再次復查：乙肝兩對半：HBsAg 155.00(+)、抗-HBs 0.00 m IU/mL(-)、HBeAg 0.19(-)、抗-HBe 0.02(+)、抗-HBc 0.08(+)；HBV DNA<100拷貝/mL；肝功能：丙氨酸氨基轉移酶(ALT) 36 IU/L、天冬氨酸氨基轉移酶(AST) 29 IU/L、谷氨酰轉肽酶(GGT) 36 IU/L、堿性磷酸酶(ALP) 60 IU/L、總膽紅素(TBil) 25.7 μmol/L、直接膽紅素(DBIL )7.3 μmol/L；余指標大致正常。建議患者行肝臟穿刺活檢，患者拒絕，故未行抗HBV治療。此后患者未進行規律復查。2014年10月患者無明顯誘因出現皮膚、鞏膜黃染，伴小便顏色深、大便陶土色，未予重視，上述癥狀進行性加重，遂于2014年10月31日就診外院，化驗ALT、AST均在正常范圍，TBil 480 μmol/L、DBil 293.2 μmol/L、CA199 65.27 U/mL、甲胎蛋白(AFP)陰性，HBsAg 0.03 IU/mL(-)、HBsAb 18.43 mIU/mL(+)、HBeAg 0.42 S/CO(-)、HBeAb 0.01 S/CO(+)、HBcAb 10.14 S/CO(+)、丙型肝炎病毒抗體(抗HCV) 0.04 S/CO(-)。腹部MRI提示：1、肝右后葉膽管占位，肝內膽管癌可能大，肝內轉移瘤可能大；2、肝硬化、脾大、門脈高壓，多發側枝循環；3、膽囊及肝外膽管壁膽固醇沉積，膽汁淤積可能。患者于2014年11月5日行“內鏡逆行性胰膽管造影(ERCP)”檢查并放置膽道支架后肝功能逐漸好轉。后為行進一步治療于2014年11月26日在我院全麻下行原位肝移植術。術后病理回報：肝細胞肝癌，中分化，癌周肝組織結節性肝硬化改變。術后恢復良好。

討論宿主較弱的特異性免疫反應使得HBV清除不徹底，可能是導致HBV感染慢性化的主要原因。慢性HBV感染往往會導致肝硬化和肝細胞肝癌等不良結局，據估計不良結局的終生發生率約25%～40%[2]。慢性乙型病毒性肝炎(以下簡稱慢乙肝)治療的總體目標是：最大限度地長期抑制HBV，減輕肝細胞炎性壞死及纖維化，延緩和減少肝臟失代償、肝硬化、HCC及其并發癥的發生，從而改善生活質量和延長存活時間[3]。臨床上常常將這一總體目標分為：HBV DNA轉陰(低于檢測下限)、HBeAg血清學轉陰或轉換及HBsAg的血清學轉陰或轉換3個階段。目前慢乙肝的抗病毒治療局限于α干擾素和批準上市的5種核苷類似物(NAs)。由于嚴重的不良反應，僅有少部分人適合干擾素治療，其中約<10%的患者獲得持續病毒學應答(SVR)，實現HBsAg血清學轉陰[4]。相比之下多數患者對NAs具有較好的耐受性，抗病毒效果最好的NAs，恩替卡韋和替諾福韋，能將HBV DHA載量降低5～6 log，基本使HBV DNA低于檢測下限[5]。然而，即使經過長時間的NAs抗病毒治療，HBsAg清除也非常少見，其清除率約0～5%[4]。

有研究發現，慢性HBV感染者也可發生HBsAg自發清除[6,7]。HBsAg自發清除就是無需任何藥物治療，依靠機體自身免疫功能將HBsAg清除。在慢乙肝病毒感染者中HBsAg自發清除率極低，據報道HBsAg自發清除率在0.5%～1.4%[8,9,10]。這與HBV DNA水平、HBsAg血清滴度、HBV基因型、宿主年齡、ALT水平相關[11,12,13]，同時還與宿主基因中HLA-DPA1區域鄰近的rs3077及HLA-DPB1區域鄰近的rs9277535兩個單核苷酸多態性相關[14]。……