周曉華,司徒堅墉,陳艷玲 (.中山大學附屬博濟醫院,廣東 中山 5300;.廣東省婦幼保健院,廣東 廣州 5000)
原發性肝癌,俗稱肝癌,是我國較常見的惡性腫瘤之一。患病初期癥狀不明顯,需通過影像學檢查(超聲檢查、CT 檢查、磁共振成像等)進行判定。而病情發展至中晚期,才會出現肝區疼痛、消化道疾病及肝臟腫大等臨床癥狀,癥狀多元化、手術復發率高、病死率高,嚴重威脅生命健康。因此,早期肝癌血清標志物檢測,有助于肝癌患者的早診斷早治療,降低死亡率。本院通過比較PIVKA-Ⅱ與AFP 敏感性與特異性的差異,評判出更好肝癌標志物標準,并探討其共同監測運用于早期肝癌診斷的臨床價值與意義。現報告如下。
1.1 一般資料:選取2012 年5 月~2013 年5 月我院收治的110 例住院患者,其中男89 例,女21 例,年齡40 ~65 歲,平均(52.2±11.6)歲。所有患者分為A、B 兩組,其中A 組原發性肝癌患者60 例,男性48 例,女性12 例,平均(51.8±10.7)歲;B組非原發性肝癌患者(肝硬化19 例,繼發性肝癌17 例,肝良性腫瘤14 例)50 例,男41 例,女9 例,平均年齡(52.5±9.3)歲。兩組年齡、性別等比較,差異均無統計學意義(P >0.05)。A 組通過“原發性肝癌的聯創診斷標準”確診,B 組通過臨床診斷,如:腫物穿刺活檢,AFP 陰性檢查及正電子發射計算機斷層顯像(PET-CT)確診。排除正在使用維生素K 及華法林的患者。
1.2 方法
1.2.1 樣本采集:所有患者首先進行靜脈血液采集,通過離心法分離出血清樣本,排除出現微生物污染樣本。室溫保存樣本時間≤8 h,2 ~8℃保存時間≤7 d,-20℃凍存≤4 w,-70℃凍存≤24 w。
1.2.2 試驗方法:分別采用LUMI-PULSE G1200 全自動免疫分析儀及obas e601 全自動分析儀對兩組患者血清標本進行PIVKA-Ⅱ、AFP 濃度檢測。并嚴格按照說明書進行儀器操作。
1.3 統計學方法:采用統計學軟件SPSS18.0 處理本次研究數據,計量、計數資料比較分別采用t 檢驗和χ2檢驗,組件腫瘤標志物差異以中位數和四分位數描述。P <0.05 為差異有統計學意義。
2.1 A、B 兩組PIVKA-Ⅱ、AFP 結果分析:A 組PIVKA-Ⅱ、AFP濃度水平檢測與B 組比較,明顯高于B 組,差異顯著具有統計學意義(P <0.05)。見表1。
2.2 PIVKA-Ⅱ與AFP 單獨、聯合敏感性與特異性評價:PIVKA-Ⅱ敏感性與特異性對比,優于AFP,差異具有統計學意義(P <0.05)。總體而言,其聯合監測價值優于單獨監測。見表2。

表1 A、B 組PIVKA-Ⅱ、AFP 檢測結果分析

表2 PIVKA-Ⅱ與AFP 單獨、聯合敏感性與特異性評價(%)
原發性肝癌病治愈率低、死率高,對其早期肝癌血清標志物的研究,有助于肝癌患者的早發現早診斷早治療,提高患者生存幾率。AFP 及其異質體作為診斷肝癌的專一性指標,廣泛應用于臨床普查中,但近年來其敏感性與特異性的局限也逐漸顯現出來。PIVKA-Ⅱ是維生素K 缺乏或拮抗劑Ⅱ誘導的蛋白質,同樣作為肝癌標志物診斷指標之一,通過γ-谷氨酸殘疾與鈣結合的結構基礎,無凝血酶原的功能[5]。通過全自動免疫分析儀分析PIVKA-Ⅱ與AFP,對比得出:AFP 敏感性66.5%,特異性90.2%;PIVKA-Ⅱ敏感性79.3%,特異性91.4%,將PIVKA-Ⅱ作為肝癌診斷指標效果優于AFP。同時通過PIVKA-Ⅱ與AFP 的聯合診斷,其敏感性與特異性均得到有效提升,敏感性提升至86.8%,特異性提升至97.1%。
綜上所述,PIVKA-Ⅱ在聯合監測肝癌中有更重要的應用價值,將其運用于肝癌患者的早期診斷,有利于進一步提高診斷效能。
[1] 濮玨彪,王學鋒,彭奕冰.血清異常凝血酶原檢測在原發性肝癌臨床診斷中的應用[J].檢驗醫學,2014,3:270.
[2] 趙運勝,王 猛,李軍良,等.血清高爾基體蛋白73、異常凝血酶原、磷脂酰基醇蛋白聚糖-3 和甲胎蛋白聯合檢測對原發性肝癌的早期診斷價值研究[J].中國全科醫學,2012,32:3730.
[3] 楊貴敏,楊運強,趙運勝.血清異常凝血酶原磷脂酰肌醇蛋白聚糖-3 聯合甲胎蛋白檢測在原發性肝癌診斷中的臨床意義[J].山西醫藥雜志,2013,7:783.
[4] 濮玨彪,王學鋒,彭奕冰.血清異常凝血酶原檢測在原發性肝癌臨床診斷中的應用[J].檢驗醫學,2014,3:270.
[5] 鐘志敏,王 維,莫云丹.脫-γ-羧基凝血酶原對原發性肝癌的診斷價值探討[J].檢驗醫學,2013,28(5):382.