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檸檬酸鈣復(fù)合材料促進(jìn)骨腱愈合的實(shí)驗(yàn)研究

2015-04-02 03:23:14陳慶玉周英勇趙志蓉
創(chuàng)傷外科雜志 2015年3期
關(guān)鍵詞:實(shí)驗(yàn)

安 濤,陳慶玉,李 蘇,周英勇,趙志蓉,彭 磊

骨腱損傷為臨床常見運(yùn)動(dòng)損傷性疾病,前交叉韌帶(ACL)、肩袖、跟腱及髕韌帶等與骨接觸點(diǎn)損傷最為常見。目前對(duì)骨腱損傷行重建手術(shù)治療已成為臨床共識(shí),但術(shù)后骨腱結(jié)合點(diǎn)常不牢固、斷裂,致重建手術(shù)失敗,研究示肩袖損傷術(shù)后失敗率為20%~94%[1],前交叉韌帶為10%~25%[2]。研究表明術(shù)后早期骨腱結(jié)合處為移植物-骨隧道復(fù)合體的薄弱環(huán)節(jié)[3],因此,肌腱與骨附著部位早期愈合的質(zhì)量為肌腱移植重建術(shù)成敗的關(guān)鍵。

目前,促進(jìn)骨腱愈合研究眾多,含生長(zhǎng)因子介質(zhì)填充[4]、重組骨形態(tài)發(fā)生蛋白(BMP-2)填充等,羥基磷灰石、磷酸三鈣[5]等骨移植材料促進(jìn)骨腱愈合短期效果尚可,但吸收困難、降解性差,療效不明確。本研究采用可注射型海藻酸鈉-明膠-檸檬酸鈣復(fù)合材料,同時(shí)經(jīng)過反復(fù)實(shí)驗(yàn)得出各成分最佳比例,并在合適動(dòng)物實(shí)驗(yàn)?zāi)P椭袑?fù)合材料注入骨腱間隙中,研究此種材料對(duì)骨腱愈合的作用,為臨床治療骨腱損傷提供新方法。

材料與方法

1 材料

1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物 健康成年雄性日本大耳白兔48只,體重3.0~3.5kg,平均(3.3±0.2)kg,溫州醫(yī)科大學(xué)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心提供。

1.2 試劑與儀器 海藻酸鈉干粉(美國Sigma公司),明膠干粉(河北綠島公司),檸檬酸鈣(天津市登峰化學(xué)試劑廠),電鉆(BOSCH電鉆,德國羅伯特博世有限公司),鉆頭(上海醫(yī)療器械公司),電子天平(LIBRORAEG-XT220A型,美國)、離心機(jī)(京立,LD5-2A,北京),全自動(dòng)組織切片機(jī)(LEICA RM2145,德國)、深低溫冰箱(MDF-382E型,SANYO公司)、超凈工作臺(tái)(CA-920-3,上海上凈凈化設(shè)備有限公司)、光學(xué)顯微鏡(Olympus,日本),萬能材料力學(xué)實(shí)驗(yàn)機(jī)(Zwick/Roell BTC-FR020TN.A50,德國),顯微鏡及其攝像機(jī)(OLYMPUS B×40顯微鏡,JVC TK-C1381攝像機(jī))。

2 實(shí)驗(yàn)方法

2.1 可注射型檸檬酸鈣復(fù)合材料的制備 根據(jù)文獻(xiàn)[6]及前期實(shí)驗(yàn)結(jié)果,稱取明膠1.5g放入20mL生理鹽水中,高壓滅菌消毒。海藻酸鈉1.0g,高壓滅菌消毒后備用。無菌間內(nèi),在超凈臺(tái)內(nèi)用生理鹽水25mL溶解海藻酸鈉1.0g。再將明膠液與海藻酸鈉溶液混勻,得到海藻酸鈉與明膠質(zhì)量比為2∶3的膠狀液體,靜置后,低速離心,使小氣泡消失。超凈臺(tái)內(nèi)抽取上述混合液4mL,加入檸檬酸鈣粉末3.0g(最佳質(zhì)量比,海藻酸鈉∶明膠∶檸檬酸鈣=2∶3∶70),得到凝固性能最佳,又可良好注入的復(fù)合材料。使用時(shí)在注射器內(nèi)攪拌均勻混合成糊狀,在5min內(nèi)使用完畢。

2.2 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物模型的建立 腹腔注射10%水合氯醛麻醉(3.5mL/kg),生效后雙后肢備皮,仰臥位將動(dòng)物固定手術(shù)臺(tái)上,常規(guī)消毒鋪無菌巾單。采用Nakase動(dòng)物實(shí)驗(yàn)?zāi)P停?](圖1a)。在髕韌帶外側(cè)約1cm位置上下各延長(zhǎng)約1cm,仔細(xì)鈍性分離軟組織,暴露趾長(zhǎng)伸肌腱,向上、下鈍性分離,在其止點(diǎn)-股骨外側(cè)髁將其切斷,游離的肌腱末端采用4-0縫線行編織縫合(圖1b)。然后將脛前肌筋膜切開,將脛前肌向兩側(cè)分離,在脛骨干骺端近端垂直于脛骨長(zhǎng)軸用電鉆鉆取直徑約2.5mm的孔洞,已經(jīng)縫合好的肌腱游離末端穿過骨隧道,在脛骨皮質(zhì)骨嵴垂直脛骨長(zhǎng)軸鉆取直徑為約0.2mm的孔洞,穿過Prolene縫線末端,纏繞固定(取材時(shí)已證明固定效果良好)(圖1c、d)。將上述制備的可注射型海藻酸鈉-明膠-檸檬酸鈣采用5mL注射器及19號(hào)針頭注入右側(cè)骨腱隧道中(以實(shí)驗(yàn)動(dòng)物右側(cè)肢為實(shí)驗(yàn)側(cè),左側(cè)為對(duì)照側(cè)),對(duì)照側(cè)注射相同劑量的海藻酸鈉-明膠共混體。再次聚維酮碘溶液消毒,肌注160萬U青霉素預(yù)防感染,并予以寬松無菌敷料包扎。術(shù)后1周內(nèi)每天手術(shù)刀口聚維酮碘涂抹消毒,肌注80萬U青霉素。

圖1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物模型建立。a.趾長(zhǎng)伸肌腱動(dòng)物模型;b.游離的肌腱末端Prolene編織縫合;c.采用克氏針行骨隧道造模;d.Prolene線末端脛骨嵴懸吊固定

2.3 標(biāo)本的獲取及檢查

分別于術(shù)后2、4、6、8、10、12周空氣栓塞處死各組動(dòng)物8只后立即進(jìn)行取材,取4只骨腱標(biāo)本,剔除較長(zhǎng)的肌腱、周圍肌肉、韌帶筋膜及其他附著物,沿骨腱界面縱軸切開,在10%中性甲醛溶液固定,用10%的甲酸溶液脫鈣、石蠟包埋,沿骨腱界面縱軸面切片,厚度4μm,行HE染色。采用上述方法進(jìn)行HE染色后,每組隨機(jī)取2張切片,光鏡下每張切片取3個(gè)視野(×200),用Image-Pro Plus 8.0圖像分析軟件觀察測(cè)量各時(shí)間點(diǎn)各組標(biāo)本中移植肌腱周圍每1mm2的新生骨絕對(duì)面積。

其余4只保留較長(zhǎng)肌腱,游離的趾長(zhǎng)伸肌腱末端與脛骨干骺端分別固定于萬能材料實(shí)驗(yàn)機(jī)上,測(cè)試前將固定于末端趾長(zhǎng)伸肌腱與脛骨前端骨嵴的縫線線結(jié)切除,保留脛骨干骺端內(nèi)側(cè)端的固定,以使負(fù)荷作用于骨腱界面,使脛骨干骺端骨腱界面組織成為唯一測(cè)試的力,期望斷裂點(diǎn)位于脛骨干骺端骨隧道內(nèi)或是骨腱隧道開口處,行最大拉脫負(fù)荷實(shí)驗(yàn)(maximum pull-out test),按5mm/min速度加載負(fù)荷,最大加載負(fù)荷為500N,測(cè)試時(shí)保持室溫(20±2)℃,濕度65%,測(cè)試骨腱界面的抗拉脫強(qiáng)度,通過Zwick/Roell軟件描記位移-負(fù)荷曲線。觀察趾長(zhǎng)伸肌腱的斷裂部位或者是否從骨隧道內(nèi)拉出,記錄斷裂負(fù)荷或拉脫負(fù)荷,此時(shí)的力為最大負(fù)荷。

3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

對(duì)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)采用SPSS 18.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)處理,配對(duì)t檢驗(yàn)及獨(dú)立樣本t檢驗(yàn)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。以P<0.05為統(tǒng)計(jì)學(xué)上差異有顯著性意義,P<0.01表示差異顯著。

結(jié) 果

1 組織學(xué)觀察

檸檬酸鈣組2周在檸檬酸鈣復(fù)合材料周圍出現(xiàn)大量成骨細(xì)胞;4周時(shí)有骨島出現(xiàn),骨腱間出現(xiàn)大量Sharpey纖維,骨腱間連接緊密且出現(xiàn)大量軟骨細(xì)胞;6周時(shí)骨腱間出現(xiàn)更為密集且排列有序的Sharpey纖維,并且在骨腱結(jié)合處夾雜大量成骨細(xì)胞和部分軟骨細(xì)胞;8周時(shí)骨腱間Sharpey纖維集結(jié)成束,界面間可見更多的新生骨,組織中含有大量成骨細(xì)胞,移植肌腱與新生骨緊密結(jié)合形成纖維軟骨連接;10周時(shí)骨腱結(jié)合處大量的新生骨形成,其間絕大部分可見連續(xù)性纖維軟骨連接,成纖維細(xì)胞明顯減少,并有少量鈣化軟骨形成;12周出現(xiàn)大量的鈣化軟骨,結(jié)合處幾乎全部有新骨生成及纖維軟骨形成,形成直接連接,出現(xiàn)潮線,類似正常的骨腱止點(diǎn)。

而對(duì)照側(cè)4周時(shí)僅出現(xiàn)少量Sharpey纖維,10周時(shí)出現(xiàn)的Sharpey纖維排列才較為密集,12周時(shí)骨腱間才僅見少量新骨生成,骨腱間才可見少部分肌腱與周圍骨組織呈纖維軟骨連接(圖2)。

圖2 各組各時(shí)間點(diǎn)組織學(xué)觀察結(jié)果。a.4周對(duì)照組(HE ×100);b.4周實(shí)驗(yàn)組(HE ×100);c.10周對(duì)照組(HE ×100);d.10周對(duì)照組(HE ×100);e.12周對(duì)照組(HE ×100);f.12周對(duì)照組(HE ×100);g.4周實(shí)驗(yàn)組骨腱間可見大量軟量細(xì)胞增生

2 成骨面積分析

從表1可以看出,肌腱周圍新生骨面積在檸檬酸鈣實(shí)驗(yàn)組明顯比對(duì)照組多,在各個(gè)時(shí)間節(jié)點(diǎn)具有差異性,并且這種差異性隨著時(shí)間的延長(zhǎng)逐漸減少,這說明檸檬酸鈣對(duì)新生骨形成具有促進(jìn)作用,這種促進(jìn)作用在早期較為明顯。

3 生物力學(xué)實(shí)驗(yàn)測(cè)試

在6周內(nèi)無論實(shí)驗(yàn)側(cè)還是對(duì)照側(cè),拉出部位均在脛骨干骺端隧道內(nèi);其余時(shí)間點(diǎn)斷裂部位或拉出部位在各組不完全相同(表2)。實(shí)驗(yàn)側(cè)和對(duì)照側(cè)在各時(shí)間節(jié)點(diǎn)生物力學(xué)檢查其抗拉脫強(qiáng)度不同,實(shí)驗(yàn)側(cè)在2、4、6周時(shí)間節(jié)點(diǎn)與對(duì)照側(cè)相比具有更大的抗拉脫強(qiáng)度(P<0.01),8周以后伴有少部分為韌帶實(shí)質(zhì)部斷裂而非拉脫(pull-out)。以上表明,檸檬酸鈣對(duì)骨腱愈合具有促進(jìn)作用,能增加骨腱的抗拉脫強(qiáng)度,但檸檬酸鈣對(duì)骨腱抗拉脫的貢獻(xiàn)主要在早期(表3)。

表1 移植肌腱新生骨面積(mm2)

表2 檸檬酸鈣組重建韌帶拉脫或斷裂部位

表3 生物力學(xué)實(shí)驗(yàn)強(qiáng)度(N)

討 論

筆者課題組前期已證實(shí)檸檬酸鈣為一種優(yōu)良的骨生物材料[8-11]:(1)對(duì)成骨細(xì)胞有正性作用:明顯促進(jìn)成骨細(xì)胞、骨髓基質(zhì)干細(xì)胞增殖、分化;(2)良好骨傳導(dǎo)活性:促進(jìn)兔股骨原位骨缺損良好修復(fù);(3)良好降解性:小鼠肌袋實(shí)驗(yàn)中,6周全部降解,明顯促進(jìn)肌肉內(nèi)骨形態(tài)發(fā)生蛋白(BMP)所致異位成骨;(4)促進(jìn)異位成骨性:大量促進(jìn)大鼠跟腱切斷術(shù)所致異位成骨,新生骨長(zhǎng)入跟腱中,骨腱結(jié)合緊密,出現(xiàn)大量軟骨細(xì)胞。據(jù)此,筆者推斷檸檬酸鈣極有可能成為良好的天然骨腱修復(fù)材料促進(jìn)劑。檸檬酸鈣粉末較難填充于骨腱隧道中,且易導(dǎo)致分布不均,局部濃度過高導(dǎo)致毒性。海藻酸鈉分子鏈上含有大量的羥基和羧基,在Ca2+等二價(jià)離子存在的條件下,可形成交聯(lián)的海藻酸鈉鈣聚合物,表現(xiàn)為凝膠狀態(tài)[12],具有很好的機(jī)械強(qiáng)度,便于成形。明膠具有親水性強(qiáng)、成膜性好、側(cè)鏈基團(tuán)反應(yīng)活性高、典型的兩性電解質(zhì)特征等諸多優(yōu)良的物理與化學(xué)性質(zhì),能溶于熱水,冷卻后凍成凝膠狀物。因此,本研究擬采用海藻酸鈉與明膠作為可注射復(fù)合材料的固形劑。

韌帶或者腱的止點(diǎn)根據(jù)其結(jié)構(gòu)不同可以分為直接止點(diǎn)(纖維軟骨止點(diǎn))和間接止點(diǎn)(纖維止點(diǎn))。直接止點(diǎn)多位于干骺端,有纖維組織、纖維軟骨、鈣化軟骨、骨組織典型的四層結(jié)構(gòu),纖維軟骨和鈣化軟骨之間有嗜堿性染色的潮線[13]。正常骨腱止點(diǎn)為典型末端結(jié)構(gòu),即為上述的直接止點(diǎn),這類止點(diǎn)存在平行的膠原纖維和纖維軟骨,其線性垂直的結(jié)構(gòu)可以有效傳遞拉力。因此,在骨腱重建術(shù)后,移植肌腱在骨髓道內(nèi)最理想的愈合方式應(yīng)與正常的骨腱止點(diǎn)類似。在本實(shí)驗(yàn)中,對(duì)照側(cè)4周時(shí)僅出現(xiàn)少量Sharpey纖維,10周時(shí)出現(xiàn)的Sharpey纖維排列才較為密集,12周時(shí)骨腱間才僅見少量新骨生成,骨腱間可見少部分肌腱與周圍骨組織呈纖維軟骨連接。實(shí)驗(yàn)組骨腱間4周時(shí)有骨島出現(xiàn),骨出現(xiàn)大量Sharpey纖維和大量軟骨細(xì)胞;8周時(shí)移植肌腱與新生骨緊密結(jié)合形成纖維軟骨連接;10周時(shí)骨腱絕大部分可見連續(xù)性纖維軟骨連接,并有少量鈣化軟骨形成;12周出現(xiàn)呈鈣化軟骨,結(jié)合處幾乎全部有新骨生成及纖維軟骨形成,形成直接連接,出現(xiàn)潮線,類似正常的骨腱止點(diǎn)。實(shí)驗(yàn)組Sharpey纖維、纖維軟骨、鈣化軟骨出現(xiàn)明顯早于對(duì)照側(cè),且骨腱間間隙實(shí)驗(yàn)組比同期對(duì)照組明顯減小,說明可注射型海藻酸鈉-明膠-檸檬酸鈣對(duì)骨腱愈合具有明顯的促進(jìn)作用,對(duì)骨腱間的愈合更易形成直接連接,使其更接近正常狀態(tài)下骨腱結(jié)合部位的組織學(xué)結(jié)構(gòu)特點(diǎn)。

研究表明:5mmol/L的Ca2+濃度為最佳鈣離子成骨濃度[14],而檸檬酸鈣釋放的Ca2+濃度為5.1mmol/L,理論上符合最佳成骨濃度要求,可有效促進(jìn)成骨。Ca2+也可刺激分泌類胰島素樣生長(zhǎng)因子(IGF-1/2)等促分裂因子,促進(jìn)膠原礦化,促進(jìn)成骨細(xì)胞及肌腱細(xì)胞生長(zhǎng)[15-16]。Ca2+促進(jìn)分泌的BMP可促進(jìn)、誘導(dǎo)骨生成及纖維結(jié)締組織增生,使骨組織向肌腱內(nèi)長(zhǎng)入形成直接愈合,同時(shí)BMP在肌腱內(nèi)可誘導(dǎo)成骨,加速損傷肌腱愈合[17]。骨腱愈合過程比較復(fù)雜,基本過程是骨腱愈合界面纖維組織形成連接,新骨形成,骨向肌腱內(nèi)長(zhǎng)入,局部塑型改造。檸檬酸鈣組肌腱周圍新生骨面積明顯比對(duì)照組多,在各個(gè)時(shí)間節(jié)點(diǎn)具有差異性,這說明檸檬酸鈣對(duì)新生骨形成具有促進(jìn)作用。生物力學(xué)實(shí)驗(yàn)提示術(shù)后6周內(nèi),實(shí)驗(yàn)側(cè)骨腱愈合抗?fàn)坷瓘?qiáng)度明顯高于對(duì)照側(cè),能增加骨腱的抗拉脫強(qiáng)度,說明檸檬酸鈣對(duì)骨腱愈合具有促進(jìn)作用。因此可以推斷,可注射型檸檬酸鈣對(duì)骨腱愈合的促進(jìn)作用可能通過促進(jìn)新生骨形成,新生骨進(jìn)而長(zhǎng)入移植肌腱組織,從而增強(qiáng)骨腱愈合的強(qiáng)度。

本實(shí)驗(yàn)動(dòng)物模型為關(guān)節(jié)外動(dòng)物模型,沒有打開關(guān)節(jié)腔,與國內(nèi)外廣泛采用的ACL重建術(shù)動(dòng)物模型不同,無關(guān)節(jié)液、滑液等的影響,畢竟關(guān)節(jié)內(nèi)與關(guān)節(jié)外的生理環(huán)境具有較大的差異,檸檬酸鈣凝膠在關(guān)節(jié)內(nèi)動(dòng)物模型中是否具有同樣作用,需進(jìn)一步研究。

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