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老年癡呆患者采用依達拉奉輔助治療的臨床效果研究

2015-08-29 06:19:32黃月萍
中外醫療 2015年18期
關鍵詞:臨床療效

黃月萍

[摘要] 目的 探討依達拉奉輔助治療老年癡呆的臨床療效。方法 整群選取2013年1月—2014年10月該院收治的64例老年癡呆患者隨機分為觀察組與對照組,各32例。對照組予以常規治療,觀察組在對照組的基礎上加用依達拉奉治療,比較兩組的療效。 結果 觀察組治療總有效率為90.6%,顯著高于對照組的78.1%(P<0.05);治療后兩組的MMSE、HDS及ADL評分均較治療前顯著改善,且觀察組改善幅度更為顯著(P<0.05)。 結論 依達拉奉輔助治療老年癡呆有利于改善患者的智力狀態及生活能力,提高臨床療效,值得推廣應用。

[關鍵詞] 老年癡呆;依達拉奉;臨床療效

[中圖分類號] R749.16 [文獻標識碼] A [文章編號] 1674-0742(2015)06(c)-0123-02

[Abstract] Objective To investigate the clinical efficacy of edaravone adjuvant treatment for senile dementia. Methods 64 cases of Alzheimer's patients were randomly divided into observation group and control group, 32 cases in each. Patients in the control group received conventional treatment based on which those in the observation group were given edaravone treatment, and efficacy was compared between the two groups. Results The total effective rate of the observation group ,90.6%, was significantly higher than that of the control group, 78.1% (P <0.05); After treatment, the MMSE, HDS and ADL scores of the two groups were significantly improved than those before treatment, and the magnitude of the improvement in the observation group was more significant (P <0.05). Conclusion Edaravone adjuvant treatment for senile dementia is helpful to the improvement of patients mental status and viability and clinical efficacy, so it should be widely applied.

[Key words] Senile dementia; Edaravone; Clinical efficacy

老年癡呆是臨床常見老年人群綜合性病癥,根據其發病機制,可分為阿爾茨海默病(AD)與血管性癡呆兩類,兩者可混合存在。老年癡呆患者常表現為記憶力、定向力、注意力、判斷力、以及社會活動障礙等,嚴重影響患者的身心健康[1]。該院在老年癡呆的臨床治療中加用依達拉奉輔助治療,獲得了顯著療效,現報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

整群選取2013年1月—2014年10月,該院收治的老年癡呆患者64例,均經顱腦CT或者MRI檢查確診,均為輕中度老年癡呆,除外良性老年健忘者、合并嚴重心肺肝腎功能障礙者、近1月內應用相關治療者、對該研究用藥過敏者。患者隨機分為觀察組與對照組,各32例,觀察組中,男12例,女20例,年齡53~80歲,平均(62.02±5.47)歲;病程0.5~11年,平均(4.26±0.93)年;對照組中,男13例,女19例,年齡55~78歲,平均(61.84±5.52)歲;病程0.5~8年,平均(4.12±0.89)年。兩組年齡、性別構成與病程對比差異無統計學意義(P>0.05)。

1.2 方法

對照組常規予以多奈哌齊每晚睡前口服,5 mg/次,1次/d,6周為1個療程,連續治療2個療程。觀察組在對照組的基礎上加用依達拉奉30 mg加入100 mL生理鹽水中予以靜脈滴注,2次/d,6周為1個療程,連續治療2個療程。

1.3 觀察指標

采用簡易智力狀態檢查表(MMSE)評價患者的智能改善情況,總分0-30分,0-9分為重度認知功能障礙,10-20分為中度,21-26分為輕度,27-30分為正常;采用日常生活能力量表(ADL)評價日常生活能力,總分14-56分,14分為完全正常,15-21分為輕度功能下降,≥22為明顯功能下降;采用長谷川癡呆量表(HDS)評價癡呆程度,總分32.5,得分0-10分為癡呆,10.5-21.5分為可疑癡呆,22-30.2分為亞正常,>30.2分為正常。

1.4 療效標準

顯效:臨床癥狀完全消失,定向健全、神志清楚、生活自理,問題回答及反應恢復正常,能夠從事一般社會活動;有效:臨床癥狀部分消失或顯著改善,生活基本自理,且能夠正確回答問題,但反應相對遲鈍;好轉:癥狀有所改善,但記憶、理解、計算機判斷能力較差,病情容易反復,生活不能完全自理;無效:癥狀無改善或者病情加重。

1.5 統計方法

數據以SPSS 18.0統計學軟件分析,以(x±s)表示計量資料,經t檢驗;以率(%)表示計數資料,經χ2檢驗。endprint

2 結果

2.1 臨床療效

3 討論

老年癡呆的致病原因和機制尚缺乏統一定論,目前關于其可能致病因素以及假說達到30多種,例如家族史、部分軀體疾病及頭部外傷等[2]。既往研究認為,老年癡呆是由于上述因素導致大腦皮質以及海馬區域乙酰膽堿轉移酶的活性降低,從而抑制了乙酰膽堿的生物合成以及膽堿能神經系統功能而發病,故臨床多采用M 膽堿受體激動劑、膽堿酯酶抑制劑以及神經系統細胞保護劑等進行治療[3]。

近年來,臨床研究發現,自由基氧化損傷在老年癡呆的病理進展過程中具有重要作用。因氧自由基可誘發脂質過氧化,導致傷腦細胞損傷,引起腦細胞膜以及細胞骨架不穩,從而誘發神經軸突膜紊亂以及神經元變性等,誘發或加重老年癡呆。此外,腦組織在氧代謝過程中可生成超氧化自由基,引起生物膜發生脂質過氧化,產生生物毒性,導致腦組織代謝異常,在老年癡呆的發病過程中也具有重要影響[4]。故在老年癡呆的臨床治療過程中,清除氧自由基具有輔助治療作用。

依達拉奉是臨床常用氧自由基清除劑或者腦保護劑,其能夠有效清除體內多余氧自由基,有效抑制脂質過氧化,從而保護患者的腦細胞神經[5]。此外,其對于內質網應激障礙具有一定的緩解作用,并可改善腦神經缺氧缺血狀態,從而抑制血管內皮細胞、神經細胞以及腦細胞氧化損傷,促進病情康復[6]。該研究對老年癡呆患者在常規治療的基礎上加用依達拉奉輔助治療,結果顯示,治療總效率達90.6%,較對照組的78.1%顯著提高。黃海華等[6]對輕、中度血管性癡呆患者應用依達拉奉輔助治療6周后,總有效率達89.1%,顯著高于常規對照組的72.7%顯著提高,獲得了與該研究相似的結果。楊銳等[7]研究表明,依達拉奉能夠降低老年癡呆大鼠的海馬組織丙二醛(MDA)以及4-羥基壬烯醛(HNE)的表達,從而保護其學習記憶功能。全鳳英等[8]研究也證實,依達拉奉能夠降低血管性癡呆大鼠的血清及腦組織中MDA、LPO等水平,并提高GSH-PX及SOD的表達,從而抑制氧化應激損傷,保護腦組織功能,修復認知功能損害。該研究結果亦顯示觀察組的MMSE及HDS評分較對照組顯著提高,ADL評分較對照組顯著降低,與張賀齊等[9]報道相似。且治療期間未見明顯不良反應,用藥安全性較好。

總之,依達拉奉輔助治療老年癡呆能夠改善患者的智力水平與日常生活能力,提高臨床療效,且不良反應少,值得推廣應用。

[參考文獻]

[1] 陳奎.依達拉奉治療輕、中度阿爾茨海默病55例療效觀察[J].內科,2011,6(6):571-572.

[2] 何建軍,羅玥佶,張俊,等.老年癡呆癥的病因及發病機制研究進展[J].中國老年學雜志,2014(20):5924-5926.

[3] 陳琴.老年癡呆的發病機制與藥物治療概況[J].貴州醫藥,2012,36(4):361-364.

[4] 范紅波.氧自由基在老年癡呆發病機制中的作用[J].中國現代醫藥雜志,2012,14(4):130-132.

[5] 馬利萍,孫建國,彭英,等.依達拉奉清除自由基機制及臨床應用[J].中國臨床藥理學與治療學,2011,16(3):341-348.

[6] 黃海華,李明秋,江皋軒,等.依達拉奉治療輕、中度血管性癡呆56例觀察[J].重慶醫學,2011,40(31):3179-3181.

[7] 楊銳,王慶軍.依達拉奉對老年癡呆大鼠學習記憶及海馬4-羥基壬烯醛表達的影響[J].神經解剖學雜志,2011,27(5):545-548.

[8] 全鳳英,譚家澤,王詠龍,等.依達拉奉對血管性癡呆大鼠認知功能損害的保護作用[J].重慶醫學,2010,39(21):2892-2894,2916.

[9] 張賀齊.依達拉奉對血管性癡呆患者認知功能的影響[J].中國基層醫藥,2012,19(18):2729-2730.

(收稿日期:2015-03-05)endprint

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