尼妥珠單抗聯合奈達鉑和三維適形放療治療晚期鼻咽癌的臨床研究

劉斌　劉麗霞　臧愛民　馬濤　王萍　張永剛

尼妥珠單抗聯合奈達鉑和三維適形放療治療晚期鼻咽癌的臨床研究

劉斌劉麗霞臧愛民馬濤王萍張永剛

【摘要】目的探討應用尼妥珠單抗聯合奈達鉑和三維適形放療治療方案治療局部晚期鼻咽癌患者的臨床療效和安全性。方法選取40例局部晚期鼻咽癌患者，隨機分成觀察組和對照組，每組20例。2組患者均接受三維適形放射治療。對照組于放射治療的第1天起給予奈達鉑30 mg/m2，靜脈滴注，1次/周，連續7周。觀察組在奈達鉑基礎上聯合尼妥珠單抗100 mg，1次/周，連續7周。結果觀察組和對照組的治療有效率(RR)分別為80.0%和65.0%，觀察組和對照組的治療控制率(DCR)分別為95.0%和80.0%。2組近期療效比較差異有統計學意義(U = 2.017，P =0.031);2組生存質量比較，觀察組的生存質量評分明顯優于對照組，差異有統計學意義(χ2= 7.0371，P =0.0020);2組患者的毒副反應主要為骨髓抑制、消化道反應、口腔黏膜炎、皮膚的干濕反應等，2組的毒副反應發生率比較，差異無統計學意義(P＞0.05)。結論局部晚期鼻咽癌患者在奈達鉑同步三維適形放療基礎上，加用尼妥珠單抗，有助于改善患者的近期療效及患者的生存質量，提高患者的依從性，但遠期療效仍有待進一步觀察。

【關鍵詞】鼻咽腫瘤;尼妥珠單抗;奈達鉑;三維適形放療

收稿日期:( 2015－04－11) ( 2015－03－19)

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【中圖分類號】R 766.3

【文獻標識碼】A

【文章編號】1002－7386(2015)17－2627－03

doi:10.3969/j.issn.1002－7386.2015.17.021

作者單位: 071000河北省保定市，河北大學附屬醫院腫瘤內科(劉斌、臧愛民)，功能科(劉麗霞);河北省保定市第一中心醫院腫瘤外科(馬濤)，質管科教科(王萍);河北省保定市第三醫院頭頸外科(張永剛)

通訊作者:劉麗霞，071000河北省保定市，河北大學附屬醫院功能科;

E-mail: 759053690@ qq.com

據統計，我國的鼻咽癌發生率占世界鼻咽癌發生率的近80%，特別是我國南方地區，更是鼻咽癌的高發地區［1］。臨床治療鼻咽癌的主要手段為放射治療，但是鑒于鼻咽的特殊而隱蔽的解剖部位和鼻咽癌臨床癥狀的復雜多樣性，近70%的鼻咽癌患者初次就診時往往發現就已經屬中晚期，而通過單純放射治療的Ⅲ、Ⅳ期鼻咽癌患者的5年生存率僅為25%～50%［1］，放化療聯合治療的臨床療效可以提高至75%，但即便如此仍有相當的患者特別是晚期鼻咽癌患者容易出現復發。目前，治療晚期鼻咽癌的標準模式是放療聯合同期化療，而與鼻咽癌預后密切相關的基因表皮生長因子受體(epidermal growth factor receptor，EGFR)的發現，使得分子靶向治療方案得以應用，為治療鼻咽癌開辟了一種新的治療方向，而有助于提高晚期鼻咽癌的綜合治療效果［2］。作為我國批準的第一個以EGFR為靶點的藥物尼妥珠單抗已經進入臨床，尼妥珠單抗屬于一種通過抑制EGFR的激活的人源化單克隆抗體藥物，具有安全性好、過敏反應發生率較低、耐受性較好等優點［3］。多項臨床試驗證明，EGFR的靶點藥物在與放療化療聯用時有著明顯的協同效應，且尼妥珠單抗的毒性很低［4－7］。本研究采用尼妥珠單抗聯合奈達鉑和三維適形放療治療局部晚期鼻咽癌，療效報告如下。

1　資料與方法

1.1一般資料選取2013年1月至2014年6月河北大學附屬醫院收治的鼻咽癌患者40例，隨機分為觀察組和對照組，每組20例。觀察組:男11例，女9例;年齡27～69歲，中位年齡43歲;Ⅲ期患者14例，Ⅳa期患者6例。對照組:男12例，女8例;年齡24～67歲，中位年齡45歲;Ⅲ期患者15例，Ⅳa期患者5例。入選標準:(1)年齡24～69歲;(2)經臨床病理確診，全部為初治的鼻咽癌患者;(3)KPS評分≥70分;(4)結合MRI檢查分期為T1-4N2-3M0或T3-4N0-1M0(鼻咽癌2008分期);(5)通過胸部X線片、骨ECT、腹部B超等檢查未發現有遠處轉移者;(6)血常規、心電圖及肝腎功能檢查正常者;(7)本研究經醫院倫理委員會通過，所有患者同意并簽署知情同意書。2組患者一般資料比較差異無統計學意義(P＞0.05)，具有可比性。

1.2方法觀察組采用尼妥珠單抗聯合奈達鉑加同步三維適形放療，對照組采用奈達鉑單藥加同步三維適形放療。具體方案:(1)對照組:放射治療:采用三維適形放射治療，劑量為60～70 Gy/6～7周，2 Gy/次，5次/周;同期化療:在放療期間予奈達鉑30 mg/m2加0.9%氯化鈉溶液500 ml，靜脈滴注，輸液時間不少于1 h。觀察組在對照組基礎上，在放療前加用尼妥珠單抗100 mg加0.9%氯化鈉溶液250 ml，靜脈滴注，滴注時間約1 h，每周1次。2組化療前30 min均常規給予止吐藥物和保護胃黏膜藥物預防，化療后仍需繼續滴注，總計輸液1 000 ml以上。所有治療期間用藥均在放療的第1天開始計算，1次/周，共7周。1.3療效評價(1)近期療效評定，分為完全緩解(CR)，部分緩解(PR)，穩定(SD)，進展(PD)4種評價(參照世界衛生組織制訂的實體瘤的療效評價標準)。有效率(RR)指完全緩解與部分緩解的例數之和占總評價療效病例數的百分比，即有效率(RR)=(CR + PR)/(CR + PR + SD + PD)×100%;治療控制率(DCR)為(CR + PR + SD)/(CR + PR + SD + PD)× 100%。對所有患者生存時間(從治療開始到死亡的這段時間)和腫瘤進展時間(從化療開始到發現腫瘤進展的這一段時間)進行分析評價。(2)生活質量改善評定，依據KPS評分變化評定，分為生存質量穩定(KPS評分變化＜10分)、生存質量改善(KPS評分變化增加≥10分)、生存質量降低(KPS評分變化減少≥10分)。

1.4毒副反應評價靶向治療毒性與化療毒性評價參照2009年美國國立癌癥研究所公布的常見不良反應事件評價標準4.0版。放射治療毒性評價參照美國放射治療協作組織(RTOG)的分級標準。所有評價治療期間每周1次。每次靶向治療與化療前均需常規復查血常規、生化、肝腎功能，進行同步血液學毒性評價。1.5統計學分析應用SPSS 16.0統計軟件，計數資料采用χ2檢驗，計算中位無疾病進展時間和中位生存時間采用壽命表法，等級資料比較采用秩和檢驗，P ＜0.05為差異有統計學意義。

2　結果

2.1 2組近期療效比較2組患者均完成整個治療計劃，無1例退出，并且得到隨訪，隨訪時間10～24個月，中位隨訪時間為13個月。至末次隨訪，3例患者出現疾病進展，中位無疾病進展時間9.7個月，中位生存時間14.8個月。觀察組和對照組的治療RR分別為80.0%和65.0%，觀察組和對照組的DCR分別為95.0%和80.0%。2組近期療效比較差異有統計學意義(U =2.017，P =0.031)。見表1。

表1　2組近期療效比較　n =20，例(%)

2.2 2組生活質量比較2組患者均完成整個治療計劃，無1例退出，觀察組患者生活質量卡氏評分生存質量穩定11例(27.5%)、生存質量改善提高24例(60.0%)、生存質量降低5例(12.5%)，對照組患者生活質量卡氏評分生存質量穩定14例(35.0%)、生存質量改善提高16例(40.0%)、生存質量降低10例(25.0%)。觀察組生存質量評分改善與對照組比較，差異有統計學意義(χ2=7.0371，P =0.0020)。

2.3 2組毒副反應比較2組患者的毒副反應主要為骨髓抑制、消化道反應、口腔黏膜炎、皮膚干濕反應等，以上毒副反應經對癥處理均得到改善，并未影響到患者治療，2組毒副反應發生率比較，差異無統計學意義(P＞0.05)。見表2。

表2　2組患者毒副反應比較　n =20，例(%)

3　討論

鼻咽癌作為我國常見的頭頸部惡性腫瘤之一，臨床的主要治療手段為放射治療。值得注意的是部分患者即使經過系統及時的根治性放療聯合化療，仍出現復發，特別是晚期鼻咽癌患者的復發率更高。因此，近年來治療鼻咽癌的手段越來越多的將放療、化療、靶向

治療等進行有機結合，目的在于減少并發癥的同時提高局部腫瘤控制率和患者生存率。但是即便如此，在晚期鼻咽癌患者同步放化療過程中還是會出現不同程度的毒副反應，如骨髓抑制，胃腸道反應及口腔黏膜反應。大部分患者經過積極的對癥處理能夠有效減輕不良反應，少數患者因無法耐受不良反應被迫中斷放化療，降低了治療的依從性，影響了臨床治療效果。

傳統的同期放化療中，順鉑為最常用的化療藥物，但因其較強的胃腸道反應反應，明顯的骨髓抑制等毒副性反應，患者的耐受性較差，限制了進一步應用。近年來，臨床越來越多的學者在進一步嘗試使用其他毒副反應較低的鉑類藥物來替代順鉑如奈達鉑。林連興等［8］發現奈達鉑單藥加同期放療治療中晚期鼻咽癌，在保證臨床療效前提下，其不良反應較使用順鉑明顯減少，且耐受性更好。本研究選用的奈達鉑屬于第二代鉑類抗腫瘤藥物，治療頭頸部腫瘤已得到廣泛認同。

腫瘤靶向治療主要是指通過某種特定的藥物作用于腫瘤生長或轉移中的關鍵分子，進行腫瘤生長干擾，達到殺死腫瘤細胞實現治療腫瘤的目標的一種治療手段。相較傳統放化療，腫瘤靶向治療只針對腫瘤特異性分子，不僅能較好的控制腫瘤保證療效，還具有對正常組織損傷小的優點。EGFR是一單跨膜糖蛋白，EGFR可以與其配體(表皮生長因子或轉化因子α)結合，進而激活酪氨酸蛋白激酶，然后通過細胞內信號傳遞，啟動細胞核DNA，并加速細胞的分裂增殖;研究發現其信號轉導通路與腫瘤細胞增殖、侵襲、轉移和放射治療的敏感性相關。有研究發現EGFR在鼻咽癌中陽性表達率高達68%～89%［9］。作為我國批準的第一個以EGFR為靶點的藥物尼妥珠單抗是一種人源化單克隆抗體藥物，它主要是通過抑制EGFR的激活，血管生長因子的合成受到抑制，憑此阻斷腫瘤血管生成，進而阻斷腫瘤的增殖［10］。EGFR的靶點藥物在與放療化療聯用時有著明顯的協同效應。如尼妥珠單抗與放化療聯合治療頭頸部腫瘤、非小細胞肺癌可以提高放化療療效，而與之相關的不良反應并沒有顯著增加［11］。文獻報道，尼妥珠單抗聯合放療可使鼻咽癌原發灶的體積和區域淋巴結的范圍分別減小64.1%～98%和90.7%～100%［12］。2010年中國版NCCN頭頸部腫瘤指南中，尼妥珠單抗作為1類推薦被推薦聯合放療用于治療T1N1-3或T2-4鼻咽癌的治療。因此，對于晚期鼻咽癌患者，尼妥珠單抗聯合奈達鉑加三維適形放療可能是一種比較理想的治療手段。

本研究采用尼妥珠單抗聯合奈達鉑加同期三維適形放療治療局部晚期鼻咽癌，其治療有效率和治療控制率分別為80.0%和95.0%，高與對照組的65.0%和80.0%(P＜0.05)，2組的生存質量比較，觀察組的生存質量評分明顯優于對照組(P＜0.05)，這提示尼妥珠單抗聯合奈達鉑加同期三維適形放療用于治療晚期鼻咽癌有著良好的臨床療效，且有助于改善患者生存質量，提高患者治療的依從性。治療期間主要的不良反應主要為骨髓抑制、消化道反應、口腔黏膜炎、皮膚的干濕反應等，研究結果顯示尼妥珠單抗并未顯著增加以上不良反應。所有不良反應經對癥處理后均得到改善，未影響到整個治療方案。但本研究因樣本量少、隨訪時間短等諸多限制。

綜上所述，對于局部晚期鼻咽癌患者采用尼妥珠單抗聯合奈達鉑和三維適形放療安全、有效，有助于改善患者的近期療效，降低不良反應，提高患者的生存質量及治療的依從性。鑒于本研究樣本量小、隨訪時間短等局限，對提高遠期生存率不太明確。

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