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不同分子亞型乳腺癌的臨床病理特征

2015-12-29 03:11:22周海豐,范玉宏,武雪亮
中國老年學雜志 2015年19期
關鍵詞:乳腺癌

不同分子亞型乳腺癌的臨床病理特征

周海豐范玉宏武雪亮孫喜彬王立坤梁晚平耿翠枝

(河北北方學院第一附屬醫(yī)院乳腺外科,河北張家口075000)

摘要〔〕目的探討不同分子亞型乳腺癌的臨床病理特征。方法對170例患者采用HER-2、孕激素受體(PR)、雌激素受體(ER)、CK5/14單克隆抗體對其標本進行免疫組化染色。根據(jù)上述表達結果進行分子分型,結合臨床病理資料進行統(tǒng)計學分析。結果170例患者中Liminal A型106例(62.35%),Liminal B型12例(7.06%),HER-2型16例(9.41%),Basal-like型13例(7.65%),Normal-like型23例(13.53%);腫瘤大小Normal-like型與 Liminal A型、Liminal B型相比差異顯著(χ2=10.064,8.103,P=0.018,0.017)。淋巴結轉(zhuǎn)移Basal-like型與Liminal A型、Liminal B型、HER-2型、Normal-like型相比(χ2=8.014,10.413,8.245,7.922,P=0.046,0.015,0.041,0.048)。結論不同分子亞型乳腺癌的臨床病理特征存在一定差異,其中Normal-like型與 Liminal A型、Liminal B型的腫瘤大小存在差異,Basal-like型與其他分子亞型的淋巴結轉(zhuǎn)移存在差異。

關鍵詞〔〕分子亞型;乳腺癌;淋巴結轉(zhuǎn)移;腫瘤大小;病理類型

中圖分類號〔〕R737.9〔文獻標識碼〕A〔

基金項目:河北省醫(yī)學適用技術跟蹤項目(GL200520);張家口市科技局指導性計劃項目(1321090D)

通訊作者:梁晚平(1965-),男,副主任醫(yī)師,主要從事乳腺腫瘤的基礎與診療研究。

第一作者:周海豐(1979-),男,主治醫(yī)師,碩士,主要從事乳腺疾病基礎與診治研究。

一直以來,臨床上對于乳腺癌的治療遵循著早發(fā)現(xiàn),早診斷的原則。然而,預后卻始終受到多方面因素的影響。近年來,基因表達譜、分子生物學研究能夠更好地反映出腫瘤的生物學行為,為乳腺癌分型提出了確切的保障,準確的組織學分級對乳腺癌臨床治療有指導意義〔1〕。分析本文不同分子亞型乳腺癌的臨床病理特征,為臨床診治提供一定的臨床依據(jù)。

1對象與方法

1.1研究對象選取2008年1月至2012年5月期間我院收治的170例患者,均為女性,臨床病理資料均完整,年齡42~69歲,平均55.8歲。

1.2方法170例標本均采用10%甲醛進行固定,石蠟包埋,標本組織切片厚度4~5 μm〔2〕。所有患者在術前均未接受任何治療。HER-2、CK5/14、雌激素受體(ER)、孕激素受體(PR)單克隆抗體均采用北京中杉生物試劑有限公司。采用免疫組化染色法SP,以PBS緩沖液代替一抗作陰性對照,SP試劑盒采用北京中山金橋公司,按照試劑盒操作說明進行,觀察著色反應。

1.3結果評定標準

1.3.1受體陽性標準HER-2陽性標準:根據(jù)4級系統(tǒng)(0~)來評定,HER-2陰性為(0~),HER-2 陽性為()。CK5/14陽性標準:細胞質(zhì)內(nèi)有棕黃色顆粒。ER、PR陽性標準:細胞核內(nèi)有棕黃色顆粒〔3〕。

1.3.2不同分子亞型分型標準腺腔A型(Liminal A型):HER-2(-) 、〔ER (+)或PR (+)〕;腺腔B型(Liminal B型):HER-2(+)、〔ER (+)或PR (+)〕;HER-2 過表達型(HER-2型型):HER-2(+)、ER(-) 、PR(-) ;基底細胞樣型(Basal-like型):HER-2(-)、ER(-)、PR(-)、〔CK5(+)或CK14(+)〕;不表達型(Normal-like型):HER-2(-)、ER(-)、PR(-)、〔CK5(-)、CK14(-)〕。

1.4統(tǒng)計學處理采用SPSS13.0軟件進行χ2及t檢驗。

2結果

2.1一般情況170例患者中Liminal A型106例(62.35%),Liminal B型12例(7.06%),HER-2型16例(9.41%),Basal-like型13例(7.65%),Normal-like型23例(13.53%)。

2.2不同分子亞型的臨床病理特征腫瘤大小Normal-like型與 Liminal A型、Liminal B型相比差異顯著(χ2=10.064,8.103,P=0.018,0.017)。淋巴結轉(zhuǎn)移Basal-like型與Liminal A型、Liminal B型、HER-2型、Normal-like型差異顯著(χ2=8.014,10.413,8.245,7.922,P=0.046,0.015,0.041,0.048)。見表1。

表1 不同分子亞型的臨床病理特征〔 n(%)〕

與Normal-like型比較:1)P<0.05;與Basal-like型比較:2)P<0.05

3討論

隨著分子生物學技術在我國不斷的發(fā)展與應用,通過分子生物學知識對乳腺癌予以不同亞型分型,可利于臨床對其的治療與預后〔4〕。楊錢等〔5〕研究表明HER-2過表達型乳腺癌患者的預后最差。乳腺癌的分子分型對判斷患者預后可能具有重要臨床意義,有望成為今后制訂乳腺癌個體化治療方案的重要依據(jù)。王麗娟等〔6〕研究青年人和和老年人兩個乳腺癌群體發(fā)現(xiàn)有各自獨特的生物學及臨床病理特點,影響乳腺癌的預后因素中年齡、腋窩淋巴結轉(zhuǎn)移情況、分子分型在二者有很明顯的差異,臨床上詳細了解各亞型乳腺癌的臨床與病理特點,有助于準確判斷預后和指導臨床個體化治療。駱梅青等〔7〕研究表明不同分子亞型的晚期乳腺癌對多西紫杉醇聯(lián)合順鉑化療方案的反應性相似,但Basal-like亞型和HER2+/ER-亞型具有較短的疾病進展時間和生存期,Basal-like亞型的預后最差。原因可能主要與它的生物學特征更具侵襲性有關。

袁中玉等〔8〕分別對Basal-like型、HER-2型和Luminal型乳腺癌患者的多因素分析結果顯示,腫瘤大小和淋巴結狀況是影響各亞型乳腺癌患者預后的2個獨立預后因素,年齡和內(nèi)分泌治療僅對HER-2型乳腺癌患者的DFS存在不良影響,HER-2狀況依然是Luminal型乳腺癌患者預后的獨立影響因素。程洪濤〔9〕表明Her-2/neu 型患者相比其他各亞型,容易出現(xiàn)淋巴結轉(zhuǎn)移(≥1枚),并且在高級別的淋巴結轉(zhuǎn)移水平(≥4枚)上也顯示出它的優(yōu)勢。相反,Basal 型乳腺癌在上面兩個水平,都表現(xiàn)出相比其他分型更低的淋巴結轉(zhuǎn)移率。曹華等〔10〕表明Basal-like型與Luminal A、Luminal B型相比,患者無瘤生存率及總生存率較低(P<0.05);HER-2(+)型患者的總生存率比Luminal A型患者低(P<0.05)。不同分子亞型的乳腺癌患者表現(xiàn)不同的臨床特征及預后。本研究表明,不同分子亞型乳腺癌的腫塊大小、淋巴結轉(zhuǎn)移均存在一定的差異性。劉慧等〔11〕表明Basal-like型乳腺癌具有獨特的臨床病理特點,其形態(tài)學指標雖無特異性,但可以作為診斷線索結合免疫組化做出準確判斷。Basal-like型乳腺癌的基因表達既具有獨特特點,也具有與其他ER陰性乳腺癌相同的特點。本研究中Basal-like型乳腺癌的組織學分級較高,表明其腫瘤侵襲性較強,但預后較差,其腫塊大小則與其他亞型無明顯差異,與上述研究一致。

4參考文獻

1陳立章,孔繁娟,陳亮,等.乳腺癌ER,PR,CerbB-2表達與臨床病理的關系〔J〕.中國現(xiàn)代醫(yī)學雜志,2011;21(8):998-1001.

2吳建南,李順榮,顧然,等.乳腺癌分子分型在新輔助化療療效和預后中的預測作用〔J〕.中山大學學報(醫(yī)學科學版),2011;32(3):383-8.

3申鄭堂,郭旭輝,黃俊輝,等.ER陽性乳腺癌PR亞型與C-erbB-2表達關系的研究〔J〕.中國現(xiàn)代醫(yī)學雜志,2009;19(6):853-7.

4何依珊,李孟圈.70歲以上乳腺癌不同分子亞型與淋巴結轉(zhuǎn)移的關系〔J〕.中國老年學雜志,2013;33(1):181-2.

5楊錢,陳潔,李宏江,等.不同分子亞型乳腺癌的臨床病理特征及預后分析〔J〕.中華腫瘤雜志,2011;33(1):42-6.

6王麗娟,張穎超,徐景偉,等.老年和青年乳腺癌的分子分型與淋巴結轉(zhuǎn)移的對比〔J〕.中國老年學雜志,2013;33(15):3771-2.

7駱梅青,李錫清.不同分子亞型的晚期乳腺癌化療療效觀察〔J〕.現(xiàn)代腫瘤醫(yī)學,2010;18(5):914-7.

8袁中玉,王樹森,朱美琴,等.不同分子亞型乳腺癌的臨床特征和預后〔J〕.中華腫瘤雜志,2008;30(6):456-61.

9程洪濤.中國婦女乳腺癌分子分型和臨床病理特點及預后的聯(lián)系〔D〕.武漢,華中科技大學博士學位論文,2012.

10曹華,閆茂生,鄭濤,等.乳腺癌分子分型的臨床意義〔J〕.中華乳腺病雜志(電子版),2011,05(6):670-80.

11劉慧,范欽和,張智宏,等.免疫組織化學診斷標準對基底細胞樣型乳腺癌預后分析的影響〔J〕.中華病理學雜志,2009;38(1):23-8.

〔2014-05-17修回〕

(編輯安冉冉/曹夢園)

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