李曉歐
遼寧阜新市中心醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科 阜新 123000
急性腦梗死患者不同時間段發(fā)熱與血清CRP水平對神經(jīng)功能缺損的影響
李曉歐
遼寧阜新市中心醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科 阜新 123000
目的 研究急性腦梗死患者發(fā)熱時間段、血清CRP水平與神經(jīng)功能缺損之間的相關(guān)性。方法 選取本院接受血漿CRP水平測定并治療的急性腦梗死患者98例,依據(jù)血漿CRP測定結(jié)果,將48例血漿CRP水平<8mg/L患者作對照組,50例血漿CRP水平≥8mg/L患者作研究組,分析2組的不同時間段發(fā)熱例數(shù)與神經(jīng)功能缺損情況。結(jié)果 入院24、48 與72h時,研究組發(fā)熱發(fā)生率比對照組高,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);入院24、48與72h時,發(fā)熱后的NIHSS評分均比發(fā)熱前高,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);2組血漿CRP水平與治療前后NIHSS評分均呈正相關(guān)性,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 血漿CRP水平與24~72h內(nèi)發(fā)熱可作為獨立預(yù)測急性腦梗死患者的神經(jīng)功能缺損程度的指標,具有臨床應(yīng)用價值。
急性腦梗死;發(fā)熱;血清CRP;神經(jīng)功能缺損
急性腦梗死是因腦局部組織病變引起的一系列局源性神經(jīng)功能缺損癥狀,多為隱匿且突然起病,針對其不同病情分期的治療方案、治療與預(yù)后效果均存在明顯差異[1]。本文主要對急性腦梗死患者發(fā)熱時間段、血清CRP水平與神經(jīng)功能缺損之間的相關(guān)性進行分析,結(jié)果報告如下。
1.1 一般資料 選取2013-09—2014-03在本院接受血漿CRP水平測定并治療的急性腦梗死患者98例,合并高血壓49例,糖尿病25例,高血脂24例;梗死部位為小腦8例,腦干9例,腦葉25例,基底節(jié)區(qū)56例。依據(jù)血漿CRP檢測結(jié)果,將48例血漿CRP水平<8mg/L患者作對照組,50例血漿CRP水平≥8mg/L患者作研究組;對照組男28例,女20例;年齡48~78歲,平均(62.37±8.21)歲。研究組男27例,女23例;年齡49~79歲,平均(62.73±8.26)歲;2組性別、年齡、合并疾病史及梗死部位等基線資料比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P均>0.05),具有可比性。
1.2 納入與排除標準 納入標準:臨床征象符合急性腦梗死患者;均符合全國腦血管疾病學(xué)術(shù)會議(第4屆)制定的腦梗死診斷標準;入院后經(jīng)頭顱CT或MRI檢查存在局灶性神經(jīng)系統(tǒng)體征;發(fā)病時間≤8h;入院后體溫均>37.2℃[2]。排除標準:短暫性腦缺血發(fā)作者;心源性腦梗死者;合并有血液系統(tǒng)與重要臟器功能衰竭疾病者;近期接受過免疫抑制劑與抗炎藥物治療者;1個月內(nèi)有外科手術(shù)與創(chuàng)傷史者;患有自身免疫性疾病者;心肌梗死與血管閉塞性疾病者[3]。
1.3 檢測方法 血清CPR檢測方法[4]:采集患者入院第2天清晨空腹肘靜脈血2mL,肝素抗凝,選用Beckman公司生產(chǎn)的檢測試劑,采用免疫比濁法測定;神經(jīng)功能缺損評價:采用美國國立衛(wèi)生院卒中量表(NIHSS)評分[5]。
1.4 判斷標準 發(fā)熱診斷標準:體溫>37.2℃;血漿CRP水平參考值:血漿CRP<8mg/L[6]。
1.5 統(tǒng)計學(xué)處理 本研究所有數(shù)據(jù)均用SPSS 20.0統(tǒng)計軟件進行分析處理,計量資料用(ˉx±s)表示,組間比較t檢驗,計數(shù)資料以%表示,采用χ2檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
2.1 2組不同時間段體溫升高發(fā)生情況比較 入院12h的發(fā)熱發(fā)生率組間比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);入院24、48與72h時組間比較,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表1。

表1 2組不同時間段體溫升高發(fā)生情況[n(%)]
2.2 不同時間段的體溫變化與NIHSS評分比較 入院12 h時,2組發(fā)熱前后的NIHSS評分組間比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);入院24、48與72h時,2組發(fā)熱前后的NIHSS評分比較,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表2。2.3 2組不同血漿CRP水平與NIHSS評分比較 研究組血漿CRP水平、入院時與出院時的NIHSS評分均明顯高于對照組,差異均具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表3。

表2 不同時間段的體溫變化與NIHSS評分比較(ˉx±s,分)

表3 2組不同血漿CRP水平與NIHSS評分變化前的相關(guān)性(ˉx±s)
急性腦梗死患者的主要發(fā)病誘因為動脈粥樣硬化,血漿CRP作為急性炎癥反應(yīng)中的最具敏感度與特異性的血清學(xué)標志物,其貫穿于非心源性腦梗死與動脈粥樣硬化的全過程[7]。同時,相關(guān)文獻研究表明急性腦梗死患者出現(xiàn)發(fā)熱合并發(fā)癥的概率為25%~60%,并指出發(fā)熱作為預(yù)測腦梗死患者結(jié)局的獨立危險因素。本研究結(jié)果顯示,血漿CRP水平≥8mg/L患者的入院24、48與72h時的發(fā)熱并發(fā)癥發(fā)生率明顯高于血漿濃度<8mg/L,表明血清CRP水平升高可相應(yīng)增加急性腦梗死患者出現(xiàn)發(fā)熱并發(fā)癥的風(fēng)險。分析原因,血清CRP通過激活補體系統(tǒng),刺激白細胞介素與干擾素等內(nèi)生致熱源的產(chǎn)生,其作用于體溫調(diào)節(jié)中樞后,可刺激系統(tǒng)分泌負調(diào)節(jié)介質(zhì),引起調(diào)定點改變并最終導(dǎo)致患者出現(xiàn)發(fā)熱。
在本文中,通過對急性腦梗死的發(fā)熱時間段與神經(jīng)功能損傷程度之間的相關(guān)性進行分析,得出入院12h時,2組發(fā)熱前后的NIHSS評分組間比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),表明早期發(fā)熱對急性腦梗死患者的神經(jīng)功能損傷程度影響較小。且入院24、48與72h時,急性腦梗死患者發(fā)熱后的NIHSS評分明顯高于發(fā)熱前,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P <0.05),表明延遲發(fā)熱是影響急性腦梗死患者的神經(jīng)功能損傷的獨立危險性因素,臨床治療中應(yīng)采取相應(yīng)預(yù)防措施并及時對癥處理,以相應(yīng)降低因病情加重導(dǎo)致的致殘率。同時,通過對比分析2組CRP水平與神經(jīng)功能損傷程度之間的相關(guān)性進行分析,得出2組的血漿血漿CRP水平與治療前、治療后的NIHSS評分均存在正相關(guān),表明血漿CPR水平的升高可直接反應(yīng)患者病情嚴重程度及預(yù)后效果。此研究結(jié)果與韋志煒、梁裕華等人的研究成果類似,進一步有效證實血漿CRP水平可作為預(yù)測急性腦梗死患者病情與評價治療方案有效性的可靠指標[8]。關(guān)于血漿CRP與發(fā)熱并發(fā)癥在預(yù)測急性腦梗死神經(jīng)功能損傷程度的機制,需要臨床進一步研究驗證。
綜上所述,急性腦梗死患者在入院1~3d內(nèi)出現(xiàn)發(fā)熱并發(fā)癥與血漿CRP水平顯著上升,均可相應(yīng)加劇患者的神經(jīng)功能缺損程度,影響臨床治療與預(yù)后效果。
[1]葉斌,鄭嵐.超敏C反應(yīng)蛋白、血尿酸與急性腦梗死的相關(guān)性研究[J].中華全科醫(yī)學(xué),2012,10(5):719-721.
[2]鄧曉玲,周少華,席剛明.C反應(yīng)蛋白、白細胞計數(shù)與腦梗死體積及近期預(yù)后的關(guān)系[J].現(xiàn)代生物學(xué)進展,2012,12(3):591-593.
[3]余清超.急性腦梗死患者血清CRP、D-D水平變化的臨床分析[J].中國實用神經(jīng)疾病雜志,2014,17(4):70-71.
[4]王玲.急性腦梗死患者血清超敏C反應(yīng)蛋白和單胺氧化酶水平的變化及意義[J].中國實用神經(jīng)疾病雜志,2013,16(15):56.
[5]劉傳勇,魏凱,張雄.血清尿酸、C反應(yīng)蛋白檢測對急性腦梗死患者病情及轉(zhuǎn)歸的評價[J].中華全科醫(yī)學(xué),2011,9(2):223-224.
[6]石志鴻,張雅靜.急性腦梗死患者巨噬細胞趨化因子配體16與頸動脈粥樣硬化斑塊不穩(wěn)定性的關(guān)系[J].中華老年心腦血管病雜志,2013,15(2):119-121.
[7]楊立順,鮑會靜,劉運德.急性腦梗死發(fā)生與血管緊張素原基因多態(tài)性及其血漿濃度的相關(guān)性研究[J].中華腦科疾病與康復(fù)雜志,2012,2(2):99-102.
[8]韋志煒.C反應(yīng)蛋白檢測在急性腦梗死患者中的臨床應(yīng)用價值分析[J].現(xiàn)代生物學(xué)進展,2012,12(5):927-929.
(收稿2014-03-21)
R743.33
B
1673-5110(2015)04-0067-03