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保乳手術(shù)局部復(fù)發(fā)預(yù)測因素

2016-02-19 07:16:32福建醫(yī)科大學(xué)附屬泉州第一醫(yī)院福建泉州362000
心血管病防治知識 2016年3期
關(guān)鍵詞:乳腺癌

賈 靜(福建醫(yī)科大學(xué)附屬泉州第一醫(yī)院,福建泉州362000)

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保乳手術(shù)局部復(fù)發(fā)預(yù)測因素

賈靜
(福建醫(yī)科大學(xué)附屬泉州第一醫(yī)院,福建泉州362000)

【摘要】對于早期乳腺癌患者,保乳手術(shù)+術(shù)后放療已成為標準的治療選擇,但術(shù)后10-20%的患者會發(fā)生局部復(fù)發(fā),從而影響患者手術(shù)效果、關(guān)系患者長期生存的重要因素。本文以文獻回顧形式,對預(yù)測乳腺癌患者保乳手術(shù)后局部復(fù)發(fā)的相關(guān)因素綜述如下。

【關(guān)鍵詞】乳腺癌;保乳手術(shù);復(fù)發(fā)

1 患者自身因素

1.1年齡

35歲以下的乳腺癌患者接受保乳手術(shù)后乳腺癌的復(fù)發(fā)率明顯高于35歲以上的接受保乳手術(shù)的患者,且其患側(cè)乳腺的復(fù)發(fā)率高于對側(cè)乳腺[1]。

1.2月經(jīng)情況

絕經(jīng)后的婦女接受保乳手術(shù)后其局部復(fù)發(fā)率明顯低于絕經(jīng)前婦女[1]。

1.3家庭遺傳(BCRA基因)

攜帶BCRA變異基因的乳腺癌患者接受保乳手術(shù)后的局部復(fù)發(fā)率明顯高于未攜帶變異基因者[2-5]。

2 治療影響

2.1切緣

研究顯示切緣陽性會導(dǎo)致患者術(shù)后局部復(fù)發(fā)率增高[3]。

2.2淋巴結(jié)受累情況

A.Neri等[1]通過對503例T1-T2并接受保乳手術(shù)的乳腺癌患者隨訪發(fā)現(xiàn),腋窩受累淋巴結(jié)數(shù)目超過4個的患者,其術(shù)后的局部復(fù)發(fā)率明顯升高。

2.3后續(xù)治療的影響

Marloes van der Leest等[4]研究發(fā)現(xiàn),保乳手術(shù)后接受系統(tǒng)性治療,可有效的減低術(shù)后局部復(fù)發(fā)率。

3 腫瘤自身影響因素

3.1激素受體表達

A.Neri等[1]通過對503例T1-T2的乳腺癌患者保乳手術(shù)后長時間隨訪發(fā)現(xiàn),激素受體陰性的患者其術(shù)后的局部復(fù)發(fā)率顯著增高。

3.2病理分級

腫瘤分化越差,患者的術(shù)后局部復(fù)發(fā)率也就越高,且具有統(tǒng)計學(xué)差異[5]。

3.3淋巴管受累(lymphovascular invasion;LVI)

A.Neri通過對503例T1-T2的乳腺癌患者保乳手術(shù)后長時間隨訪發(fā)現(xiàn),伴有LVI的患者其術(shù)后的局部復(fù)發(fā)率明顯高于無LVI的患者[1]。

3.4廣泛導(dǎo)管內(nèi)癌成分(EIC)

EIC是指導(dǎo)管原位癌在浸潤癌中所占的比例超過25%。Adri C.Voogd等[6]對879例接受保乳手術(shù)的患者進行長期隨訪后發(fā)現(xiàn),EIC是預(yù)測保乳手術(shù)術(shù)后復(fù)發(fā)的有效指標。

3.5其他預(yù)后因素

(1)Ki-67:Reiki Nishimura等[7]對888例接受保乳手術(shù)的乳腺癌患者進行長期隨訪發(fā)現(xiàn),Ki-67陽性組乳腺癌患者保乳手術(shù)后局部復(fù)發(fā)率顯著高于對照組。

(2)p53:V.Malamou-Mitsi等[8]對392例乳腺癌患者的術(shù)后病理標本中p53的表達進行檢測發(fā)現(xiàn),p53的表達與術(shù)后疾病高復(fù)發(fā)率相關(guān)。

(3)HER-2:目前HER-2的表達主要與乳腺癌患者預(yù)后不良、早期復(fù)發(fā)、對內(nèi)分泌治療無效相關(guān)。

(4)HER-4:與HER-2一樣同屬于人類表皮生長因子受體家族成員之一。對于DCIS患者,HER-4的表達是預(yù)測術(shù)后復(fù)發(fā)的獨立預(yù)測因素,Nicola L.P.Barnes等[9]對129例DCIS乳腺癌患者術(shù)后進行了為期5年的隨訪,結(jié)果發(fā)現(xiàn)未復(fù)發(fā)的患者其HER-4的表達明顯高于術(shù)后復(fù)發(fā)者。

(5)骨髓播散腫瘤細胞:Francois-Cle¤mentBidard等[10]通過對所收集的621例T1-3期乳腺癌患者骨髓中的播散腫瘤細胞進行檢測,通過免疫組化+形態(tài)學(xué)證實所檢出的播散腫瘤細胞的可靠性,發(fā)現(xiàn)骨髓中檢出播散腫瘤細胞是預(yù)測乳腺癌術(shù)后局部復(fù)發(fā)的獨立性因素。

參考文獻

[1]A. Neri, et al ; Breast Cancer Local Recurrence: Risk Factors and Prognostic Relevance of Early Time to Recurrence ; World J Surg (2007)31: 36- 45.

[2]Pierce LJ , et al ; Ten- year multiinstitutional results of breast- conservingsurgeryandradiotherapyin BRCA1/2- associated stage I/II breast cancer ; J Clin Oncol 2006 ; 24 : 24、37- 43 .

[3]D. B. Kingsmore1 , et al; Inadequate treatment ofsymptomatic breast cancer ; British Journal of Surgery2005; 92: 422- 428.

[4]Marloes van der Leest,et al; The Safety of Breast- Conserving Therapy in Patients With Breast Cancer Aged≤40 Years ; CANCER May15, 2007 / Volume 109 / Number 10.

[5]Kyoung Ju Kim, et al; Treatment Results and Prognostic Factors of Early Breast Cancer Treated with a Breast Conserving Operation and Radiotherapy; Jpn J Clin Oncol 2005;35(3)126- 133.

[6]Adri C. Voogd , et al; Diffences in risk factors for local and distant recurrence after breast- conservingtherapyor mastectomyfor stage I and II breast cancer: pooled result of two large European randomized trials ; J Clin Oncol 19:1688- 1697.

[7]Reiki Nishimura, et al; Investigation of Factors related to Periods to Ipsilateral Breast Tumor Recurrence after Breast- conserving Surgery and Measures for Preventing Recurrence in Early Breast Cancer ; Breast Cancer13:152- 158, 2006.

[8]V. Malamou- Mitsi1, et al; Evaluation of the prognostic and predictive value of p53 and Bcl- 2 in breast cancer patients participating in a randomized study with dose- dense sequential adjuvant chemotherapy; Annals of Oncology17: 1504- 1511, 2006.

[9]Nicola L.P. Barnes, et al; Absence of HER4 Expression Predicts Recurrence of Ductal Carcinoma In situ of the Breast ; Clinical Cancer Research; Vol. 11, 2163–2168, March 15, 2005.

[10]Francois- Clement Bidard, et al; Disseminated Tumor Cells of Breast Cancer Patients: A Strong Prognostic Factor for Distant and Local Relapse ; Clin Cancer Res 2008;14(11)June 1, 2008.

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