大劑量丙種球蛋白治療急性格林-巴利綜合征效果觀察

柴東河 杜娟

大劑量丙種球蛋白治療急性格林-巴利綜合征效果觀察

柴東河 杜娟

目的探討大劑量丙種球蛋白聯合激素治療急性格林-巴利綜合征的方法及臨床效果。方法52例急性格林-巴利綜合征患者隨機分為觀察組和對照組, 各26例。對照組給予甲基潑尼松龍沖擊治療, 觀察組患者同時加用大劑量丙種球蛋白靜脈滴注。觀察兩組的治療效果。結果觀察組痊愈率34.6%, 總有效率96.2%, 對照組痊愈率15.4%, 總有效率76.9%, 組間比較差異均有統計學意義(P＜0.05)；急性期持續時間、癥狀改善及肌力提升1級時間觀察組均少于對照組, 組間比較差異均有統計學意義(P＜0.05)。結論大劑量丙種球蛋白聯合激素治療格林-巴利綜合征可有效提高治療效果, 縮短病程, 改善患者預后。

格林-巴利綜合征；皮質激素；丙種球蛋白；療效

格林-巴利綜合征(guillian-barre syndrome, GBS)為急性弛緩性癱瘓常見病因, 主要表現為多發神經根及周圍神經損害, 重者可致呼吸肌麻痹, 危及生命, 多采用以調節免疫為主的綜合治療, 包括免疫球蛋白療法、血漿置換療法、免疫抑制療法、激素療法等。2009年4月～2014年12月本院采用丙種球蛋白聯合激素治療格林-巴利綜合征, 效果良好,現報告如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料 52例患者中男34例, 女18例, 發病年齡21～70歲, 平均年齡(46.4±11.3)歲, 病程8 h～9 d, 平均病程(3.4±1.2)d, 主要表現為四肢末梢痛覺過敏、深感覺障礙16例,對稱性四肢運動神經癱瘓14例, 四肢淺感覺手套樣減退17例, 不對稱性雙側周圍性面癱5例, 合并不同程度呼吸肌受累13例, 腦脊液檢查36例出現蛋白-細胞分離現象, 肌電圖檢查早期F波或H波反射延遲11例, 感覺神經傳導速度減慢13例, 運動神經傳導速度減慢17例, 神經源性損害12例, 均符合中華神經精神科雜志編委會制定的格林-巴利綜合征診斷標準, 其中輕型18例、中型22例、重型8例、極重型4例。經醫院倫理委員會批準, 患者知情同意, 將52例患者按隨機圖表數字法分為觀察組及對照組, 各26例。兩組患者年齡、性別構成、病程、疾病嚴重程度等一般資料比較差異無統計學意義(P＞0.05), 具有可比性。

1.2 治療方法 兩組患者均予抗感染、神經保護、B族維生素應用及支持對癥治療, 對呼吸肌麻痹較重、血氧飽和度(SpO2)＜90%持續1 h者給予氣管插管或氣管切開, 呼吸機輔助呼吸。對照組給予甲基潑尼松龍500～1000 mg/d靜脈滴注,連用7 d后改為甲基潑尼松龍片1.0 mg/(kg·d)口服, 1～2周后逐漸減量；觀察組患者同時加用丙種球蛋白(德國杰特貝林制藥有限公司)0.4 g/(kg·d)靜脈滴注, 連用5 d。比較兩組患者臨床療效以及急性期持續時間、癥狀改善時間、肌力提升1級時間。

1.3 療效評定標準[1]治療3周后進行療效評定。痊愈：四肢肌力達Ⅳ級以上, 呼吸肌麻痹完全恢復；好轉：四肢肌力較最重時恢復好轉1級檔次, 呼吸肌麻痹明顯恢復；無效：治療前后呼吸肌、四肢肌力皆無明顯變化或加重、死亡。總有效率=(痊愈+好轉)/總例數×100%。

1.4 統計學方法 采用SPSS18.0統計學軟件對研究數據進行統計分析。計量資料以均數±標準差(±s)表示, 采用t檢驗；計數資料以率(%)表示, 采用χ2檢驗。P＜0.05表示差異具有統計學意義。

2 結果

2.1 兩組患者臨床療效比較 觀察組痊愈率、總有效率均優于對照組, 組間比較差異有統計學意義(P＜0.05)。見表1。

2.2 兩組患者恢復時間比較 急性期持續時間、癥狀改善及肌力提升1級時間觀察組均少于對照組, 組間比較差異均有統計學意義(P＜0.05)。見表2。

表1 兩組患者臨床療效情況比較[n(%), %]

表2 治療后兩組患者恢復時間比較(±s, d)

表2 治療后兩組患者恢復時間比較(±s, d)

注：與對照組比較,aP＜0.05

組別 例數 急性期持續時間 肌力提升1級時間 癥狀改善時間觀察組 26 5.13±2.36a 12.30±4.69a 7.83±3.18a對照組 26 7.92±3.61 18.74±6.24 13.32±5.04

3 討論

格林-巴利綜合征是感染誘發的自身免疫性疾病, 與細胞免疫和體液免疫相關, 典型病理改變為周圍神經根、神經干周圍小血管巨噬細胞、淋巴細胞浸潤, 急性水腫, 多灶性、節段性神經纖維脫髓鞘, 重者出現軸索變性。臨床急性或亞急性起病, 患者四肢對稱性弛緩性癱瘓, 感覺障礙, 伴腦神經損害及自主神經功能障礙, 多自下肢開始, 隨病情發展可波及軀干, 自主神經系統受累者出現血壓波動、排尿困難等,重度患者常伴呼吸麻痹危及生命。腦脊液蛋白常在發病1周后增高[2], 呈蛋白-細胞分離現象, 神經傳導速度檢查呈脫髓鞘改變, 早期確診、及時治療對干預病情發展, 改善患者預后十分重要。

本病目前尚無特效治療藥物, 治療關鍵在于短期內抑制自身免疫反應, 減輕神經系統損害, 促進神經功能恢復[3],對無特殊禁忌患者應盡早給予皮質激素類治療[4], 調節血中游離甾體濃度, 有效控制血液中靶細胞激素濃度, 抑制免疫應答, 減輕急性脫髓鞘病變組織炎癥及水腫, 減緩脫髓鞘程度, 較好地逆轉神經傳導阻滯, 改善脫髓鞘區傳導功能, 對輕、中型格林-巴利綜合征患者療效顯著, 對發病年齡較輕的重型患者也可獲較好療效。

免疫球蛋白是格林-巴利綜合征最主要的免疫調節治療方法, 丙種球蛋白與抗原特異性結合, 抑制巨噬細胞免疫作用, 明顯減少自身抗體, 通過競爭性抑制有效降低神經損害,對神經髓鞘修復和再生有較好的促進作用, 大劑量免疫球蛋白在格林-巴利綜合征治療中作用重要[5], 發病早期應用能迅速控制病情, 緩解臨床癥狀, 減少呼吸肌麻痹的發生。

本研究中觀察組痊愈率34.6%, 總有效率96.2%, 對照組痊愈率15.4%, 總有效率76.9%, 組間比較差異有統計學意義(P＜0.05)；急性期持續時間、癥狀改善及肌力提升1級時間觀察組均少于對照組, 組間比較差異均具有統計學意義(P＜0.05)。

綜上所述, 大劑量丙種球蛋白聯合激素治療格林-巴利綜合征可有效提高治療效果, 縮短病程, 改善患者預后。

[1]董俊莢, 鐘鏑, 陳洪蘋, 等. 339例吉蘭-巴雷綜合征臨床治療分析. 中國神經免疫學和神經病學雜志, 2013, 20(l):62-63.

[2]Pritchard J. Guillain-Barré Syndrome. Clin Med, 2010, 10(4): 399-401.

[3]Reuben S, Sumim G, Mathai A, et al. Intravenous immunoglobulin reduce serum tumor necrosis factors in patients with Guillain-Barre syndrome. Neurol India, 2009, 51(4):487-489.

[4]Hughes RA, Swan AV, Rapha?l JC, et al. Immunotherapy for Guillain-Barrésyndrome: a systematic review. Brain, 2007, 130(Pt 9):2245-2257.

[5]中華醫學會神經病學分會神經肌肉病學組.中國吉蘭-巴雷綜合征診治指南.中華神經科雜志, 2010, 43(8):583-586.

10.14164/j.cnki.cn11-5581/r.2015.18.065

2015-05-29]

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