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氨溴索不同給藥方式治療小兒肺炎療效觀察

2015-07-06 13:44:43黃維紅李燕
現代儀器與醫療 2015年3期
關鍵詞:療效

黃維紅 李燕

[摘 要] 目的:研究氨溴索不同給藥方式對小兒肺炎的臨床治療效果。方法:采用對照研究方式,選取2012年9月至2014年9月兒科門診及住院部收治肺炎患兒,隨機分為口服及霧化吸入不同給藥方式,比較2組患兒的療效及癥狀改善時間。結果:2組患兒在治療總有效率、總不良反應發生率比較差異無統計學意義;霧化吸入組在咳嗽消失、肺部啰音消失、喘鳴音消失、心率恢復、氣促緩解時間短于口服組,組間比較差異具有統計學意義。結論:氨溴索給藥途徑不同對患兒肺部通氣狀況的改善效果不同,與口服相比霧化吸入效果顯著。

[關鍵詞] 氨溴索;小兒肺炎;療效

中圖分類號:R725 文獻標識碼:B 文章編號:2095-5200(2015)03-108-02

小兒肺炎在秋冬季節多發,主要癥狀為肺部急性感染,偶見肺部以外組織損傷[1]。患兒感染后,細小毛細支氣管水腫、充血、分泌黏液量增加,此時黏膜上皮細胞壞死脫落加重了氣管管腔阻塞程度,誘發明顯的肺不張及肺氣腫[2]。本文研究氨溴索不同給藥方式對患兒療效,以尋求更佳的治療方式,現將結果進行如下報道。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選取2012年9月至2014年9月兒科門診及住院部收治的120例肺炎患兒為研究對象,隨機分為2組,各60例,分別給予口服及霧化吸入治療。霧化吸入組男32例,女28例;年齡3個月~6歲,平均(2.8±1.5)歲;病程在3d~20d,平均(10.3±3.2)d。口服組患者男33例,女27例;年齡在3個月~6歲,平均(2.5±1.2)歲;病程在3d~21d,平均(11.2±4.9)d。按照發病原因的不同可分為:吸入性肺炎22例、過敏性肺炎10例、病毒性肺46炎、霉菌性肺炎4例、細菌性肺炎30例、支原體肺炎8例。2組患兒在性別、年齡以及病程等一般臨床資料比較,差異無統計學意義,具有可比性。

1.2 病例選取標準

①以咳嗽為突出癥狀,呈陣發性刺激性咳嗽,持續時間較長,伴咯痰或無痰。②可有發熱,體溫在37℃~41℃,血常規檢查:白細胞計數正常或稍高。③肺部體征不明顯或肺部聽診呼吸音低或聞及固定的中細濕啰音,可伴干啰音。④X線檢查:肺部顯示紋理增多、增粗、紊亂或見小片狀、斑點狀模糊陰影。⑤排除哮喘、感冒引發呼吸道感染等疾病患兒[3]。

1.3 治療方法

2組患兒均進行常規的補液、抗感染、抗病毒以及吸氧治療,可進行必要的人工吸痰處理;喘憋較嚴重的患兒行吸氧、平喘、解痙等對癥治療;咳嗽明顯的患兒行止咳、平喘治療;發熱患兒根據發熱程度進行退熱治療。口服組用鹽酸氨溴索口服溶液(貝萊)(國藥準字H19980178)治療,2歲以下兒童:在醫師指導下使用,口服2.5mL/次,2次/d;2~5歲兒童:口服2.5mL/次,3次/d;6歲兒童:口服5mL/次,2~3次/d。霧化吸入組以鹽酸氨溴索(H20080167,上海勃林格殷格翰藥業有限公司生產)10.0mg霧化吸入治療,使用氧驅動霧化裝置,氧流量設置在2.0~4.0L/min,氧濃度保持在50.0%~60.0%,10.0min/次,2次/d。一個療程為7d,2組患兒均進行一個療程治療。

1.4 觀察指標

治療一個療程后對2組患兒臨床癥狀及體征緩解情況、住院時間、藥物不良反應等情況進行觀察記錄,并行分析對比總結[4]。

1.5 療效評定標準

患兒肺部喘鳴音、濕啰音消失,氣促顯著緩解,心率恢復平穩為治愈。肺部喘鳴音、濕啰音減輕;咳嗽及喘憋有所減少,氣促有所緩解,心率減慢為好轉。臨床癥狀及體征未改善或加重,肺部喘鳴音、濕啰音未改變為無效。總有效率=治愈率+好轉率[5]。

1.6 統計學數據分析

研究數據采用SPSS14.0軟件進行統計學分析,計量資料用均數加減標準差(x±s)表示,組間t檢驗,對計數資料進行χ?檢驗,P值小于0.05,則差異有統計學意義。

2 結果

2.1 2組患兒療效比較

霧化吸入組患兒治療總有效57例,口服組患兒總有效56例;2組療效差異無統計學意義,具體見表1。

2.2 2組患兒體征改變、癥狀消失時間比較

2組患兒治療后各癥狀及體征均得到緩解,霧化吸入組患兒體征、癥狀和消失時間快于口服組,2組比較差異有統計學意義,見表2。

2.3 不良反應

2組患兒均未發生嚴重藥物副反應,口服組患兒共發生不良反應7例,霧化吸入組患兒共發生不良反應5例;不良反應率比較,差異無統計學意義。

3 討論

肺炎是嬰幼兒中常見的多發病,治療不及時或臨床處理欠妥,嚴重時可造成患兒死亡。嬰幼兒因為機體各項器官機能發育未完善,體質弱,抵抗力低下,極易發生感染引發肺炎的發生,并可呈反復性發作[6-7]。因為小兒支氣管較成人狹窄且短,粘膜嬌嫩,具有豐富的血管網,彈性組織支撐力較低,且粘膜纖毛的運動能力較差。病原菌侵襲機體時,肺部組織發生病理改變主要是炎性浸潤以及充血性水腫,分泌物填充肺泡后,透過肺泡壁向周圍組織蔓延[8]。如果細小的支氣管發生炎性改變,常累及肺泡,造成管腔的部分甚至完全阻塞,引發肺不張或肺水腫。故臨床對小兒肺炎的治療原則主要是祛痰、止咳、平喘;及時排出肺泡及氣管內分泌物,保證呼吸道的暢通[9]。

氨溴索可促進呼吸道內粘稠分泌物的排除及減少粘液的滯留,因而顯著促進排痰,改善呼吸狀況。與抗生素具有協同作用,能夠減短抗生素使用時間;此外其對自由基、白三烯以及組胺等炎癥因子具有抑制作用,抗氧化作用顯著,有效減少肺部損傷[11-12]。但給藥方式的不同,對患兒臨床癥狀及體征作用不同,本研究提示霧化吸入可明顯改善患兒的肺部通氣情況。可能是因為霧化吸入能夠將藥物散化成微粒子或霧狀,讓其懸浮在氣體中,能夠迅速通過氣道沉積到肺部。而霧化吸入器,不需要患兒的配合,在自然呼吸的情況下即可將藥物送至肺泡細胞,對藥物和患兒均無損害,使藥物完整、均勻的分布,充分發揮其治療作用,安全有效[10]。霧化吸入組患兒整體不良反應發生率約為8.3%低于口服組的11.7%,組間比較P>0.05,差異無統計學意義;說明氨溴索的兩種給藥方式臨床不良反應發生率低,安全性較高[13]。

綜上所述,氨溴索可有效改善患兒肺部通氣功能,霧化吸入優于口服給藥。

參 考 文 獻

[1] 彭億平.氧氣驅動霧化吸入鹽酸氨溴索治療小兒肺炎的效果評價[J].中國實用護理雜志,2012,28(27):50-51.

[2] 劉素英.氨溴索治療小兒肺炎50例臨床觀察[J].中國基層醫藥,2013,20(14):2124-2126.

[3] 沙鄭重.氨溴索輔助治療小兒肺炎的臨床觀察[J].中國保健營養(中旬刊),2014,24(4):2393-2393.

[4] 袁俊婷.58例氨溴索治療小兒肺炎的臨床研究[J].中國醫藥指南,2011,9(30):97-98.

[5] Kim YH,Kim JE,Hyun MC et al.Cytokine response in pediatric patients with pandemic influenza H1N1 2009 virus infection and pneumonia: comparison with pediatric pneumonia without H1N1 2009 infection.[J].Pediatric Pulmonology,2011,46(12):1233-1239.

[6] 唐從海,楊岳華.不同途徑給予氨溴索針劑輔助治療小兒肺炎的臨床療效[J].中國民康醫學,2013,25(10):12-12,53.

[7] 林峰.鹽酸氨溴索霧化吸入佐治小兒毛細支氣管炎80例療效觀察[J].中國保健營養(上旬刊),2013,52(10):5906-5906.

[8] 李海岳,李建漢,廖穎文,等.鹽酸氨溴索不同給藥方式對小兒肺炎療效的影響[J].中國醫學創新,2013,20(14):35-36.

[9] 葉茂.鹽酸氨溴索霧化吸人輔助治療小兒肺炎的臨床效果分析[J].中國保健營養(下旬刊),2012,22(5):793-793.

[10] Investigation into the effect of closed-system suctioning on the frequency of pediatric ventilator-associated pneumonia in a developing country[J].Pediatric critical care medicine,2012,13(1):25-32.

[11] 王銀花.鹽酸氨溴索不同給藥方式治療小兒肺炎的對比分析[J].中國實用醫藥,2012,07(18):174-175.

[12] Dong,X.,Ding,L.,Cao,X. et al.A sensitive LC-MS/MS method for the simultaneous determination of amoxicillin and ambroxol in human plasma with segmental monitoring[J].Biomedical Chromatography,2013,27(4):520-526.

[13] Wingerter,S.L.,Bachur,R.G.,Monuteaux,M.C. et al.Application of the world health organization criteria to predict radiographic pneumonia in a US-based pediatric emergency department[J].The Pediatric infectious disease journal,2012,31(6):561-564.

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