張元偉
【摘要】目的:探討分析血液檢驗在貧血鑒別診斷中的臨床意義。方法:回顧性分析2012年4月~2013年6月在我院接受治療的貧血患者100例,根據患者患病類型,可分為地中海貧血50例,缺鐵性貧血50例,并選擇同期在我院接受體檢的健康成人50例,作為對照組。對相關人員進行血液檢驗,觀察其血液指標的差異性。結果:經比較,地中海貧血組患者血液中的RBC、RBC/MVC顯著高于對照組及缺鐵性貧血組(P<0.05),差異有統計學意義;缺鐵性貧血組Hb顯著低于地中海貧血組及對照組,差異有統計學意義(P<0.05),而RDW則高于其他兩組(P<0.05);對照組MCH、MCV均顯著高于兩組貧血組(P<0.05),差異有統計學意義。兩組貧血組的靈敏度、特異性及符合率無統計學差異(P>0.05)。結論:對貧血患者進行血液檢驗,利于貧血的診斷和貧血類型的鑒別,從而為患者實施對癥治療,因此具有較高的臨床應用價值。
【關鍵詞】血液檢驗;貧血鑒;臨床意義
【中圖分類號】R4 【文獻標識碼】B 【文章編號】1671-8801(2015)02-0108-02
貧血是臨床常見疾病,是單位容積內循環血液中,血液紅細胞數量、比積及血紅蛋白量下降顯著低于正常值。發病原因受到多種系統疾病的影響,根據其發病機制,可分為缺鐵性貧血、地中海貧血、溶血性貧血及出血性貧血等。貧血病程長,無明顯臨床表現,因此很多患者對此病不夠重視,從而影響其臨床療效。做好血液檢測工作,利用貧血的診斷與鑒別。本文選擇2012年4月~2013年6月在我院接受治療的貧血患者100例及同期體檢的健康成人50例,探討血液檢測在貧血鑒別診斷中的臨床意義。現將情況報道如下。
1 資料及方法
1.1資料
選擇2012年4月~2013年6月在我院接受治療的貧血患者100例,所有患者均符合貧血的診斷標準。其中男52例,女48例,年齡在15~67歲,平均年齡為(36.95±2.36)歲,臨床表現主要為皮膚蒼白、頭暈、四肢無力等。將患者按照貧血類型分為地中海貧血組(50例),缺鐵性貧血組(50例);并選擇同期在我院接受體檢的健康人群50例作為對照組,年齡16~58歲,平均年齡為(40.32±5.61)歲。三組在基本資料方面無統計學差異(P>0.05),具有可比性。
1.2方法
對貧血患者及健康人群均空腹抽取肘靜脈血液2毫升,血液標本采用血常規專用管,實施真空采血,將采集血液樣本與抗凝劑混勻再檢測,采用血液分析儀檢測時還要使用相應的配套試劑,嚴格按照程序進行操作。
1.3觀察指標
檢測并分析三組血液的各項指標,包括RBC、RBC/MVC、Hb、RDW、MCH、MCV。地中海貧血組以地中海基因檢測為標準,而缺鐵性貧血組則以血清蛋白檢測為標準,比較兩組的靈敏度、特異性及符合率。
1.4統計學處理
采用SPSS18.0統計學軟件對所得數據進行分析,計量資料用標準差表示,組間比較用t檢驗,計數資料用百分數表示,卡方檢驗。若P<0.05表示差異顯著,具有統計學意義,有可比性。
2 結果
2.1三組血液指標
經比較,地中海貧血組患者血液中的RBC、RBC/MVC顯著高于對照組及缺鐵性貧血組(P<0.05),差異有統計學意義;缺鐵性貧血組Hb、RBC顯著低于地中海貧血組及對照組,差異有統計學意義(P<0.05),而RDW則高于其他兩組(P<0.05);對照組MCH、MCV均顯著高于兩組貧血組(P<0.05),差異有統計學意義。
2.2貧血組靈敏度、特異性及符合率
地中海貧血組的靈敏度、特異性及符合率分別為96%、64%、76%;缺鐵性貧血組靈敏度、特異性及符合率分別為94%、68%、74%。組間比較無顯著差異(P>0.05),無統計學意義。
3 討論
缺血作為一種慢性疾病,其臨床癥狀不明顯,患者不會過度關注并接受治療。地中海貧血是溶血性貧血,主要是血液珠蛋白的產生受到影響引起的,具有遺傳性。而缺鐵性貧血的發病原因是機體缺乏合成鐵元素的必要物質,致使體內沒有人體所需的足夠的鐵元素,血紅蛋白合成力受到影響,進而產生小細胞低色素影性貧血。同時,患者長期處于缺鐵狀態,也會使機體發生不同程度的變化,進而影響紅細胞的充盈度,致使其大小不均勻。
臨床上,血液學研究對貧血缺乏必要的重視,使貧血在臨床診斷與鑒別中存在誤區。對地中海貧血與缺鐵性貧血進行血液檢測時,檢測結果相似度較高,致使臨床診斷的鑒別的難度有所增大。本次研究中,對兩組貧血患者及對照組進行血液檢測,三組RBC、RBC/MVC、Hb、RDW、MCH、MCV等指標,差異有統計學意義(P<0.05)。兩組貧血組的靈敏度、特異性及符合率無統計學差異(P>0.05),說明此次檢驗結果的準確性、科學性比較高。
綜上所述,對貧血患者進行血液檢驗,利于貧血的診斷和貧血類型的鑒別,從而為患者實施對癥治療,因此具有較高的臨床應用價值。
參考文獻:
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