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奈達鉑致嚴重不良反應1例

2015-12-09 14:57:03羅曉紅
醫藥導報 2015年1期

羅曉紅

(江西省婦幼保健院藥劑科,南昌 330006)

奈達鉑致嚴重不良反應1例

羅曉紅

(江西省婦幼保健院藥劑科,南昌 330006)

奈達鉑;癌,宮頸;不良反應

1 病例介紹

患者,女,62歲,已婚,絕經11年。5個月前患者無明顯誘因出現陰道流帶血液體,淡紅色,量中,無異味。當地社區醫院B超發現其子宮病變,遂于2013年3月20日至本院門診就診。門診行宮頸活檢術,診斷為宮頸鱗狀上皮細胞癌IIb期。以“宮頸鱗癌”收治入院。患者16歲初潮,經型4~5 d/30 d,無痛經,51歲時絕經,平素體健,無結核、肝炎及傷寒等傳染病史,無外傷及輸血過敏史,無食物及藥物過敏史,無吸煙、喝酒等不良嗜好。完善各項檢查,疫水、疫區接觸史不詳,預防接種史不詳。體檢:體溫36.3 ℃,脈搏72次·min-1,呼吸20次·min-1,血壓100/65 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa),神志清楚,無明顯不適。

患者入院后完善各項相關檢查,確定治療方案為同步放射化學治療。放射治療量為:全盆腔4 000 Gy,局部1 500 Gy,于2013年3月25日開始,分7次完成。化療方案為紫杉醇類化療藥物加鉑類化療藥物(TP方案),患者身高145 cm,體質量50 kg,體表面積1.35 m2。于2013年3月29日開始進行化療。第1次化療為月化療,于2013年3月29日給予多西他賽(江蘇恒瑞醫藥股份有限公司,批號:12122212)100 mg(分兩次,一次80 mg,一次20 mg),隔日給予奈達鉑(江蘇奧賽康醫藥股份有限公司,批號:D1211011)100 mg。化療期間,患者一般狀況良好,無發熱、劇烈嘔吐等癥狀,各項生命體征均較平穩。月化療結束21 d后,于2013年4月20日開始行周化療,化療方案為先給予多西他賽40 mg,隔日給予奈達鉑30 mg,每周1次,化療3周休息1周。2013年4月20日給予患者注射多西他賽40 mg,患者一般狀況良好,無明顯不適,遂于2013年4月21日9:50給予奈達鉑(南京東捷藥業有限公司,批號:11-120412)30 mg,10:00,患者出現顏面部潮紅,胸悶胸痛,上腹劇痛、心跳加速癥狀。10:15,患者呼吸22次·min-1,脈搏110次·min-1,血壓130/80 mmHg,床邊心電圖顯示竇性心動過速。立即停止使用奈達鉑,給予吸氧、靜脈推注地塞米松10 mg、肌內注射鹽酸異丙嗪25 mg,患者癥狀有所好轉,但仍頭暈、胸悶胸痛、腹痛。當天11:00患者出現嘔吐,給予甲氧氯普胺20 mg肌內注射,同時密切觀察患者各項生命體征。當天12:00患者各項生命體征趨于平穩。經科室會診討論研究后將TP化療方案中的多西他賽40 mg+奈達鉑30 mg改為多西他賽40 mg+卡鉑100 mg化療方案進行化療,至化療周期結束,患者各項生命均保持平穩。

2 討論

目前國內關于奈達鉑不良反應報道多為變態反應、胃腸道不適、神經系統不良反應等[1-3]。 在奈達鉑的說明書中,提示國外的臨床試驗有因阿-斯綜合征死亡1例。本例注射奈達鉑后,出現了危及生命的不良反應癥狀,同時住院時間延長,屬于嚴重不良反應。該患者先后使用兩個廠家生產的奈達鉑制劑,建議在治療過程中,盡量使用一個廠家的藥品。奈達鉑作為一種鉑制劑,不良反應較多,也較嚴重,《新編藥物學(第17版)》中也明確指出:在使用本品時,應將本品100 mg·(m2)-1溶于0.9%氯化鈉注射液300 mL以上或5%葡萄糖注射液,>60 min靜脈滴注完畢[4]。因此,在臨床滴注奈達鉑時,滴速應嚴格控制,開始時應為10滴·min-1,滴注10 min后未出現明顯不適后,才能將滴速緩緩提高至50滴·min-1。這樣可以有效降低奈達鉑不良反應的發生率。

[1] 雷琳,黃亞平,張凌云,等.奈達鉑聯合吉西他濱治療中晚期非小細胞肺癌的觀察[J].實用癌癥雜志,2013,28(2):166-168.

[2] 廖祖苑,朱曙英.奈達鉑聯合放療治療晚期宮頸癌不良反應的觀察和護理[J].國際醫藥衛生導報,2012,18(10):1512-1514.

[3] 陳穎,林昊.84例奈達鉑致不良反應分析[J].中國藥物警戒,2012,11(9):691-693.

[4] 陳新謙,金有豫,湯光.新編藥物學[M].17版.北京:人民衛生出版社,2011:762.

DOI 10.3870/yydb.2015.01.035

2013-11-05

2014-02-18

羅曉紅(1963-),女,江西南昌人,主任藥師,學士,主要從事臨床藥學和藥事管理工作。電話:0791-86213060,E-mail:luoxiaohong808@163.com。

R979.1;R969.3

B

1004-0781(2015)01-0125-01

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