馬 玲,戈含笑,肖紅雨,張立寧,萬 蕾,耿雨涵,王 艷
解放軍總醫院 康復醫學中心,北京 100853
患者男性,48歲,確診為(乙狀)結腸潰瘍型中分化腺癌。2014年12月15日于解放軍總醫院普通外科行腹腔鏡下乙狀結腸癌根治切除術,臍上緣弧形切口長約1 cm,下腹部正中切口長約10 cm,術后經右下腹壁Trocar孔放置引流管。手術后3周腹壁手術切口處仍然出現局部紅腫,皮下硬實;傷口末端有深約3 cm的竇道,難以愈合,且不斷排出綠色膿性滲出物,有惡臭味;引流孔愈合不徹底,深約0.5 cm,有黃色膿性滲出物,每日進行清創治療,傷口竇道難以愈合。2015年1月9日來我科光磁療治療室診治,以光波照射法對患者傷口和竇道治療:取出竇道內無菌紗布及引流條,用碘伏棉簽對傷口和竇道內的分泌物進行清創處理后,使用波段660 nm,波形為直流波,總功率360 Hw的低能量激光照射患者傷口和竇道;再用短波紫外線分區照射竇道內部和體表傷口以及紅腫部位。連續照射7 d,1次/d。
照射方法:1)采用漢唐集成股份有限公司生產的LA1200型負壓多頻激光治療儀以低能量激光(LLLT)[1]照射患處,直接垂直照射患處,照射距離2 cm;660 nm直流波,頻率50 Hz,功率360 Hw,1次/d,每次10 min。2)再用ZYY-9型短波紫外線治療儀對竇道內部、引流口、手術切口進行短波紫外線[2]分區照射。細石英石導子將紫外線深入竇道內部,由竇道底部開始,由下至上每隔0.2 ~0.3 cm分區照射,然后體表照射傷口竇道外部紅腫區域。照射時間和劑量:早期竇道內存在大量綠色滲出物,大劑量照射殺死并破壞細菌的生長繁殖,體腔22 s/次,體表15 s/次;中期竇道內滲出物由膿性轉為血性,降低計量照射,促進新生肉芽組織的生長,體腔15 s/次,體表10 s/次;后期進一步促進竇道的愈合,體腔10 s/次,體表6 s/次。
評價方法:按照國際TIME原則設計傷口評估與判斷標準,以及“一視二嗅三觸四量五攝六錄”的方法對傷口的變化進行詳細記錄評估(表1)。根據傷口和竇道的評估結果來確定每日紫外線的劑量:當表皮紅腫、分泌物成膿性時,應采取重疊法照射體表傷口,控制傷口的炎癥和范圍,體腔內照射需要用大劑量紫外線分區照射腔隙內的組織,以達到殺死細菌,控制炎癥的目的;當體表紅腫程度好轉,滲出液性質由膿性轉為血性時,紫外線照射劑量應該減弱,小劑量照射來促新鮮肉芽組織生長和傷口愈合。
治療之前,患者手術切口周圍皮膚大面積紅腫并伴有明顯疼痛,竇道和引流口內有大量綠色和黃色滲出液,伴有嚴重惡臭味。光波照射第2天,竇道分泌物滲出量有所減少,引流口滲出液顏色由黃色轉變為淺黃色,且臭味明顯減輕。照射第3天,切口紅腫程度有所減輕,紅腫范圍較治療前縮小50%面積,破潰處大部分結痂愈合;竇道深度和直徑顯著縮小,分泌物顏色由綠色變為淺綠色,臭味也有所改善;引流口膿性滲出明顯減少,出現新鮮肉芽組織。照射第4天,竇道分泌物轉為紅色,由膿性轉為血性,且滲出量進一步減少,新鮮肉芽組織開始生長,竇道進一步縮小。照射第5天,引流口結痂,無滲出物。照射第6天,竇道無膿性分泌物,臭味消失,道口直徑僅0.2 cm。照射第7天,切口紅腫程度明顯減輕,縫線處顏色顯著變淺;切口末端竇道膿性滲出消失,竇道完全愈合;引流口膿性滲出消失,傷口結痂。見圖1,圖2。
結腸癌手術為二類手術,術后切口和引流口極易感染,而長期感染會導致傷口無法愈合,形成竇道[3]。腹壁切口感染竇道形成后,由于癌癥患者往往存在身體功能弱、免疫力低下、營養不良等因素,局部易反復破潰流膿,長期不愈,同時伴有紅腫疼痛,給病人帶來巨大肉體痛苦和精神壓力[4]。
本患者術后切口竇道長期不愈合,多次外科清創后仍然反復破潰,且伴有大量膿腫滲出。針對患者病情、腹部切口大小、竇道和引流口形成的時間、深度、竇道口的大小、滲出物情況,在治療中選取低能量激光與短波紫外線相結合的方法,對患者進行光學治療。

表1 光波連續照射7 d患處的愈合進程Tab. 1 Healing processes of affected part after continuous light irradiation for 7 days

圖1 光波連續照射竇道的變化 A: 第1天; B: 第2天; C: 第5天; D: 第7天Fig. 1 Changes of sinus with light radiation A: day 1; B: day 3; C: day 5; D: day 7

圖2 光波連續照射引流口的變化 A: 第2天; B: 第3天; C: 第5天Fig. 2 Changes of drainage with light radiation A: day 2; B: day 3; C: day 5
紫外線是現代理療中一種強有力的抗炎因子,其對組織的急性感染性炎癥有顯著效果,對致病性微生物有直接殺滅作用,可以有效地控制炎癥和感染[5-6]。尤其是253 ~ 260 nm波段的短波紫外線,對大腸埃希菌、金黃色葡萄球菌以及銅綠假單胞菌等細菌有強大的殺傷力,同時,短波紫外線的光化學作用很強,可以激活誘發表皮細胞釋放免疫因子,從而提高機體的免疫力[7-8]??傊?,短波紫外線光化學作用強,安全性好,致癌作用小,有很大的臨床作用。
激光對機體具有快速、高效修復的作用[9]。激光產生熱、光化學、電磁波和機械等效應并與機體生物分子相互作用,對機體產生刺激和調節作用,引起廣泛的光譜效應,改善血液循環,促進細胞再生,增進代謝過程,有效地解除組織的“缺氧”狀態,從而使炎癥吸收和水腫消退,加速新鮮組織生長[10-12]。治療中選取的低能量激光為660 nm波長,恰處在“人體透射效應窗口”內,對組織有很強的穿透能力(有效作用深度達7 cm),能快速作用于壞死組織深處,從而達到快速良好的治療效果[13-14]。
短波紫外線配合低能量激光的相互作用,在殺死大量細菌感染的同時,能夠促進新鮮組織的快速生長,使患者傷口竇道7 d內完全愈合。但是,在進行低能量體激光和短波紫外線照射治療的同時,需要注意以下問題:在進行光波治療時,正常皮膚部位以及眼部必須做好防護,防止光源的直接傷害;紫外線照射之前,最好先測定該患者紫外線的生物劑量,尤其是免疫功能低下以及對光敏感的患者,若患者急需立即就診,可以采用平均生物劑量作為首次生物劑量,再根據紅斑反應情況酌情調節劑量;在照射體腔、竇道內時,必須先將內部的分泌物以及壞死組織清理干凈,再進行照射,照射過程中,導子必須盡量深入最底端開始照射,由下至上盡可能照射內部每一部位,避免死角出現;體腔照射后,體腔口照射劑量應該低于腔內,避免體腔口先于體腔內部愈合,從而影響治療;紫外線聯合激光照射時,應該先進行低能量激光照射,后進行短波紫外線照射,防止激光引起紫外線照射的生物劑量加大,導致紅斑反應劇烈等不良光化性損傷。所以,在臨床應用中,如何正確規范地使用各種光療,控制照射劑量,是快速促進術后傷口竇道愈合的關鍵??傊?,短波紫外線配合半導體激光的相互作用,不僅避免了多次清創手術帶來的痛苦,同時加速了傷口的愈合,為癌癥患者下一步的化療爭取了時間,打下了良好的身體基礎。
1 Avci P, Gupta A, Sadasivam M, et al. Low-level laser (light)therapy (LLLT) in skin: stimulating, healing, restoring[J]. Semin Cutan Med Surg, 2013, 32(1): 41-52.
2 Sullivan PK, Conner-Kerr TA. A comparative study of the effects of UVC irradiation on select procaryotic and eucaryotic wound pathogens[J]. Ostomy Wound Manage, 2000, 46(10): 28-34.
3 Fajobi OA, Bari N, Mekwan J, et al. Chronic abdominal wall sinus and recurrent abscesses caused by a foreign body after laparotomy[J]. J Wound Care, 2005, 14(9): 427-428.
4 Eker B, Ozaslan E, Karaca H, et al. Factors affecting prognosis in metastatic colorectal cancer patients[J]. Asian Pac J Cancer Prev,2015, 16(7): 3015-3021.
5 王興林, 高良澍. 短波紫外線照射對B細胞抗體分泌及轉化的影響[J]. 中華理療雜志, 1990, 13(4): 198-200.
6 Macleod AS, Rudolph R, Corriden R, et al. Skin-resident T cells sense ultraviolet radiation-induced injury and contribute to DNA repair[J]. J Immunol, 2014, 192(12): 5695-5702.
7 Dai T, Kharkwal GB, Zhao J, et al. Ultraviolet-C light for treatment of Candida albicans burn infection in mice[J]. Photochem Photobiol, 2011, 87(2): 342-349.
8 Dai T, Vrahas MS, Murray CK, et al. Ultraviolet C irradiation:an alternative antimicrobial approach to localized infections?[J]. Expert Rev Anti Infect Ther, 2012, 10(2): 185-195.
9 Mester E, Spiry T, Szende B, et al. Effect of laser rays on wound healing[J]. Am J Surg, 1971, 122(4):532-535.
10 Melis M, Di Giosia M, Zawawi KH. Low level laser therapy for the treatment of temporomandibular disorders: a systematic review of the literature[J]. Cranio, 2012, 30(4): 304-312.
11 WALT. Recommended treatment doses for Low Level Laser Therapy, 2010[S/OL]. http://waltza.co.za/documentation-links/ recommendations/dosage-recommendations.
12 Kana JS, Hutschenreiter G, Haina D, et al. Effect of low-power density laser radiation on healing of open skin wounds in rats[J]. Arch Surg, 1981, 116(3): 293-296.
13 Xu Y, Lin Y, Gao S. Study on the selection of laser wavelengths in the intravascular low-level laser irradiation therapy[J]. Lasers Med Sci, 2015, 30(4): 1373-1376.
14 Percival SL, Francolini I, Donelli G. Low-level laser therapy as an antimicrobial and antibiofilm technology and its relevance to wound healing[J]. Future Microbiol, 2015, 10(2): 255-272.