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兒童過(guò)敏性紫癜與T淋巴細(xì)胞亞群的相關(guān)性分析

2015-10-19 08:04:55陳松林
浙江臨床醫(yī)學(xué) 2015年1期
關(guān)鍵詞:兒童

倪 燕 陳松林

兒童過(guò)敏性紫癜與T淋巴細(xì)胞亞群的相關(guān)性分析

倪燕陳松林

目的 觀察過(guò)敏性紫癜(HSP)患兒急性期外周血T淋巴細(xì)胞亞群的變化,了解其在HSP發(fā)病機(jī)制中的作用。方法 觀察組HSP患兒40例,對(duì)照組為健康兒童40例,兩組均采用流式細(xì)胞法檢測(cè)其外周血T淋巴細(xì)胞亞群。結(jié)果 與對(duì)照組比較,觀察組患兒CD4+T淋巴細(xì)胞的百分率及CD4+/CD8+的比值顯著減低(P均<0.01),CD8+T淋巴細(xì)胞的百分率顯著升高(P<0.01),而CD3+T淋巴細(xì)胞的百分率亦升高(P>0.05)。結(jié)論 HSP患兒急性期細(xì)胞免疫低下。HSP的發(fā)病可能與T 淋巴細(xì)胞有關(guān)。

過(guò)敏性紫癜 急性期 T淋巴細(xì)胞亞群

過(guò)敏性紫癜(HSP)是兒童時(shí)期最常見(jiàn)的血管炎之一。以非血小板減少性紫癜、關(guān)節(jié)炎或關(guān)節(jié)痛、腹痛、胃腸道出血及腎炎為主要臨床表現(xiàn)。本病多發(fā)生于學(xué)齡期兒童,年齡7~14歲[1]。其發(fā)病機(jī)制尚未明確,可能與機(jī)體細(xì)胞及體液免疫有關(guān)。為了觀察HSP患兒急性期外周血T淋巴細(xì)胞亞群的變化,作者對(duì)HSP患兒和正常健康兒童進(jìn)行了CD3+、CD4+、CD8+T淋巴細(xì)胞的百分率及CD4+/CD8+的比值測(cè)定,現(xiàn)將結(jié)果報(bào)道如下。

1 臨床資料

1.1一般資料 2008年1月至2012年12月在本院住院的HSP患兒共40例,設(shè)為觀察組。其中男23例,女17例;年齡7~11歲,平均(8.4±1.1)歲。HSP診斷均符合1990 年美國(guó)風(fēng)濕病協(xié)會(huì)的 HSP 診斷標(biāo)準(zhǔn)[2]。所有患兒起病均在2周內(nèi),既往健康,無(wú)其他免疫性疾病。對(duì)照組為同期正常健康兒童共40例,男23例,女17例;年齡7~11歲,平均(8.6±1.4)歲。

1.2檢測(cè)方法 采用流式細(xì)胞法檢測(cè)外周血T淋巴細(xì)胞亞群。兩組均采外周靜脈血2ml,肝素抗凝,取100μl血加入淋巴細(xì)胞檢測(cè)試劑(聯(lián)科生物)20μl,混勻,室溫避光染色15 min,加入1ml稀釋后的紅細(xì)胞裂解液(美國(guó)Becton Dickinson 公司),室溫避光放置15min;1500r/min,離心15min,棄上清液,加磷酸鹽緩沖液(PBS)0.5ml, 混勻,上流式細(xì)胞儀檢測(cè)(FA CS Calibur 流式細(xì)胞儀,美國(guó)Becton Dickinson 公司)。測(cè)定結(jié)果采用Cell Quest 軟件進(jìn)行參數(shù)獲取和數(shù)據(jù)分析。

1.3統(tǒng)計(jì)學(xué)分析 采用SPSS19.0統(tǒng)計(jì)軟件。數(shù)據(jù)以(±s)表示,兩組間比較采用t檢驗(yàn),以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

與對(duì)照組比較,觀察組HSP患兒CD4+T淋巴細(xì)胞的百分率及CD4+/CD8+的比值顯著減低(P均<0.01),CD8+T淋巴細(xì)胞的百分率顯著升高(P<0.01),而CD3+T淋巴細(xì)胞的百分率亦升高(P>0.05)。見(jiàn)表1。

表1 過(guò)敏性紫癜組與對(duì)照組正常健康兒童CD均值比較(±s)

表1 過(guò)敏性紫癜組與對(duì)照組正常健康兒童CD均值比較(±s)

組別nCD3+CD4+CD8+CD4+/CD8+觀察組4067.10±7.1728.64±4.5830.40±4.950.97±0.23對(duì)照組4064.20±6.2531.85±4.5824.20±6.251.32±0.17 t值1.928-3.5775.881-7.801 P值0.0570.0010.0000.000

3 討論

HSP是兒童常見(jiàn)的變態(tài)反應(yīng)疾病,其病理改變?yōu)閺V泛的白細(xì)胞碎裂性小血管炎,以毛細(xì)血管炎為主[3]。其發(fā)病機(jī)制尚未明確,近年來(lái)大量國(guó)內(nèi)外研究發(fā)現(xiàn),本病的發(fā)病與免疫反應(yīng)有關(guān)[4,5]。由于輔助性T淋巴細(xì)胞及B淋巴細(xì)胞活性增強(qiáng),產(chǎn)生大量IgA免疫復(fù)合物,沉積在全身小血管壁而致血管炎。T淋巴細(xì)胞不僅是細(xì)胞免疫的效應(yīng)細(xì)胞,也是重要的免疫調(diào)節(jié)細(xì)胞,是反映機(jī)體免疫狀態(tài)的重要指標(biāo)。CD3+反映T淋巴細(xì)胞活化的比例;CD4+是輔助誘導(dǎo)性T細(xì)胞亞群;CD8+是抑制性T淋巴細(xì)胞;CD4+/CD8+比值是人體免疫系統(tǒng)內(nèi)環(huán)境穩(wěn)定最重要的指標(biāo),其降低標(biāo)志著機(jī)體細(xì)胞免疫功能低下[6,7]。本資料結(jié)果提示HSP患兒免疫功能低下,T細(xì)胞亞群分布異常,與國(guó)外報(bào)道一致[8]。綜上所述,HSP的發(fā)病可能與T 淋巴細(xì)胞免疫有關(guān)。

1 胡亞美,江載芳.諸福棠實(shí)用兒科學(xué).第七版,北京:人民衛(wèi)生出版社,2002.688.

2 Mills JA,Michel BA,Bloch DA,et al.The American College of Rheumatology 1990 criteria for the classification of Henoch-Schonlein purpura.Arthritis Rheum,1990,33(8):1114~1121.

3 薛辛東,杜立中,毛萌.兒科學(xué).第二版,北京:人民衛(wèi)生出版社,2010.190

4 Lin SC,Tsai MJ,Huang MT,et al.Immunological studies of children with anaphylactoid purpura.Acta Paed Sin,1998,39(4):247~252.

5 陳慧,江明平,楊軍軍,等.過(guò)敏性紫癜患兒免疫功能的變化.實(shí)用醫(yī)學(xué)雜志,2002,18(10):1053.

6 M aecker H T,M aino VC,Picker LJ.Immuno fluorescence analysis of T-cell responses in health and disease.Clin Immunol,2000,20(6):391

7 龔菲力.醫(yī)學(xué)免疫學(xué).北京:科學(xué)出版社,2002.92~120.

8 Wiercinski R, Zoch-Zwierz W, Wasilewska A, et al. Lymphocyte subpopulations of peripheral blood in children with Schonlein Henoch purpura and IgA nephropathy.Pol Merku Lekarski,2001,10(58):244~246.

311400 浙江省富陽(yáng)市中醫(yī)醫(yī)院

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