摘要:目的:分析腮腺常見腫瘤的CT表現,探討CT對腮腺腫瘤的診斷及鑒別診斷價值?方法:回顧性分析26例經手術病理證實的腮腺腫瘤的CT平掃及增強表現,將CT表現與病理結果對照分析?結果:腮腺區良性腫瘤20例,其中多形性腺瘤13例,腺淋巴瘤5例,腮裂囊腫1例,腮腺結核1例?惡性6例,為粘液表皮樣癌?良性腫瘤表現形態規則,邊界清楚,周圍脂肪間隙顯示清晰,多位于淺葉,可見鈣化及囊變?惡性腫瘤浸潤性生長,邊界模糊,與周圍組織粘連,多位于深葉,可伴頸部淋巴結轉移?增強多形性腺瘤表現為緩慢持續強化,腺淋巴瘤表現為早期顯著強化及快進快出,惡性腫瘤表現為延遲顯著持續強化?腺淋巴瘤的動脈期CT值顯著高于其它類型腫瘤,差異有統計學意義(P<0.05)?結論:CT平掃及增強對腮腺腫瘤的診斷及鑒別診斷具有重要參考價值?
關鍵詞:腮腺腫瘤 體層攝影術 診斷
【中圖分類號】R781.7+3 【文獻標識碼】A 【文章編號】1672-8602(2015)04-0524-01
涎腺腫瘤約占成年人頭頸部腫瘤的3-6%,其中70-85%發生于腮腺?[1]腮腺腫瘤病理類型多樣,臨床表現缺乏特異性,CT檢查可以確定腫瘤的位置及其與周邊結構關系,對腫瘤的診斷及鑒別診斷具有重要的臨床價值?
筆者回顧性分析我院經手術病理證實的腮腺腫瘤CT資料,旨在進一步提高對腮腺腫瘤良惡性的鑒別診斷能力?
材料與方法
1、研究對象
搜集2014年6月-2015年1月在我院經手術病理證實的26例腮腺病變患者的病例資料,其中男15 例,女 11例,年齡15-67歲 ,平均 41.1歲?
2、檢查方法
所有患者均于術前行CT平掃及增強檢查?患者仰臥位,掃描范圍由顱底至頸根部,層厚0.5mm,層距0.5mm,增強采用肘靜脈團注對比劑碘海醇注射液,經高壓注射器注射,流速3-3.5ml/s,劑量60-90ml?
3、圖像分析
由兩名放射科主治以上醫師對圖像單盲法閱片,評價腫瘤的邊界?大小?位置,有無鈣化及囊變?病變的強化特點通過測量實質區域的平掃?動脈期?靜脈期的CT值確定?
4、統計學分析
采用SPSS11.1統計學軟件進行統計分析?P<0.05認為差異存在統計學意義?
結果
1、邊界
良性腫瘤大部分邊界清楚,惡性腫瘤大部分邊界模糊?
2、大小
本組病例中,良性腫瘤平均大小2.5cm,惡性腫瘤平均大小3.3cm?
3、位置
良性腫瘤多位于淺葉,少數位于深葉或累及淺深葉?惡性腫瘤多位于深葉,少數位于淺葉或累及淺深葉?腮腺深?淺葉的劃分采用U線[2]?通過下頜后靜脈最背側點與頸椎骨同側最背側點的連線,外側為淺葉,內側為深葉?
4、鈣化與囊變
良性腫瘤可有鈣化及囊變,惡性腫瘤可有囊變,鈣化少見?
5、淋巴結增大
良性腫瘤淋巴結增大為反應性增生,惡性腫瘤大部分為腫瘤轉移,少部分為反應性增生?
討論
腮腺腫瘤中良性占80%,惡性約20%[3] ?多形性腺瘤是腮腺最常見的良性腫瘤,約占腮腺良性腫瘤的60-80%?本組約占65% ?好發于腮腺的淺葉,病灶單發多見,中年女性好發[4]?病灶生長緩慢,少引起疼痛?麻木癥狀?病理上由腺上皮及肌上皮細胞組成?CT平掃呈等或稍高密度,增強均勻一致強化,延遲逐步強化?
腺淋巴瘤,又稱Warthin瘤或淋巴瘤性乳頭狀囊腺瘤?發病率僅次于多形性腺瘤?好發于腮腺淺葉下極,可單發或多發,多見于50歲以上男性,大多數患者有吸煙史?臨床多為無痛性腫塊?生長緩慢?腫瘤實質主要由嗜酸性上皮細胞和淋巴樣間質組成?CT平掃密度多不均勻,與腫瘤的囊變?粘液變及纖維變性相關?病灶邊界清楚,病理上多有完整包膜,增強掃描早期顯著強化,與腫瘤實質含豐富毛細血管并呈不同程度擴張有關,腫瘤內含較多小靜脈?本組病例中腺淋巴瘤動脈期強化程度明顯高于其它類型腫瘤,其差異有統計學意義(P<0.05),與文獻報道一致[5]?
粘液表皮樣癌,是腮腺最常見的原發惡性腫瘤[6],好發于腮腺深葉,質地偏硬,活動度不良,部分可觸及頸部淋巴結腫大?腫瘤與正常腮腺組織分界不清,浸潤性生長,無完整包膜,CT平掃密度多不均勻,可見不規則壞死囊變,增強掃描強化明顯?
腮裂囊腫:CT平掃多邊界清楚?銳利,圓形或橢圓形,其內多為水樣密度,當合并感染?出血時,囊內密度增高,影響診斷?增強囊壁均勻強化,囊壁完整?厚薄均勻?與合并囊變的腮腺腫瘤的鑒別點為腫瘤很少完全囊變,增強可見未囊變完全的腫瘤實質部分強化?
腮腺結核:臨床可有肺結核病史,伴低熱?盜汗等結核中毒癥狀?觸診光滑?活動度良好,CT平掃等或稍高密度,內可有點狀鈣化或低密度囊變壞死區?增強可見典型的環形強化征象?
綜上,CT掃描可以對腮腺病變做出較準確的定位,CT平掃結合增強掃描對大部分病變可以較準確定性,當腫瘤同時累及深淺葉,腫瘤合并感染或出血時診斷有時比較困難,需要結合臨床資料綜合分析?
參考文獻
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[6]黃書峰,顧雅佳,吳斌等,腮腺惡性腫瘤的CT變現[J],臨床放射學雜志,2005,24(11):967-971